猪群传染病的诊断和防治

猪群传染病的诊断和防治

 

猪群的健康直接影响猪群的正常生活和生产，降低产品的数量和质量，提高生产成本，甚至危及猪群生命。随着养猪生产从分散饲养转向规模化饲养，猪群饲养密度明显提高，一旦发生疫病将会引起猪群大批死亡，造成巨大的经济损失，对养猪发展构成严重威胁。有的疫病污染土壤、水源等周围环境和畜产品，影响公共卫生，对人类健康造成危害。某些人畜共患的传染病和寄生虫病还会严重威胁人类的健康。因此，在养猪生产过程中，必须贯彻 “预防为主，防重于治”的原则，采取综合性的防治措施，才能预防疾病的发生，保持猪群健康。

传染病则是由病原微生物引起并具有传染性的疾病。病原微生物主要有致病的细菌、病毒、支原体、螺旋体、立克次氏体、衣原体、真菌、放线菌等。

   当前我国规模化养猪场常见的传染病有猪瘟、口蹄疫、伪狂犬病、猪细小病毒病、猪繁殖呼吸综合症、仔猪黄痢、仔猪白痢、猪水肿病、仔猪传染性坏死性肠炎、猪传染性胃肠炎、猪流行性腹泻、猪轮状病毒病、仔猪副伤寒、猪痢疾、猪链球菌病、猪丹毒、猪肺疫、猪流行性感冒、猪传染性胸膜肺炎、李氏杆菌病、布氏杆菌病、日本乙型脑炎、钩端螺旋体病、衣原体病、猪痘、破伤风、坏死杆菌病、恶性水肿、炭疽病、狂犬病、结核病、猪传染性脑脊髓炎、猪血凝性脑脊髓炎、猪先天性震颤、猪水泡病、水泡性口炎、猪脑心肌炎、断奶仔猪衰竭综合症。不同地区、不同季节、不同猪场应根据自身的情况加以有效诊断与预防。

猪    瘟

 

猪瘟病是一种由病毒引起的、具有高度传染性的疾病。最急性、急性出现发热、败血症、皮肤出现出血点；慢性病例则出现纤维素性、坏死性肠炎。发病率和死亡率均高，仔猪猪瘟的死亡率可达90%以上。

[病原]

由黄病毒科猪瘟病毒属的猪瘟病毒引发猪瘟病。猪瘟病毒为单股RNA，呈球型，有囊膜，病毒颗粒直径38—44nm，电子显微镜观察呈圆柱或六角型。猪瘟病毒只有一个血清型，分强、中、弱毒力，为制作猪瘟疫苗带来方便。猪瘟病毒存在病猪的各个内脏和组织中，特别以淋巴结、脾脏和血液中含量较高。病毒也广泛地存在分泌物和排泄物中，极微量的病毒就可使未免疫的易感性猪发病。为此，病猪是主要的传染源。

猪瘟病毒对自然环境的抵抗力，由于病毒存在的条件不同，存活时间也不同。病毒低温情况下生存时间较长，-25℃冷冻能保存一年以上，冷冰箱能保存3—4个月；腌制的病猪肉中可存活6个月；70℃高温60min杀死；100℃立即杀死。腐败易使病毒失去活力，如：尸体、内脏及粪尿等由于腐败作用，病毒在2—4天内可以被杀死。为此，尸体的深埋、粪便、被污染物的堆积发酵，是减少感染致使易感猪发病的有效措施之一。病毒对药物的敏感性，最有效的消毒药是1—2%的热火碱溶液，30%的草木灰水，10%的漂白粉水，20%的生石灰乳剂均有良好的消毒效果。随着养猪集约化的发展，养猪栋舍内可用0.3%过氧乙酸载猪消毒。

[流行特点]

猪是本病的唯一的自然宿主，病猪是最主要的传染源，易感猪与病猪的直接接触是病毒传播的主要方式。在自然的情况下，不分品种、年龄、性别的猪均可感染发病。猪群中引进表面健康的感染猪是猪瘟爆发最常见的原因。传染途径主要是消化道，即食入被病毒污染的饲料、饮水或与污染环境，如：土壤的接触。也可能通过呼吸道、可视粘膜、皮肤破伤口感染。猪的买卖、运输、病猪未即时隔离、尸体处理不当、肉品卫生检疫不严、不能即时消毒及切断人流物流等均可成为间接的传染媒介，促成猪瘟病的发生与流行。最新报道，可通过胎盘使仔猪发病。

本病没有明显的季节性，但在初春、秋末散养猪发病较多。猪的频繁调动、长途运输和环境条件的突然改变等均可成为本病发生的诱因。随着养猪集约化发展，又连续不断的使用猪瘟疫苗，那种急风暴雨式的流行方式已经改变，但悄然而来的是一种非典型混合感染发病呈慢性死亡的流行方式，它的特点是：发病限定在仔猪范围、其症状不典型、死亡率不高，是近年来十分棘手的问题，往往被人们所忽视，误诊为非猪瘟病。

[临床症状]

急性型猪瘟病症状比较明显，平均潜伏期为一周左右，最短2天，最长21天，可见到临床症状。根据发病的病程长短，习惯分为最急型、急性型和慢性型三种。

（1）最急型败血迅速，还没出现典型症状前突然死亡。为此，这种型在临床诊断意义不大，最有诊断意义的是急性型。急性型的临床症状和剖检变化均比较典型，虽然对本病不是最后确诊，但只要通过临床症状和剖检变化，可以基本上定性，换言之，通过临床症状和剖检变化认为是猪瘟病，可以迅速的实施扑灭控制措施。

（2）急性型症状：它是围绕病猪的高烧和败血症出现的一系列临床表现。发病后体温突然上升到40.5—41.5℃，而且高烧不退，呈现稽留热；随着体温的升高，白细胞数减少，约为9000/立方毫升，甚至低达3000/立方毫升。病猪精神沉郁、弓背、喜卧，进而出现脓性眼结膜炎症，减食到绝食，出现尿液颜色发黄；病猪开始便秘，随着病程的延长，体温下降后出现腹泻，便出恶臭带血的粪便，在病程中出现先便秘后腹泻，便秘腹泻交替进行的临床症状；进而出现败血现象，在病猪的耳后、颈部、四肢内侧等毛稀皮薄处，出现大小不等的出血点或出血斑，指压不退色；种公猪有时常出现生殖器包皮炎症，挤压时可射出恶臭浑浊液体。一般病程7天，小仔猪出现神经症状。

（3）慢性型症状：慢性型是由急性型转化而来，病猪体温时高时低，食欲时好时坏，便秘和拉稀交替进行，病猪逐渐消瘦，毛色粗乱、掉膘、行走不稳，病程可达20天或一个月，最后衰竭死亡。耐受过来的小克狼猪可变成僵猪，长时间生长停滞。非典型猪瘟，又称温和型猪瘟，这是近年新的表现类型，它与慢性猪瘟的性质不同。其特点是体温不高（一般在37.5—40℃），症状不典型、病程较长、病势缓和、发病率低、死亡率低呈慢性死亡。据调查，发病日龄多在断奶后10—15天，平均体重10—15kg，以持续性的腹泻为特征。患病猪精神萎顿、背毛粗乱、迅速脱水消瘦，多与大肠杆菌病混合发生，后期拉黑稀恶臭的粪便，有神经症状，死亡前抽搐，角弓反张。

（4）繁殖障碍型：由于怀孕母猪感染温和型或强毒力株时发展成“带毒母猪综合症”所致；母猪怀孕期中，如接种减毒疫苗，或感染低毒力毒株，或免疫接种产生的免疫力不充分，继之感染强毒株，其自身不发病，但保有病毒并可通过胎盘传给胎儿，呈现胎盘感染和妊娠母猪的繁殖障碍。其母猪食欲和精神状况往往未见异常，但多数产出木乃伊胎、死胎(约占每窝仔猪的1/2～2/3)；存活下来的仔猪被毛无光泽，皮肤色淡、发干，发育不良，并且出生后对猪瘟病毒(如弱毒疫苗)可形成天然免疫耐受，接种猪瘟疫苗后不产生免疫应答等。幸存的仔猪靠可从母猪初乳中获得母源抗体获得部分保护或因流行的毒株力较低而得以存活。其存活的时间长短不一，但都表现出不同程度的生长障碍，有的甚至出现肌肉震颤或犬坐姿势或很快死亡。这种仔猪向环境中大量排毒，成为重要的传染源，应及时清除。

 

[病理剖检]

（1）最急型除见浆膜、粘膜或内脏有出血点外，多数病例见不到典型的病理变化。

（2）急性型主要呈现败血症的变化，有诊断意义的变化是：皮肤四肢内侧、耳根、颈部等处有出血点或出血斑；肾皮质部颜色变淡，有针尖大小出血点，以少以小为特点；淋巴结充血肿胀，切面周边出血，呈红白相间“大理石”样病变；脾脏肿大，边缘发现楔状梗死区；喉头、膀胱有小点出血，胃底部有出血斑；心外膜、冠状沟、左心耳以及肠浆膜、粘膜有出血变化。

（3）慢性型猪瘟特征性的病变在盲肠、结肠及回盲口处粘膜上形成扣状溃疡，也称“钮扣状肿”，种公猪包皮积尿。

（4）非典型猪瘟是以消化道病变为主。整个小肠段弥散性出血，回肠段比较明显，严重的病例小肠段坏死，呈现黑紫色；胃底粘膜脱落，出血严重；肾脏皮质部没有明显变化，剖开后，肾小球明显肿大，肾小球之间有串珠状放射性出血，颜色鲜红；脾头明显肿大，边缘有3—4个黑色楔状梗死区突出脾表面；心脏房室瓣处有条状出血斑，心房肌肉点状出血，左心耳水肿出血。

 

[诊断]

确切诊断猪瘟病的为兔体交叉免疫试验、免疫酶染色试验、血凝试验、直接免疫荧光抗体试验。检查阳性病例可以送检。采集病猪扁桃体和肾脏，所采送检样品必须新鲜，最好两个小时内送到上级化验室，如果不能及时送出，必须冻结保存，避免组织腐败。

临床上根据以下特点为：最急性、急性、亚急性病猪体温升高到40.５～４２度呈稽留热，耳后、腹部、四肢内侧等毛稀皮薄处，出现大小不等到红点或红斑，指压不褪色。慢性型的则表现轻度发热、贫血、消瘦、食欲时好时坏，便秘与腹泻交替发生。

非典型猪瘟或温和型猪瘟，显低热，有呼吸和神经症状，发病和死亡率都较低。但仔猪死亡率较高，成年猪常能耐过。

[治疗]

发生猪瘟后，必须遵照早、快、严、小的原则去扑灭和控制疫情的蔓延以减少经济损失。1病猪与可疑病猪马上隔离饲养，进一步观察与诊断。健康猪群立即采取紧急接种，剂量可以适当加大，对假健的隔离猪最后接种，未感染猪接种后4天可产生抵抗力，感染猪加快了死亡速度。

2发病栋舍、运动场地、用具等要严格消毒。2%热火碱水是消毒栋舍、场地的首选药物。粪便、尿、垫草等污物要进行堆积发酵；死猪尸体深埋或销毁，如果数量较多可送指定化验场化验。

 

[预防]

1疫苗定期预防注射是防止猪瘟发生的关键措施。免疫程序：育肥猪两次，即：20天一次，60天一次直至出栏；种猪每年两次，一般采用母猪在空怀时注射，公猪春秋两次注射。母猪的猪瘟疫苗注射，应避开配种和怀孕期，而在配种前或哺乳后期和断乳时比较适宜

2、根据猪瘟病的流行特点要做好生产区的自我封锁，切断人流物流将病毒带入，特别在买卖运输过程中容易忽视病毒携带者的进入。

3、定期进行圈舍与环境的消毒工作。新购入品种猪必须隔离饲养21天以上，经检疫健康方可混群饲养。

    4、实施新生仔猪的乳前免疫(又称超前免疫、零时免疫)，即在仔猪出生后未吃初前立即用猪瘟兔化弱毒冻干疫苗或细胞培养冻干疫苗免疫接种一次，免后两小时方可哺乳。其效果优于常规免疫。因为母源抗体不能穿透胎盘屏障，所以，实施乳前免疫，能使接种的抗原避开母源抗体的干扰和中和，抗原在新生仔猪体内复制，刺激免疫系统产生免疫应答，较早地产生特异性抗猪瘟抗体而发挥主动免疫作用，可获得较强的免疫力。

   5、应定期检查母猪的猪瘟强毒抗体效价、弱毒抗体效价，以及猪群弱毒抗体效价。

 

猪流行性感冒

    本病是由猪流行性感冒病毒引起的急性呼吸道传染病。临床特点是突然发生，很快感染全群，体温升高、咳嗽和呼吸道症状。一般可自愈，有猪嗜血杆菌或巴氏杆菌混合感染时，加、重病性可引起死亡。猪流感病毒是少见的能独自导致发病和肺部病变的猪呼吸道主要病原体之—。

[病原]

   流感病毒的二个主要亚型Ｈ1Ｎ1和Ｈ3Ｎ2流行于欧洲和亚洲的猪群之中。然而,这一病毒的流行病学非常复杂,而且欧洲和亚洲流行的毒株及其临床症状是不同的。引起猪流感的病毒属正粘病毒科Ａ型流感病毒,已经发现和鉴定的Ａ型猪流感病毒血清亚型有Ｈ1Ｎ1、Ｈ1Ｎ2、Ｈ1Ｎ7、Ｈ3Ｎ2、Ｈ3Ｎ6、Ｈ4Ｎ6、Ｈ9Ｎ2,其中广泛流行的主要是Ｈ1Ｎ1和Ｈ3Ｎ2,1998年以前,在美国流行的猪流感是Ｈ1Ｎ1型。1998年8月份,加里福尼亚北部感染出现流感症状的畜群是由猪流感Ｈ3Ｎ2亚型引起的。从此以后,多次发现从猪分离的病毒都被认为是Ｈ3Ｎ2型,现在流行的Ｈ3Ｎ2流感毒株感染人的几率很小。

[流行特点]

猪流感的流行病学本病一年四季均可流行,多发于深秋及初春气候骤变的季节,发病率高,死亡率低。突然暴发,地方性流行,世界性分布。各年龄、性别和品种的猪均有易感性。通常,易感猪会在接触病毒后1ｄ或数天内被感染,但康复几乎与发作同样迅速,并且无并发症的猪流感很少导致死亡。

   在养猪生产密集的地区,气源性病毒传播迅速,仅靠采取卫生措施不可能预防猪场感染猪流感。在养猪生产高度密集的地区,99.5%以上的中等猪场的猪都表现Ｈ1Ｎ1和Ｈ3Ｎ2血清阳性。在这样一种猪流感呈地方流行的情况下,母猪多数都具有免疫力,而仔猪则受到母源抗体的保护直到8～10周龄。如果仔猪在尚有部分免疫力的时候受到感染,它们不大会出现猪流感临床症状。因此典型的猪流感最常见于15～18周龄的肥育猪。

   患猪和健康带毒猪是主要的传染源。呼吸道是主要的传播途径,主要是猪对猪的直接接触传播;空气传播或猪食下含病毒的肺丝虫的幼虫亦可感染。常有其他呼吸道细菌和病毒的继发或混合感染,如:猪嗜血杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、巴氏杆菌、猪2型链球菌、猪呼吸道冠状病毒、猪呼吸繁殖障碍综合征病毒等。

[临床症状]

病猪体温升高40.5～42℃,用解热镇痛药后能暂时性下降,但很快又升高。食欲减退甚至废绝,全身发红,精神萎顿,肌肉和关节疼痛、跛行,后腿行走无力,严重的猪后躯瘫痪、呼吸急促,呈现明显的腹式呼吸,阵发性痉挛性咳嗽,流水样鼻液,4～5ｄ后流脓性带血鼻液,眼有粘性分泌物,眼睑浮肿,眼结膜潮红,大便干硬,尿量减少,尿液赤黄色。少数病猪后期耳部、腹下大腿内侧皮肤发绀。病程一般为1周。如果没有其他疾病继发感染或者混合感染,一般都能耐过。

[病理变化]

   主要的病理变化常见于肺的尖叶和心叶。一般正常肺组织与病变肺组织界线明显,病变严重区有大量散在的紫色硬结,肺叶间质明显水肿。口中有血,喉头、气管及支气管内含有血色的纤维素性渗出物;肺门淋巴结及纵隔淋巴结出血、水肿等。并发或继发感染时,其病理变化常很复杂。

[诊断]

发病突然，常全群同时发病，体温升高到40-42℃，厌食或废绝，常挤卧不愿站立，呼吸急促，阵发性咳嗽，从鼻和眼流出粘液性分泌物,可以初步确诊。

同时可以利用血凝抑制试验测定抗体。如果康复后的猪血清抗体水平达到或超过1：32，可以判定已经感染流感。

[治疗]

药物治疗 对猪流感尚无特异治疗方法,用抗病毒药物(如病毒威等)、抗菌素和磺胺类药可控制或减轻并发或继发感染。另外安乃近、复方安基比林、复方奎宁等解热镇痛药肌注可用控制高烧。

 

[预防]

免疫接种已成为预防流感的重要手段。在欧洲,全病毒灭活疫苗和去污剂处理病毒裂解产物疫苗已商品化;美国ＭａｘｉＶａｃ-ＦＬＵ(预防ＳＩ的疫苗)已获执照(1994),免疫接种的主要局限性是对不同血清亚型保护性差。

为产生最大的保护力，须进行两次免疫接种，第一次在母源抗体完全消失以后，既在15日龄以后，第二次免疫接种在首免一个月之后进行。

 

猪繁殖障碍和呼吸系统综合症

 

猪繁殖障碍和呼吸系统综合症，又叫蓝耳病，是近十来年新发现的一种急性、高度传染性的传染病。其特点是来势迅猛、传播速度快。病毒能致使任何年龄的猪感染，死亡率最高的是新生仔猪，主要侵害妊娠母猪和哺乳仔猪，呈急性暴发，仔猪大批发病死亡。母猪的主要临床表现是流产、产出弱仔、木乃伊、死胎等，同时出现呼吸系统症状、精神无力、呼吸困难、喜卧减食。。

[病原]

该病毒是一种有囊膜的RNA病毒，该病毒与副粘病毒科、正粘病毒科、反转录病毒科等39种感染脊椎动物含有囊膜的RNA病毒血清交叉试验表明无相关抗原性。其中与马动脉炎病毒、鼠乳酸脱氢酶病毒、猿猴出血热病毒接近，同属动脉炎病毒。

该病毒在自然环境中20天仍有感染能力，在血浆中能存活4—5天，-25℃保存能存活一个月；但该病对热比较敏感，直射阳光2—3天足能杀死，56℃15—20min，80℃5min即能杀死；对化学药品敏感的有氢仿、乙醚、过氧乙酸等。

由于该病毒有明显变异性，国外习惯上将病毒分为美洲毒株和欧洲毒株，两种毒株的抗原性不尽相同。所有美洲株都很相似，病毒间有良好的保护作用，如Qccebec株和美国ATC23385株之间有90%同源性。但欧洲株Lelgstd病毒与美国ATC2332株之间仅有50—70%的同源性。美洲株和欧洲株之间没有完全的交叉保护，就是同种毒株的不同分离株间也存在不同程度的抗原性差异。PRRS病毒不能凝集鸡、鸭、猪、绵羊、山羊、牛、小白鼠、兔、豚鼠和人的O型红细胞，所以不能用血凝和血凝抑制试验来诊断本病。

[流行病学]

本病是一种高度接触性的传染病。一旦发病，迅猛而来，大批仔猪发病死亡也是非常棘手的问题。PRRS病毒只感染猪，也称之为猪是唯一的易感动物，呈现出地方性流行。在易感猪群中，不分年龄、品种、用途的猪均可以感染，在低温和高湿季节，特别在初春可以加速空气的传播，但以妊娠母猪和一个月龄内仔猪最易感染、发病、死亡，并表现出典型的临床症状。

该病毒可以通过多种途径进行传播。病猪和带毒猪是主要的传染源。病毒通过病猪的咳嗽、打喷嚏排出体外或经种公猪精液和尿中排出，污染空气。健康猪通过吸入被污染空气而感染。为此，呼吸道是该病的主要传播途径。在低温、高湿的情况下加上空气流动缓慢以及被感染猪的流动能加快传播；传播的方向与主风向相同，在流行期，规模养殖封闭式管理的栋舍，猪群也同样能够受到感染。由于病猪或感染猪的买卖、运输，能使该病传到较远地方；患病仔猪及其污染的环境、饲养用具、运输工具等均可成为该病的传播媒介。其它途径的传播是存在的。妊娠母猪可以垂直传给仔猪。本病为地方性流行，一段时间妊娠母猪大批流产，产出弱仔和木乃伊，因仔猪大批发病死亡而造成较大的经济损失。根据美国学者报道，被感染的猪群在明显的临床症状消失后，至少两个月后仍然保留感染状态，两年后的猪群仍然能分离出PRRS病毒。

[临床症状]

因PRRS病毒感染的猪群不同，机体抵抗力不同，病毒毒株和毒力的强弱不同，临床表现也不尽相同。

种母猪：是主要的受害猪群，以母猪繁殖障碍。母猪主要表现精神沉郁、全身乏力、食欲减退或废绝、咳嗽、伴有程度不同的呼吸困难、重复发情、受胎率低、妊娠母猪早产、怀孕后期流产、产死胎、产弱仔、死胎、木乃尹。有的猪产出黑腿仔猪，外翻腿。部分母猪表现暂时性的体温升高（39—40.5℃），双耳、腹部及其外阴部皮肤呈现出一过性的青紫色或紫斑块，所以有人称为该病为蓝耳病。少数母猪产后无乳、胎衣停滞以及阴道分泌物增多的现象。

仔猪：以一个月以内的仔猪最易感。典型的临床症状表现为体温升高至40℃以上，呼吸困难、呈明显的腹式呼吸、食欲减退或废绝、离群呆站或互相挤压在一起。背毛粗乱、精神萎顿、肌肉震颤、共济失调。有的猪勉强站立呈现出“八字形”，有的猪后躯瘫痪、下痢、关节痛、结膜炎、眼睑肿胀、迅速脱水衰竭。少数仔猪可见到耳部、皮肤颜色发紫，耳朵由红变蓝（某阶段变化），死亡率高达80%以上，耐过的仔猪生长缓慢。

育肥猪：育肥猪对该病的易感性较差，感染后的猪少数表现轻度的临床症状，厌食、精神不振、全身有疼痛感、呼吸困难、类似感冒。也有少数病例表现咳嗽、双耳、腹部以及尾部皮肤出现一过性的深紫色或紫斑块。感染并发生临床症状的育肥猪增重缓慢。

种公猪：发病率低，约占2—5%，发病猪表现厌食、精神不振、呼吸加快、消瘦，但无明显的发热现象，少数公猪耳部及腹部皮肤发绀。发病后精子活力降低，数量减少，配种率降低，约半个月后才能逐渐恢复。

[剖检变化]

最常见的是局限性间质性肺炎、气管、支气管有多量的粘液。通过对该病的多次剖检，部分猪有心包积液、腹腔积液、肝肿大和脑水肿。特别在一个月龄内的仔猪可以见到胸腔积清亮的液体，肾周围脂肪、皮下、肠系膜淋巴结水肿。

[诊断要点]

妊娠母猪：出现打喷嚏、咳嗽等类似流感呼吸道症状；部分母猪呼吸急促、体温稍高，约2%左右病猪，耳类、耳边呈蓝紫色，四肢末端和腹侧皮肤有红斑、大的疹块和梗死。怀孕母猪约在妊娠100~112天发生大批流产或早产，产木乃伊、死胎和病弱仔猪，死产率可达80~100%。早产母猪分娩不顺，泌乳减少。

哺乳仔猪：虚弱仔猪增多，对刺激敏感、外翻腿(即四肢外展呈八脚)、卧地、肌肉颤抖；有的早产仔猪出生时立即死亡或生后数天即死，或生后2~3天多发生腹泻，其死亡率可达30~100%。有些仔猪出现呼吸困难、气喘或耳朵发绀、或有出血倾向、皮下有斑块、关节炎、败血症等症状。

[治疗]

目前，国内还未研制出理想的疫苗来控制本病，又没有特效的药品用于治疗，对该病只能采用对症治疗以缓解症状，控制住本病继续感染。如：改善饲养管理、调整饲料、降低应激因素，来提高猪体的防御机能。

    1、母猪分娩前20天，每天每头猪给阿斯匹林8克，其它猪可按每公斤体重125~150毫克阿斯匹林添加于饲料中喂服；或者按3天给1次喂服，喂到产前一周停止，减少流产。

    2、调整日粮，把矿物质(Fe、Ca、Zn、I、Se、Mn等)提高5~10%，维生素含量提高5~10%，其中V_E提高100%，生物素提高50%，注意日粮氨基酸平衡，提高抗病力。

    3、使用高效生物菌添加剂，如制剂有赐美键、促康生等。用法：初生仔猪24小时内，赐美键1克加水10ml，2ml/每头猪口服；10—42日龄60克/吨饲料喂服。

4、通过血清鉴测，猪瘟抗体下降的仔猪应以加倍量头剂对仔猪进行猪瘟疫苗接种，以防猪瘟发生。

5、受危协地区和流行地区可用猪繁殖和呼吸综合症疫苗注射，用生理盐水稀释到25ml，培育猪、育成猪2ml、仔猪1ml。

 

 [预防]

   1、做好计划免疫工作，防止继发感染，适当给予抗生素配合治疗。

   2、对病猪实施对症治疗，给早产仔猪和弱猪及时止泻补液，补充V_E、电解质，减少应激反应，防止继发感染，适当给予抗生素配合治疗。

   3、提高免疫功能，选用“高球精”、“福乐健”、黄芪、芦荟等免疫增强剂。

   4、在猪只买卖、种猪调运和种猪引进过程中，控制疫源的传播。如：必要引进种猪时，必须应注意来自非疫区种猪场并进行血清学检查，引进后的种猪必须隔离饲养21天以上，检无异常情况后方可混群。

 

 

猪口蹄疫

 

猪口蹄疫病是由口蹄病毒引起偶蹄兽急性、热性和高度传染性的疫病。猪以口腔、鼻吻突发生水泡和蹄叉、蹄冠部及乳房发生水泡和溃烂为特征。本病是国家规定重点控制和扑杀的主要疫病之一，也是人畜共患病。口蹄疫是世界性的偶蹄兽烈性传染病，该病的流行能直接影响关贸出口。口蹄疫的特点是发病率高、传播速度快、流行面广、大猪死亡率低、哺乳仔猪大批死亡，造成严重的经济损失。

[病原]

口蹄疫病毒属于小核糖核酸病毒科，是RNA病毒，病毒呈球形，直径23nm；有囊膜。口蹄疫病毒具有多型性及易变的特点。目前，已查清该病毒有7个主型，即：A型、O型、C型、南非Ⅰ、南非Ⅱ、南非Ⅲ型和亚洲Ⅰ型，各主型还有若干个亚型，已知亚型约65个。我国牛、羊、猪等家畜发生口蹄疫病主要有O型、A型和亚洲型。血清型的特点，各型之间无相互免疫的关系，给制疫苗工作带来相当大的难度。

病猪和带病动物是主要的传染源，被污染的饲草、饮水、毛皮、土壤等环境中存活数周到数月；低温不但不能使病毒生存能力减弱，反而能保存毒力，在冷冻情况下，骨髓中病毒能存活70天，血液中4—5个月，肉中1个月。水泡皮中的病毒，在50%甘油生理盐水中，5℃保存达360—470天。但不耐热，直射阳光经过60min就可杀死病毒，温度70℃30min、85℃15min、煮沸3min病毒就死亡。为切断病原，北京市规定了杀灭病毒的外用消毒药，即：火碱、消毒威、消特灵、威力碘、过氧乙酸，还有福尔马林等，这些消毒药配制的药液对本病毒均有较好的消毒效果。

[流行病学]

本病为猪、牛、羊等各种偶蹄动物以及人的共患病。在自然的条件下牛最易感，猪仅次于牛，羊次之。病畜和带毒畜是主要传染源。猪的排毒量很大，通过肉、乳、水泡水、分泌物、粪尿等排出。传染源非常广泛，特别是水泡皮、水泡液含有大量的病毒，病猪的各个组织、分泌物、排泄物都有传染性。本病可以通过直接接触和间接接触而传染，传播途径主要经消化道、粘膜和损伤的皮肤传入，也可经呼吸道传染。口蹄疫在疫病中是传染速度最快的疫病，在密集的猪群中，2—3天内可致使数百头猪发病。以前流行季节多在春秋，本病流行盛行时在炎热的夏季均能出现频繁的流行。有资料记载，在草原羊口蹄疫可以出现随风速传播，出现间隔很远跳跃式发病。平原地区，由于交通比较地达，若干公里以外，一夜间可随病猪的流通带来传染源。在气候干燥、适合病毒长期存活，使疫情很难在短时间内得到控制。

病毒侵入机体后，首先在侵入部位的上皮细胞内生长繁殖，引起浆液性渗出物进而形成原发生水泡，经1—2天后病毒进入血液引起病猪的体温上升以及出现全身症状。病毒随血液达到所嗜好的部位，如：口腔粘膜、乳房皮肤的表层组织继续繁殖，形成继发性的水泡。

[临床症状]

人工感染20—48小时，猪最短的潜伏时间18—20小时。主要症状在蹄部。病猪体温高烧至40—41℃，精神沉郁、食欲减退。猪以蹄部水泡或溃烂为主要特征。吻突小水泡融合成一个大水泡，鼻镜、乳头、蹄叉和蹄冠、蹄踵、附蹄周围，个别猪在跗关节、腕关节以上出现局部发红、微热、敏感等，不久逐渐形成淡灰或黄白色的水泡。水泡内充满灰白色或浅黄色液体，小米粒至绿豆大小，融合后成为蚕豆至核桃大小水泡。水泡破裂后表面出血，形成赤色烂斑。随着病程的发展，体温上升，食欲废绝，也有的严重病例，蹄壳边缘化脓溃烂，造成脱蹄现象。在待宰肥猪群中，因大批发病，几头到十几头猪脱蹄不能行走，病猪跪地向前爬行。乳房发病后，由于疼痛难忍，拒绝哺乳。大猪一般于8天以后逐渐好转，两星期可达到治愈。

哺乳仔猪发病，常卧地不能吃乳，整窝出现死亡的现象。

[病理剖检]

剖检变化与典型的临床症状相似，烂斑底部呈鲜红或暗红色，时间长的黑红色，化脓的病灶较深并有脓性渗出物；恢复期，边缘向内长出新鲜的肉芽组织。

仔猪在剖检上常发生出血性胃肠炎症、肺浆液性浸润，心包有混浊积液，心肌颜色变浅，质地松软。死于恶性口蹄疫时，心肌呈现淡灰黄色斑纹或不规则小点，称为“虎斑心”，心内膜及心外膜常见出血。

[诊断要点]

1口蹄疫病在吻突、蹄部出现水泡、溃烂的典型变化，比较容易辨认。结合流行病学调查就足能得出判定。但本病与传染性水泡病临床症状相近，但扑灭和处理方法是一致的。

2特异性诊断，当发现本病后应在出现典型病变后，采集水泡皮和水泡液，置50%甘油生理盐水中，迅速送检，以便定性和定型。目前，县级单位不能定型，需要国家认证诊断单位采用中和试验、豚鼠保护试验等方法确定血清型。

[治疗]

目前，本病按国家规定的政策，不允许治疗。

[防制措施]

发现病猪立即封锁疫点，将病猪与同窝、同群猪一律扑杀深埋，涉及数量较多的立即送指定地点梦毁，无害化处理，切断传染源。为此，对控制和扑灭猪的口蹄疫，采用行政、技术、经济相结合的措施进行综合防制。

在技术方面，根据多年防治经验，提出“防、查、测、免、消、堵、报、管”的八字方针。防：即是坚持“预防为主”的方针，各养殖场严加预防，搞好封闭式饲养，防止病毒传入；查，即加强对本病的普查工作；测，即加强疫病的监测和预测预报；消，即定期对猪舍与环境的消毒；免，即按防疫法要求对偶蹄动物实施强制性免疫；堵，即严防外疫源的传入，加强公路站检疫；报，即发现可疑立即上报，技术人员出现场诊断；管，即加强管理，严防疫病传播。

 

猪传染性胃肠炎

 

猪传染性胃肠炎是由冠状病毒属的猪传染性胃肠炎病毒引起的一种急性、高度传染性的传染病。本病的临床特征主要是呕吐与严重腹泻、脱水，以10日龄内仔猪死亡率最高。

[病原]

由冠状病毒科、冠状病毒属的猪传染性胃肠炎病毒引起，该病毒只感染猪，不感染马、牛、鸡等其它动物。

在急性期，几乎病猪的各个脏器都有病毒存在，但很快消失，病毒较长时间存在于病猪的十二指肠和空肠粘膜中，本病毒只有一个血清型。保持病毒稳定性的酸硷度为PH4—9、PH3时即死亡，乙醚和氯仿对病毒具有灭活作用。病毒对外界环境的抵抗力不强，直射阳光6小时即可杀灭病毒，但病毒在暗处经7天时间还有感染力；紫外线能使病毒很快杀死；病毒对低温环境有较强的存活力，在-20℃保存6—8个月，但耐热性不强，当加热至45℃经45min或65℃经30min即可杀死；病毒不耐干燥和腐败，在干燥的环境中仅能存活1—2天，堆积发酵很快死亡；一般的外用消毒药都可将该病毒杀死，如：0.3%石炭酸、0.3%过氧乙酸、5%石灰乳等。

[流行病学]

病猪和带毒猪是该病的主要传染源。随着病猪排便、泌乳以及咳出的上呼吸道分泌物病毒排出体外，污染周围的饲料、饮水、空气、用具和土壤等；健康猪通过呼吸，经呼吸道感染或经消化道感染。特别在规模养殖密闭式圈舍，温度低、湿度大、猪只数量多而集中的情况下更容易传播。据专家测定，犬、猫、鼠以及鸟类等动物，均能从粪便中查出本病毒，由此可见，这些动物成为病毒的携带者和传播者。

本病的流行有严格的季节性，在我国北方多在冬春寒冷季节发病流行，最常见到的是12月份至来年的4月份之间；在新发病场呈现暴发式流行性；在老疫区传播的情况比较缓和。其流行特点是：在急性流行期集中在某阶段，10日龄以内的仔猪具有较高的发病率和死亡率，最高死亡率可达90%以上，但随着年龄的增大而死亡降低；而种公猪、母猪、育肥猪等猪群虽然感染，临床症状轻微并能自然康复。

[临床症状]

潜伏期，最短12—19小时，大猪2—4天。一般在猪群传播后，一个最大特点是严重腹泻，随着腹泻时间的推移，病猪出现精神不振、毛色粗乱、食欲减退或废绝、口渴、呕吐、脱水、迅速消瘦、掉膘和眼窝下陷的症状。

仔猪是主要的受害者，典型的临床症状首先表现突然呕吐，紧接着出现急剧性的水样腹泻，其腹泻情况与食入腐败肉中毒水泻的症状相似。粪便呈灰白、淡黄或淡绿色，内含未能消化的凝乳块，吃奶停止、口渴、迅速脱水，多在2—5日内衰竭死亡。据统计，7日龄以内仔猪发病死亡率高达90—100%，对哺乳仔猪危害是严重的。病愈后的仔猪增重缓慢，有的成为僵猪。

断奶猪、育肥猪和成年猪主要表现食欲减退、精神不振、水样腹泻，母猪泌乳减少或停止；经过3—7天后病情逐渐好转，死亡率极低。在未出现临床症状前，病猪有短时间的发热现象，以后降至常温。

[剖检变化]

尸体消瘦，眼窝下陷，脱水现象明显。其主要病理变化在胃和小肠。胃内有灰白色的凝乳块，胃底粘膜轻度肿胀，有小点出血和纤维素蛋白性炎症或溃疡灶。特征性的变化在小肠，小肠充满白色或黄绿色的内容物，含有气泡和凝乳块，伴有卡他性炎症，其中25%属于出血性的，有的病例肠粘膜和粘膜下层有严重充血，肠壁变薄。肾脏浑浊肿胀，脂肪变性；脾脏肿大，肠系膜淋巴结肿大、充血；心脏质地松软，颜色灰白，冠状沟有的病例有淤血点。

组织学检查，粘膜上皮细胞变性、坏死等。

[诊断要点]

哺乳仔猪  往往在吃奶后突然发生呕吐，接着发生剧烈水样腹泻，粪便为灰白或黄白色，后期略带灰褐色。精神萎靡，被毛粗乱无光泽，战栗，吃奶减少或停止吃奶，口渴，迅速脱水，消瘦，衰竭死亡；病愈的成为僵猪。

架子猪和肥育猪   发病率高，突然发生水样腹泻，粪便呈灰或灰褐色。食欲不振无力，有病期间，增重明显减慢，病程约一周。

哺乳母猪  常与仔猪一起发病，表现食欲不振，有的呕吐，体温升高；严重腹泻，泌乳量减少或停止。

妊娠母猪和成年公、母猪感染后常不发病，少数发病的，仅表现轻度水样腹泻或一时性软便。

猪群突然发病、传播迅速，在寒冷季节；主要临床症状是水样严重腹泻，以10日龄以内仔猪最严重，发病后呕吐死亡率最高，其它猪群经一周后逐渐恢复；剖检胃内有凝乳块，肠壁变薄，充满黄绿色内容物，含有气泡，以及粘膜下层充血等作出初步判定。

特异性诊断方法：取病猪十二指肠、空肠、肠系膜淋巴结或扁桃体等病料送检。（病料必须新鲜）可见肠上皮细胞浆内发现绿色荧光，而使本病得到进一步确诊。

动物试验：用扁桃体、肠系膜或肠内容物，制成10倍稀释的悬液，经无菌处理后，取上清液给2—4日龄仔猪口服接种，如仔猪出现典型症状，可作出判定。

[治疗]

对仔猪的水泻可以使用口服补液盐、在饲料中加倍添加土霉素，口腔沫入链霉素等。用口服补液盐和在饲料中添加加倍量土霉素，大大降低了本病的死亡率。

 

[预防措施]

1、用猪传染性胃肠炎、猪轮状病毒病二联活疫苗进行预防注射。每瓶苗用生理盐水稀释至20ml，经产母猪和后备母猪在分娩前1周各肌肉注射1ml；新生仔猪未哺乳前每头肌肉注射1ml，到30分钟后喂乳，免疫期一年；仔猪在断奶前7—10天每头肌肉注射2ml，免疫期半年；架子猪、育肥猪和种公猪肌肉注射1ml，免疫期半年。

3因为本病的传染源主要是来自病猪。为此，严格的控制外疫源的传入是比较积极主动的办法。一旦发生本病，要把已经认为是感染猪的病猪要及时隔离，在消过毒的环境产仔因为母猪感染或发生本病后只要加强饲养管理，在5—6天时间即可恢复并对本病毒产生抗体，母源抗体通过哺乳给仔猪，对仔猪预防本病有一定的抵抗作用。

4在疫病流行时用新城疫I系苗作紧急防治，按50~100倍稀释作交巢穴(后海穴)或肌肉注射1~2次，有良好效果，防治有效率可达90%左右，此防治原理是新城疫I系苗作为诱导剂，可诱导猪机体产生干扰素，干扰素具有广谱的抗病毒繁殖活性。

 

 

猪脑脊髓炎

 

猪脑脊髓炎是由嗜神经性的猪脑脊髓炎病毒引起的中枢神经系统障碍的传染病。本病主要侵害断奶猪和架子猪感染发病，多呈散发性。

[病原]

脑脊髓炎病毒属于冠状病毒，是一种嗜神经性病毒。病毒能通过各种滤器。病毒多存在脑和脊髓，有时出现在排泄物；血液和含血器官只能短期的含有病毒。病毒对干燥环境能存活一个月；在50%甘油中0℃保存能保持毒力20个月；在腐败环境6天；但病毒对热抵抗力不强，温度在30℃30min、70℃20min，即可杀死病毒。病毒对一般外用消毒药物均起到很好的消毒作用。如1—2%热火碱水、10—20%福尔马林、0.3%过氧乙酸、消毒灵等。

[流行病学]

脑脊髓炎病毒只感染猪，不感染其它动物。对猪不分品种、年龄的猪均可感染发病，但以断奶仔猪和架子猪易感性最高。一般情况，猪场突然见个别猪发病，向猪群扩张，稳定后，过一段时间，又有病猪，其流行地区多呈现散发性。本病是通过病猪、带毒猪或康复不久的或隐性感染的猪只、产品、洗肉水或者通过被病猪污染的饲料、饮水经消化道或呼吸道感染。

病毒感染途径是经鼻粘膜的嗅觉区，当病毒进入嗅觉细胞后，沿着神经传至中枢神经系统中。病毒在中枢神经系统中沿着神经纤维而散布的。通过向脑的传播引起脑膜炎、脑灰质炎，特别是脑干中主管肌肉张力和协调运动的主要神经核受害严重，因而出现脑炎症状。病毒常于前躯中很快达到脊髓中，引起脊髓发炎，造成四肢麻痹。

[临床症状]

急性病猪发病初期体温升高至40—41℃，病猪精神萎顿，食欲不振，呕吐或运动有些失调，经过1—2天后出现中枢神经患病症状。病猪表现高度兴奋，皮肤敏感，只要用点力压背便引起疼痛的叫声。进入高度兴奋期后，四肢僵直，前肢前移，后肢后伸，向前冲或转圈，有的病猪兴奋后，眼睛发蓝，唇肌、胛肌、眼肌和四肢肌肉发生持续性的抽搐，发生嘶叫，呈现呼吸困难、磨牙等症状，最严重的病例出现全身性的痉挛、眼球震颤、角弓反张、鸣叫等。进一步发展则进入麻痹期，皮肤反射减低或消失，体温开始降至常温。当呼吸中枢麻痹后体温迅速下降进入濒死期。一般病程2—4天，最急性的1天内死亡。

亚急性的病猪初期体温升高，兴奋症状不明显，对症状轻微的病猪适当地进行护理和对症治疗可以康复。如果向麻痹期发展预后不良，病程一周以上。慢性病猪常发生于老龄猪，精神萎顿，步态不稳，食欲和体温近正常，很少死亡。

[病理剖检]

肉眼一般见不到明显的病理变化，仅可见到脑及脊髓严重水肿。小脑部软脑膜，有时有出血。有时肠粘膜也潮红肿胀，肺有炎症，四肢肌肉有时有萎缩现象。

[诊断要点]

（1）主要侵害断奶仔猪和架子猪，临床表现体温突然升高，病猪出现一系列的兴奋性神经症状，而且是先兴奋后转入麻痹，呼吸中枢麻痹后体温迅速下降而死亡的规律可做出初步诊断。

（2）特异性诊断：病原学检查，可取中枢神经组织作猪肾细胞培养。血清学检查，可取血液测定中和抗体。病理组织学变化对诊断本病很有价值，主要呈现中枢神经组织非化脓性脑脊髓炎。

[治疗]

1、到目前还没有对本病特效的药物治疗。一般可采用对症治疗，如：体温高烧可使用30%氨乃近，20—25kg猪1—2瓶肌肉注射；解痉挛可使用碳酸镁1—2瓶   （ 10—20ml）肌肉注射。采用火针扎天门穴和百会穴等都能收到一定的效果，但猪个体越小死亡率越高。

2、对发病数量较多，必须采取自我封锁疫点、处理好死猪、彻底清洗和用2%热火硷水、20%漂白粉消毒，切断传染源。

 

[预防措施]

1、因为本病多为散发，为此，关键措施之一就是病猪即时隔离，减少应激。

2、定期的做好圈舍清理、冲洗和消毒工作，是预防传染病的有效措施。

3、疫区和受危协地区猪场可用肾细胞继代培育的弱毒疫苗及细胞培养福尔马林氢氧化铝灭能疫苗进行预防注射，对小猪免疫保护率可达80—90%。

 

猪圆环病毒病

 

猪圆环病毒病又称猪断奶后衰竭综合症（PMWS），该病是世界性近年新发现的一种病。1982年曾发现一种新病毒组一直没有确认，直到1994年Hines和Lukert报道，认为PCV是新生仔猪先天性震颤的病原；最近加拿大和北爱尔兰的研究工作者（Clark，1997）认为PCV与一种仔猪新病，即与断奶后全身消耗性综合症有关。先天性震颤的传染特征已经了解了多年，在PMWS好像是猪新出现的疫病。如果能证实PCV与这些临床疾病间的关系，该病毒将成为猪的一种重点病原。

[病原]

猪圆环病毒属于圆环病毒科，并且比其它DNA病毒小，根据这些特征，国际病毒学分类委员会把该病毒命名为一个新的DNA病毒，即圆环病毒科、圆环病毒属、圆环病毒。  病毒对外界环境的抵抗力较强,在酸性环境及氯仿中可存活较长时间,在高温环境(72℃)也能存活一段时间(龚振华等,2001)。

[流行病学]

猪的圆环病毒（PCV）感染是最近新发现的一种传染病，该病主要侵害哺乳仔猪和育肥猪，被认为是衰竭综合症。根据世界一些国家血清学调查表明，PCV感染广泛，多数猪群血清阳性率为20—80%，该病毒在全世界各处都存在。荷兰两群仔猪血清学研究表明，仔猪抗PCV母源抗体在出生后8—9周消失，在13—15周时血清抗体又重新出现，说明仔猪在11—13周受到PCV感染。通过研究，利用间接免疫荧光试验，未能从牛、绵羊、鸡、火鸡、山羊、兔、小鼠和人血清中测到PCV抗体。其它动物和人能否发病，目前还没有报道。

[临床症状]

1、传染性先天性震颤。先天性震颤的临床变化很大，震颤从轻度到重度。每窝猪受感染的数目变化也很大。在出生后第1周，严重的震颤不吃奶而死亡。经过一周后可以存活下来，但多数需要3周时间能恢复。震颤为双侧，影响骨骼肌肉。有的畜主讲有些震颤在整个生长和育肥期间都不断的出现。患病仔猪常来源于引入猪场青年种猪，在怀孕的关键阶段感染了病毒。

2、仔猪断奶后多系统衰竭综合症（PMWS）PMWS主要影响6—8周龄的猪，很少影响哺乳仔猪。主要表现为消耗性的衰竭，如：生长不良或停滞、体重减轻、消瘦、呼吸过速或呼吸困难。淋巴结肿大、腹泻、结膜苍白或黄疸。在病猪群中亦可见到咳嗽、发热、中枢神经紊乱和突然死亡的现象。急性型过后呈现慢性死亡，没有好的办法控制。本病死亡率很高 ，约占发病率的20—50%。

[病理剖检]

在所有有关PCV-2实验性研究中，均缺乏肉眼和病理组织学变化的报道。

1、先天性震颤：先天性震颤的猪无肉眼见到的病变。据资料报导，先天性震颤病理学变化为脊髓磷脂沉着迟缓。

2、PMWS感染的猪，一般见到猪尸营养状况差，表现不同的肌肉消耗，皮肤中度苍白。20%的病例呈黄疸，所有淋巴结肿大3—4倍，切面均质白色。肺脏弥散性病变，肺表面呈斑状，灰棕色肺叶与正常的粉红肺叶相间。在严重病例，可以看到黑红或棕色的肺泡中出血斑。在肺尖叶和肺中间区经常观察到灰—红萎陷或坚实的区域。一般肝脏肉眼观察正常。脾脏增大，切面呈肉状，无充血。肾脏肿大，白色水肿可达正常的5倍。结肠粘膜充血、出血或出现瘀血斑。

[诊断要点]

（1）根据流行病学、临床症状和剖检变化可作出初步诊断。

（2）特异性诊断：对PCV感染的诊断可以通过原代猪肾细胞或猪肾细胞株培养分离病毒，利用免疫染色确定病毒的存在。间接免疫荧光和直接免疫过氧化酶染色已用于检测病毒。检测到PCV抗体水平提高也说明最近受感染。对先天性的震颤，可以通过临床症状进行诊断。

[预防措施]

目前，尚无疫苗，也没有实验性试用过，也没有好的预防措施的报道。PMWS的出现，将来会改变这一状况，特别在该症状较明显的猪场，后备种猪群人为的创造一个新的环境可以预防先天性震颤的发生。在后备猪群添加赐美健、促康生以及维生素以提高猪的抵抗力有利而无害。应从确定为非疫区的地方引种，加强防疫管理和消毒工作，从而切断病原。

[治疗措施]

对PCV尚无治疗措施。为减轻临床症状，可以采取对症治疗以减少并发症，加强对仔猪的护理，可以提高成活率。对本病如何更好的预防与治疗仍需进一步的探讨。

 

 

伪狂犬病

 

  伪狂犬病(pseudorabies,PR)是由伪犬病毒引起的猪及其它动物的一种急性传染病。猪感染发病因个体不同，差异性很大，哺乳仔猪发病后出现发热，恼脊髓炎，成年猪多呈隐性感染或上呼吸道卡他性炎症；妊娠母猪发生流产，死胎。病毒感染其他动物如：牛、狗、猫、兔等出现严重局部瘙痒症。

 

[病原]

伪狂犬病毒属于疱疹病毒科，是疱疹病毒中抵抗力最强的一种。病毒存在于病畜体内各组织，由于病程不同有所差异。在脑脊髓组织，尤其是延脑，脑桥、海马角含毒最多。该病在败血症阶段，病畜的乳和血液中都可以发现病毒。病猪体内，病毒存在于心、肝、肾等实质器官，在鼻液、唾液、眼睛分泌物以阴道粘膜中均可排除病毒。

  含病毒的脑组织保存，在室温20℃40-50%甘油中，其毒力可保持几个月，但病毒对热敏感，60℃存活30min，70℃10-15min，80℃存活3min，100℃高温可迅速杀死，抗干燥性强，如：在被污的圈舍，垫草等环境中可存活月余。病毒对一般消毒药可以在短时间杀死，如：2%热火碱水，10-20%福尔马林，0.3%过氧乙酸、30%生石灰乳等。

[流行病学]

伪狂犬病毒与其他的疱疹病毒不同，其宿主范围广，包括猪、牛、羊、兔、犬、猫等家畜和狐貂，以及多种野生动物。自然情况下病毒侵害的部位是，咽部、扁桃体和有外伤的粘膜，皮肤等处。在实验室里对猪用皮下、肌肉、鼻腔、脑腔或喂饲等方式人工感染，以脑腔接种容易发病，常在接种后36-96小时死亡，死猪呈脑炎病状。本病无明显的季节性，认为大量鼠类活动增加发病机遇。本病多呈地方性流行，一旦流行对养猪业危害较大。病猪、带毒猪以及带毒鼠类是该病的主要传染源，在猪群可以直接接触或间接接触而感染。猪的易感性随着年龄的增长而有所不同，10-20日龄的哺乳猪感染后病死率很高，可达95%；成年猪感染后多呈隐性经过；妊娠母猪感染后可侵及子宫内的胎儿，造成死胎流产。

病毒从病猪的鼻液、唾液、乳汁以及阴道分泌物排出，通过猪与猪的直接或间接接触，经呼吸道、消化道、粘膜、破伤皮肤及配种等均可感染发病。经试验认为，作为主要传播媒介的鼠尿中含毒量最多，通过鼠尿污染的饲料，饮水等促使该病的传播。当病毒侵入机体时，先在入侵处的皮下或粘膜下层繁殖并入血，经血液循环散布病毒，出现明显的败血症特征，表现体温上升、精神沉郁，随着病程的延长，病毒侵入中枢神经系统，方可出现本病特有的神经症状，表现不安，震颤、抽搐、流涎和麻痹。成年猪只有少数病例可以通过血脑屏障，因此成年猪一般不呈现神经症状，而仔猪因为病害侵害中枢神经系统，则常呈现神经症状。

[临床症状]

成年猪往往隐性出现感染，见上呼吸道卡他性炎症，发热咳嗽，精神萎顿，妊娠母猪发生流产，死胎或木乃伊，流产率较高。部分病例出现神经症状，震颤、流涎，最后麻痹死亡。4月龄以上的猪感染率最高，发病率低而且临床症状轻微，很少出现典型症状。

哺乳仔猪和断奶仔猪（三个月以下的仔猪）表现的最严重，最典型、发病率高达90%以上。特别是出生仔猪到20日龄以内的哺乳仔猪，常呈现突然发病，体温上升至41℃以上，喘气，精神沉郁，呼吸加快，间有呕吐或腹泻。经过24-36小时后出现神经症状，病猪震颤，精神兴奋，奔跑前冲或转圈，视力减退。病猪呈现间歇性的痉挛，特别以咬肌、颈肌抽搐痉挛，抽搐倒地后四肢呈游泳状，咬牙、角弓反张；持续5-10分钟后抽搐停止，以后反复发作，也有的病例呆力不动，头触墙后持续5-6分钟后缓解。也有的病例抓高，顺墙或圈栏往上攀，上不去又不能自主的摔下来。哺乳仔猪反复发作时，口鼻流出大量的粘液，眼睑肿胀，头歪向一侧，后躯软弱，瞳孔散大，最后病猪麻痹死亡。

[病理剖检]

病猪口唇、耳部有较多的外伤。皮下有时出现浆液性浸润。鼻腔呈卡他性炎症，咽、头部粘膜，上呼吸道粘膜和扁桃体水肿，肺淋巴结肿大，有肺水肿，胃肠卡他性或出血性炎症，脑膜出血水肿，间有小点出血。中枢神经系统呈弥漫性、非化脓性脑膜脑炎及神经节炎、血管套及胶质细胞坏死。其他无特征病理变化。

[诊断]

  1．根据流行病学特点、临床症状、剖检变化以及病理组织学检查可对此病做初步诊断。

  2．采取病猪患部水肿液、神经干、脊髓以及脑组织用生理盐水制备成1：10组织悬液，同时每毫升中加入青、链霉素5000-10000ＩＵ，取１－２毫升给家兔皮下或肌肉注射并观察其变化。2-3天后家兔局部出现奇痒，不断摩擦或啃咬局部，致使该部脱毛，皮肤出血，约经1-2天后麻痹死亡。

3．血清学检查，如免疫荧光试验，用免疫荧光法检查脑，扁桃体压片或冷冻切片，见细胞核内荧光可以确诊。还有中和试验、酶联免疫吸附试验、乳胶凝集试验等也可做出较准确的诊断。

[治疗]

  1．目前无特效药进行治疗，也没有对病猪治疗的价值，淘汰猪是行之有效的措施。

  2．本病主要传染源是来自病猪，为此，外引猪一定要隔离观察21天，无异常混群。

  3．要严格消毒圈舍，环境、粪便发酵处理。消灭饲养场鼠类对预防本病有重要意义。

 [防制]

1. 根据流行特点，临床症状等可疑病例，应尽快报防疫部门，采病料送检。

2. 坚持自繁自养，加强检疫工作，提高饲养管理水平，搞好环境卫生和消毒工作，搞好种群净化。

3. 坚持疫苗接种，提高猪群的免疫密度。

4. 作好抗体水平监测，对抗体水平低的猪及时补针。

5. 确诊为伪狂犬病应立即封锁，病健隔离，对患病仔猪，死胎以及发生流产的母猪应淘汰，对假健猪全面接种疫苗，乳猪肌肉注射0.5ml，断奶后再注射1ml，3个月以上猪注射1ml，成年猪和妊娠母猪（临产前1个月）注射2ml。

    

    

   猪乙型脑炎

    

   猪的流行性乙型脑炎最早发生在日本，又称日本乙型脑炎。它是由乙型脑炎病毒引起猪的一种急性、热性传染病。该病毒与人的病毒无差异，是人畜共患的传染病，马、牛、羊、猪、禽类及人等均感染。人称脑炎或脑膜炎，但很少死亡。该病特征是，猪被感染后，大多数不显症状，主要表现为高热，妊娠母猪流产，产出死胎，公猪发病则发生睾丸肿胀。该病在国内一些地方猪场流行。

   ［病原］

   病原为脑炎病毒，与人脑炎病毒是同一种病毒，主要存在于病猪的脑，脑脊髓液、血液、脾、睾丸和死胎的脑组织中。试验动物以各种年龄的小白鼠易感，其中以1-3日龄乳鼠最易感，以脑内接种方式最好。家兔、琢鼠、猫、鸽、鸡等易感。病毒可以凝集雏鸡、鸽、鸭和绵羊的红细胞。

     病毒对外界环境抵抗力不强，加热56℃30分钟，70℃10分钟即可杀死。在低温的情况下存活时间较长，0℃3周，-20℃可保存一年。病毒对外用一般消毒药均可敏感。

   [流行病学]

   猪的乙型脑炎最早流行于日本，为此，又称为日本病毒。病毒除猪以外，马、牛、羊、狗都有不同程度的易感性，通吸血昆虫成为传接媒介。为此，发生该病有较明显的季节性，特别在炎热的夏季，蚊、蝇等吸血昆虫较多，给本病的感染流行造成机遇。病猪是主要的传染源，20%的病例多发生在7、8、9三个月，多见6个月龄的猪发病，新发地区发病率高，病情严重。老疫区症状缓解，病猪死亡多属于并发病。本病毒对猪有较大的易感性，发病率约占30%，病愈后再不复发。种公猪发生睾丸炎，母猪第一胎发生流产、死胎、木乃伊等，应与细小病毒相区别。

     乙型脑炎是自然疫源性疫病，在自然的情况下，马、牛、狗、鸭、鸡、野鸟等许多动物成为该病的宿主，动物感染后出现病毒传给猪，也可以通过叮咬猪传给蚊在传给猪，循环式传播。本病主要通过蚊的叮咬进行传播，主是摩蚊，伊蚊等其中三带啄摩蚊是主要的传播媒介。带病毒的蚊终身均有传染性，能越冬，经卵传递，成为次年感染动物和人的来源。

   [临床症状]

   猪常常是突然发病，体温升高41℃以上，呈稽留热，几天到十几天，出现食欲减少或废绝，精神委顿，口渴、结膜潮红，嗜睡，疲乏状态，进而出现结膜树枝状出血，心悸亢进，心跳110-120次/分钟，呼吸急促，肠蠕动微弱，拉出干粪球，表面有白色粘液，有的病猪后肢呈轻度麻痹，步态不稳，关节肿大，坡行，有的病猪视力障碍，无方向的乱走，最后麻痹死亡。

     妊娠母猪只有发生流产或分娩时才发现症状，分娩时间多数超过预产期数天，同一胎仔猪有很大差别：有发育正常产出弱仔；有产后不久即死；有在分娩过程死亡；有的胎儿大而因脑水肿死亡；有些胎儿呈各种木乃伊或畸形胎。此外，有些母猪因整窝胎儿木乃伊化，长期滞留在子宫内，或是排出木乃伊而发生胎衣停滞，都能造成子宫内膜炎，最后导致繁殖障碍。

   种公猪发病后，除精神委顿、食欲减退、口渴、体温升高的一般临床症状外，常发生一侧性睾丸炎，偶而也有两侧性的，肿胀程度为正常的半倍到一倍，患病猪睾丸阴囊发亮，有热痛感，3-5天后肿胀消退，有的睾丸变小变硬，失去配种繁殖能力，如仅一侧发炎仍有配种能力。

   [剖检变化]

   流产胎儿有脑水肿，肌肉退色，如煮肉状，死胎检查常见到胸腔和心包积液，心、脾、肾和肝脏混污肿胀并有坏死灶，淋巴结出血，有肺水肿或肺炎，死猪的脑部，脑脊髓液增多，充血，出血或水肿。部分胎儿可见到大脑或小脑发育不全的变化，组织学检查可见到非化脓性脑炎的变化。

   公猪剖检能看出明显的睾丸增大，呈不同程度出血，并有突起的小颗粒坏死灶。明显的变化是楔状出血和坏死，有的病例有睾丸萎缩硬化并与阴囊粘连；母猪子宫内膜出血，在产死胎，木乃伊的母猪往往拌有子宫粘膜下组织水肿。

   [诊断]

   (1)本病主要发生在秋季，初产母猪流产并产出死胎，木乃伊、弱仔的现象，公猪发生睾丸炎以及剖检的典型病理变化可做出初步判定。

   (2)对怀疑因本病而流产或早产的胎儿，可采取死产仔猪或存活仔猪吮乳前的血淮，同时采取死产仔猪的脑组织，低温保存，一并送实验室检查。将脑组织制成县液后，接种于鸡胚卵黄囊内或１－５日龄乳鼠脑内，分离病毒。另一种方法是采取流产时母猪的血清，用鹅红细胞进行血球凝集抑制试验，检查表中免疫球蛋白Ｍ（ｌｇＭ）的含量。将血清分为两部分：一部分血清用二巯基乙醇（２－ＭＥ）处理；另一部分血清不处理，尔后同时进行血球凝集抑制试验，比较同一血清在２－ＭＥ处理前后的血凝抑制效价，若前后的血清效价相差４倍以上，即可确诊。

    

    

   [预防]

   1.对疫区和受威胁地区猪场，在蚊虫开始活动前1-2个月，进行乙型脑炎弱毒疫苗或乙脑灭活苗的预防注射。对2岁的公母猪第一次注射免疫期为一年以上，第二年加强免疫一次，免疫期可达到三年，有良好的预防效果。

     2.根据本病流行特点，蚊虫、特别是三代啄摩蚊是传播媒介。为此，消灭蚊虫是控制、缩小、消灭乙型脑炎的有效办法。在防蚊灭蚊的同时加强猪只的饲养管理，喷洒些低毒长效的灭蚊药品，尽量减少蚊虫对猪的叮咬。

     3.做好流产的死胎、胎盘分泌物等处理，并做好猪舍、用具、环境的消毒工作。

   [治疗]

   一旦能确诊最好淘汰病猪，切断传染源。为减少并发症，对症状轻微的进行隔离对症治疗，如：用安乃近、安痛定退热止痛；用青链霉素抗菌消炎，也可采用治大牲畜脑炎的办法，采用磺胺类药物连续肌肉注射。

    

    

   仔猪黄痢

    

     仔猪黄白痢是由致病性埃希氏大肠杆菌引起的初生仔猪的一种急性传染病。大肠杆菌包括仔猪黄痢、仔猪白痢和仔猪水肿病。大肠杆菌病习惯成为条件性疾病，与其猪舍环境关系密切，特别在封闭饲养的情况下，很容易造成该病的流行，环境条件越差，病猪数量越多，给养猪业造成危害很大。黄痢又称早发性大肠杆菌病，是初生仔猪的一种急性致死性的传染病。其特点是，出生后12小时至5天内，以严重腹泻、排出黄色稀粪

   [病源]

   是一种致病性埃希氏大肠杆菌，杆菌中等大小，两端钝圆，不能产生芽孢，有鞭毛，能运动，革兰氏染色阴性。大肠杆菌的血清型甚多，根据菌体抗原（o），鞭毛抗原（-）和荚膜抗原（k）的不同而构成不同的血清型。目前，已知的o抗原有160多种，（-）抗原64种，k抗原103种。

     根据大肠杆菌对动物及人的致病性不同，大致可分为三种情况，即：产生毒素的大肠杆菌，借助于菌毛的附着因子，黏附于小肠黏膜表面生长繁殖，产生耐热和不耐热两种肠毒素，引起肠炎，出现腹泻；致病性大肠杆菌，是引起婴儿腹泻的病源，不产生肠毒素；侵袭性大肠杆菌不产生大肠杆菌，能侵袭大肠杆菌上皮细胞，引起肠炎和溃疡，出现腹泻和血便。

     大肠杆菌在普通培养基上，生长出光滑、湿润乳白色圆形菌落；在琼脂培养基上生成灰色湿润菌落；在麦糠和远肽培养基上形成红色菌落；在伊红美蓝琼脂上形成带金属光泽的黑色菌落。

   大肠杆菌广泛的存在于自然界，在水和土壤中能存活数月之久。大肠杆菌不耐高温，直射阳光1-2天即可杀死；在加热60℃15分钟，70℃立即杀死；在一般的外用消毒药均比较敏感，如：1-2%火碱，10-20%福尔马林、20%生石灰乳、0.3%的过氧乙酸等，均能引起很好的消毒作用。

   [流行病学]

   本病主要发生在仔猪初生12小时至5日龄内，以1-3日龄仔猪最为多见，一周以上的仔猪很少发病，育肥猪、成年公猪，母猪不发病。一些猪场舍环境造成仔猪的大批死亡。12小时后每窝仔猪发生黄痢病全是由一头先开始，以后蔓延至全窝发病，发病率高达100%。据153窝仔猪统计，其中发生黄痢病的多为1-3天，共有138窝，占总窝数的90.3%，而5天以外的仅有9窝，占总窝数的6.4%，其余为超7天的，为数较少。

   [流行特点]

   带病母猪是主要的传染源，由粪便排除病毒，污染母猪乳头，皮肤及环境，仔猪出生后，吸母奶和润吸母猪皮肤时吃进病毒引发本病。下痢仔猪由粪便排除病源，污染饲料、饮水、用具及环境，再使给其它母猪与仔猪。同窝仔猪发病率90%以上，死亡率几乎100%，第一胎母猪所产的仔猪发病和死亡最高，本病随着日本增加而降低发病率。

   从病源学来看，大肠杆菌在肠道产生毒素，所引起的肠毒学症，胃肠道炎症内容物腐败发酵所产生的毒性物质也是引起肠毒学症的另一个原。由于肠毒学症导致全身实质器官与神经系统严重退行性变性和循环障碍；第二个主要环节全身的水和电解障碍；第三个环节是全身血液循环障碍。

   [临床症状]

   仔猪初生时还健康，发病快的在12小时后就发现个别仔猪突然发病死亡而波击全群。病猪的主要临床表现是拉黄痢，粪便呈黄色水样，内含有未消化的凝乳片。随着病势的发展更为严重，粪便成为半透明的腥臭黄色液体，肛门松弛，排粪失禁，精神极度委顿，不吃奶，口渴、很快消瘦脱水，眼窝下陷。最急者不见下痢，身体极度衰弱，倒地死亡。

   [病理剖检]

   剖检最显著的病变是胃肠卡他性炎症。病猪有相当比例是急性出血性胃肠炎，黏膜的实质性萎缩性变化很严重，肠道变化以十二指肠最严重，肝脏和肾脏实质性器官组织发生颗粒变性，脂肪变性并常见有小的凝固性坏死灶出现。

   [诊断方法]

   (1) 1~3日龄仔猪排黄色稀粪，内含凝乳小片，顺肛门流下，其周围多不留粪迹，易被忽视。腹泻重时，小母猪阴户尖端和后肢被粪液沾污，病猪减吃或不吃奶。

   (2)可以进行细菌的分离和鉴定。取新鲜死猪的小肠前段内容物，接种麦康培养基上，调取红色菌落进一步培养和生化试验。

   [治疗]

   仔猪喂奶前，应将母猪体躯两侧和奶头用高锰酸钾水清洗一遍，并对拉黄痢的仔猪颈部一侧用VC、VB₂、VB₁₂按3：2：1的比例混合，肌注3~5ml，对仔猪颈部的另一侧用中药制剂“三九克痢”或“372”或“克泻王”肌注3~3.5ml，也可用上述药物的一种的掺痢菌净2~2.5ml，肌注效果较好。对于仔猪拉水泻样的严重黄痢病，可用“重泻康”与氧氟沙星或恩诺沙星混合肌注5ml，并立即静脉补液或喂服葡萄糖（添加少量食盐）液。对脱水严重的仔猪采取上述治疗措施外还应用痢菌净3ml、庆大霉素8万单位稀释于5%的糖盐水中，20ml腹腔注射，连续2d，每天2次。治疗仔猪黄痢病的总原则是：一是早预防早发现，二是早投药（治疗）早补液。这样，就会取得很好的治疗效果。

    

   [预防]

   （1）抓好卫生和接种关。平时母猪圈内要搞好卫生，定期严格消毒，在母猪临产前20d接种大肠杆菌疫苗或仔猪红黄痢二联疫苗，并在临产前10d内分2次对母猪肌注长效抗菌素。 

   （2）临产前坚持投药。在母猪临产前7~10d内于母猪饲料中添加磺胺嘧啶或四环素等药物预防。

   （3）增强仔猪抵抗力。仔猪幼小，出生后几乎没有任何抵抗力。拉痢后则易脱水中毒，给治疗带来很大困难，为此，仔猪出生后，给仔猪口服生物制剂“赐美健”，按1g/10ml/10头口服，使仔猪拉黄痢推迟到出生后15d左右。这阶段仔猪已有了基本的抵抗力，治疗起来可事半功倍。

   （4）注射铁剂。仔猪出生后，对仔猪颈部（7号针头，进针1/2）肌注牲血素等铁剂5ml，对增强仔猪抵抗力和预防仔猪黄痢病有作用。

    

   仔猪白痢

    

     仔猪白痢又称迟发性大肠杆菌病。主要侵害12-25日龄内仔猪，引起肠炎及败血症。临床特点以排出乳白色或灰白色粘稠腥臭粪便为特征，在病理剖检上以肠道炎症为特征。在我国很多地方猪的流行，常常引起仔猪的大批死亡，对养猪生产危害相当严重。

   [病原]

   仔猪白痢的病原体是大肠杆菌。到目前，以搞清引起仔猪白痢的大肠杆菌血清型主要是O8：K88为常见、O5：K88，O60、O115，O141、O147血清型次之。

   [流行病学]

   大肠杆菌广泛存在于养猪环境，被动物所污染的地面、饲料、饮水及用具。初生仔猪随着吃奶，饮水及其它活动将病原吞咽进消化道，在仔猪抵抗力低或消化机能障碍时引起发病。根据实践，一般白痢病多发生一周以后的仔猪，12-15日龄病猪最多，死亡率也最高，随着日龄的增加，死亡率逐渐下降。资料记载，本病发生于10-30日龄仔猪，如果在断奶前后几种下痢病混合发生，则死亡率大大提高。

   未满一个月仔猪，其胃腺功能不完善，胃内缺乏游离盐酸，  消化道分泌的唾液和胃蛋白酶不多，抑制细菌繁殖的力量不强。若因管理不当等引起仔猪消化不良和抵抗力下降时，则消化酶分泌更少，对肠道条件病原菌繁殖有抑制作用的特异物质减少，甚至完全消失，大肠杆菌等细菌大量繁殖。白痢仔猪各肠断内容物中大肠杆菌比健康仔猪有明显的增加，有以小肠最为显著，在这种情况下，食糜分解形成许多有害物质，强烈刺激肠道黏膜引起肠卡他性炎症。肠内不正常发酵与腐败过程产生大量气体，更增加肠壁所受的刺激，使肠蠕动剧烈增加，食物和水分的吸收受到障碍。这些消化不完全的肠内容物利用黏膜上的卡他性分泌物，被剧烈蠕动排出体外形成下痢。有害的产品可以影响肠黏膜上皮细胞对细菌侵入血液的防御能力。如果仔猪营养不良，缺乏维生素和矿物质时，也可削弱肠黏膜上皮细胞的防御能力。这些情况都便于细菌经肠黏膜的淋巴组织侵入淋巴和血液，形成败血症。

   [临床症状]

   发病猪一般体温不高，40℃以下，部分发病猪初期40.5℃,出现下痢后降到常温。病猪主要临床症状是下痢，初期精神无大变化，照常吃奶，以后下痢严重5-6天/次，粪便成乳白色、淡黄色，混杂有黏膜；随着病势的发展，病势加重。病猪精神委顿，打晃。被毛无光泽，粗乱。食欲减退，逐渐消瘦，脱水，怕冷，堆卧在一起。眼结膜及皮肤黏膜苍白，肛门周围被粪便污染，排出粥状灰白色腥臭粪便，粪便中混有气泡。严重的病例粪便失禁，绝食并有肺炎，最后衰竭死亡。病程为5-6天，也有些仔猪在发病后1-2天死亡，少数病理延长到2周。恢复的猪生长发育不好，常常成为僵猪。一般死亡率为10%。

   [病理剖检]

   一般无特殊性的病理变化。病程长的猪，外观消瘦，皮肤苍白，肛门和尾根部有粪便。内脏主要为胃肠卡他性炎症，多数胃内有大量气体。肠黏膜出血，充血，肠内容物为黄白色。肠系膜淋巴结肿胀。心冠状沟脂肪胶样浸润，肾脏颜色变浅，肝脏微混浊肿胀，胆囊大。病程长的有肺炎。

   [诊断]

   （1）本病日龄多集中在10-30天之内，15-20日龄猪发病率最高，临床症状以排出灰白色粥状粪便为特点并混有气泡，剖检胃肠卡他性炎症等，可以判定，一般不用化验诊断。

   （2）受危险严重的猪，采集病料进行细菌培养与分离鉴定。

    [治疗措施]

   在治疗方面可以采用对症治疗。

   1.呋喃西林类，呋喃西林0.03克，次硝酸铋0.5克，常水8-10毫升，一次口服，每日两次治白痢。

     2．磺胺类：磺胺咪0.5克/次, 次硝酸铋0.5克,胃蛋白酶1克,龙胆漠0.5克,混合散剂一次口服,每日2次治白痢.硫酸链霉素针剂,一次1-2克,土霉素1-2克,常水3-5毫升,一次内服,每日两次。对腹泻严重脱水的可考虑腹腔输液的办法，葡萄糖盐水500毫升，安乃近10毫升，安那加10毫升，青霉素8-20万单位，链霉素100万，一次性输液腹腔；对腹泻严重的猪可使用口服补液盐，然后再用抗菌素药；磺胺类药物可以使用磺胺嘧啶或5甲氧嘧啶，根据猪的大小说明进行肌肉注射。

   [防疫措施]

   1.预防黄白痢病平时应做好圈舍、环境卫生及消毒工作，做好母猪产房及母猪本身的清洁卫生和护理工作。接产前母猪乳房和后躯擦拭和清洗有较好的预防效果。

     2.常发和受威胁地区猪场，不用大肠杆菌腹泻k88，k99，987p三价灭活菌或仔猪大肠杆菌腹泻k88-LTB22价基因工程活疫苗，给产前一个月怀孕母猪注射，通过哺乳使仔猪获得被动免疫。

    

   仔猪下痢的综合防制

   仔猪腹泻是国内外养殖业业常见的多发疾病，不仅影响仔猪成活率，而且直接或间接地造成巨大的经济损失。据统计，目前我国平均每头母猪年生产断奶仔猪只有12-13头，其原因除年产窝数较少，约为1.7-1.9窝，产仔数较低，不足10头外，仔猪死亡率高达20-30%也是重要的原因。仔猪腹泻的生产潜力很大，挖出来可获得巨大的经济效益。

   仔猪吮乳期及其断奶期内，常因外界气候、温度变化、环境污染，以及母猪体质、营养等多种因素，导致肠道正常生理机能紊乱，致使病原微生物得以大量繁殖，从而发生下痢。针对具体病因，采取综合防制措施，大多数能得到良好效果。

1. 防止怀孕母猪过肥或过瘦：

   获得活泼健壮的仔猪必须保证母猪喂全价的配合日粮一般在怀孕初、中期喂日粮1.8-2.2公斤，后期（产前一个月）喂3-3.5公斤。产前一周进产房，每天减少0.5公斤日粮，临产的当天不要喂精料，饮适量麸皮汤（加少量盐），产后第三天再逐渐增加配合日粮至5公斤左右，精料宜喂生湿料。科学的饲管理好怀孕母猪往往初生仔猪头重可达1.4公斤，活泼健壮，生活力强，可减少下痢等疾病感染。防止因母猪产后不食、便秘而使仔猪下痢。

   二、做好产仔母猪分娩前后的护理与防病

   1母猪一产前40-42天和15-20天各注射接种一次抗大肠杆菌腹泻菌苗（K₆₆、K_99、、987P三价菌苗）。另外，于产前30天、15天各免疫接种一次红痢菌苗。

   2待产母猪调进产房前，必须对每个产圈彻底的清扫、冲洗和认真的消毒，可选用2%火碱液等消毒剂消毒，以及火焰喷灯杀灭铁架上的微生物。

   3母猪进产房后和临产中，皆应用温热的0.1%高锰酸钾液洗涤母猪的阴门、乳房、腹部。临产中擦洗乳房时并要按摩，要挤掉奶嘴头2把奶，辅助初生仔猪尽早吃上吃好初乳，是防止母猪乳房炎和仔猪下痢的重要措施，尤其对头胎母猪更为重要。三、抓好仔猪“初生”、“补料”和“断奶”三个关键时期的饲养管理和防止下痢措施：

      1、辅助初生仔猪吃足初乳。对于初产母猪乳房发育不好、产乳少的母猪可于产后第一天上下午各给“促乳灵”或“催乳快”一包，第二天即可见效。

      2、加强保温，防冻防压。仔猪适宜的环境温度，1-3日龄为30-32℃，8-30日龄为为22-25℃，31-45日龄为20-22℃。

      3、对“初生”、“补料”时期的仔猪下痢，宜选用“调痢生”（约50毫克/公斤体重）、“促菌生（DM₄₂₃活菌制剂）”、“嗜酸乳酸杆菌”、“干酵母”、“乳酶生”等微生态制剂。不仅有使仔猪肠道中正常菌群占优势，抵抗病原微生物侵入和增殖的作用还可防治下痢，无病防病，且安全无副作用防止大量或长期用抗生素产生耐药菌株。此方法特别在保健、提高饲料利用率促进增重方面更胜一筹。

       4、给3日龄仔猪注射“血多素”或“右旋糖酐铁”、“铁钴注射液（葡聚糖铁钴注射液）”2毫克（含铁100-150毫克），同时注射0.1%亚硒酸钠液1毫升，即可防治营养性贫血和缺硒引起的下痢。

   5注意仔猪补料的调教、适应和旺食三阶段。应尽量设法让仔猪多吃优质的全价颗粒料，减少吃奶次数，以不下痢为最好。若下痢，多为消化不良或有过敏性的，以助消化促生长酶制剂（调痢生、促菌生、干酵母、乳酶生、胃蛋白酶、稀盐酸液或柠檬酸水、粉剂等）防治为主；必要时，辅助性用药可先苯海拉明、非那根、甲氧苄氨嘧啶、V_C、地塞米松磷酸盐、恩诺沙星等药物。

1. 抓好断奶是培育健康仔猪的又一关键：

   1、产房环境卫生差，对初生仔猪吃初乳即灌服微生态制剂；无此类药则选用0.5%恩诺沙星液2毫克等抗生素,第2、3天再各灌一次。

   2、有温和型猪瘟造成腹泻，可以使用本窝淘汰的无病伤残或不孕健康老母猪的自制“多价高免血清”，给下痢仔猪按体重2-4毫克/公斤肌肉注射，注射一次约80-90%下痢即可痊愈，少数的需注射2次。尤其对老猪场长期应用抗生素产生抗药性的下痢病猪，或是疑为仔猪猪瘟初期引起的下痢，疗效更为明显。“多价高免血清”系用猪瘟苗，大肠杆菌苗和红痢苗分别、先后二次（间隔15-20天）免疫本场健康的淘汰母猪，采其血液自制血清。只允许给本场病猪使用。

   3、定期检测本场大肠杆菌的血清型和药敏试验，为有效防治提供科学依据。

   附仔猪下痢防治处方：

   链霉素1支（100万单位），用注射用水稀释溶解，按每头口服20-40万单位，日服2次，连用2-3天。

   调痢生，每头每公斤体重0.1-0.2克，日服1次，连用3天。

   磺胺咪，按0.1-0.3克/公斤体重，分2-3次间隔8-12小时口服一次。

   复方磺胺-5-甲氧嘧啶注射液（SMK-TMP），首次每公斤体重0.4毫升，以后每次0.2毫升，肌注射，每天1次，连用3天。

   土霉素碱0.25-0.5克，次硝酸铋0.25-0.5克，一次内服，每天2-3次。

   氯霉素10-20毫升/公斤体重.次，每日2次内服，或肌肉注射。

1. 5%痢菌净注射液灌服或肌肉注射，每次3-4天喂饲，通过母乳防病。

   母猪产前4天用左旋咪唑每公斤体重12毫克肌肉注射或每公斤体重10毫克肌肉注射，，出生后7日龄仔猪每公斤体重10毫克内服或每公斤体重8毫克肌肉注射；发病仔猪每公斤体重12毫克内服或每公斤体重10毫克肌肉注射。

   二甲硝咪唑片，按每公斤体重32毫克内服，每日二次；连用2-3天。

   喹乙醇50毫克和腐质酸钠100毫克内服，治白痢。

     多粘菌素B硫酸盐8-10万单位（或1-2毫克/公斤体重），1日龄2次肌肉注射。

     硫酸庆大霉素2-4毫克，硫酸阿托品0.25毫克，维生素B₁50毫克，一次肌肉注    射，体重3公斤病猪药用量加倍，每日2-3次，连用2天。

     醋蒜合剂：大蒜2公斤捣成蒜泥，加入4公斤醋浸泡2-3天，取汁装瓶备用。初生仔猪吃母乳前滴服1毫升，每2天加倍量，每日2次，连喂3天。

    

   猪水肿病

    

   猪水肿是猪的一种急性致死性疾病。是由病原性大肠杆菌的毒素引起断奶仔猪的急性、散发性疾病。主要表现为猪突然发病，运动失调、惊厥，局部或全身麻痹和头部水肿。 内脏器官主要病变是胃壁和肠系膜水肿。

   [病原]

   溶血性大肠杆菌引起的一种毒血症。当肠道适应这些菌体大量繁殖产生毒素达到足以致病的数量时就可引起猪水肿病。常见病原菌血清型有O139：K82（B），O2：K（L），O8，  O138 ， O141等，多数菌株在鲜血琼脂上呈β溶血。为此，这些菌株多数能产生毒素，被猪小肠壁吸收即发生本病。

   [流行病学]

   本菌在部分健康母猪和感染仔猪的肠道内存在，随粪排出体外，污染饲料、饮水和环境。断奶仔猪通过食入病原污染过的饲料、饮水等经消化道感染。本病在10—20kg的仔猪中发病率最高，哺乳仔猪和4个月令以上的猪很少发生。

   本病发病无规律性，多是体格健壮、营养良好的仔猪发病。常在一窝猪中突然急速死亡1—2头，其它仔猪不见发病；有时一群仔猪中几头发病，而在远隔的仔猪群中又有几头发病，总的趋势是发病率差异性很大，致死率确很高，发病后采用各方面治疗几乎无效，死亡率高达80—100%。一般不广泛传播，过一段时就会平息。促进水肿病的发生，一般认为仔猪在断奶后饲料突然改变，环境突改变和气温的突然改变，加上潮湿，引起胃肠机能紊乱，成为诱发本病的应激。管理不善，特别是环境卫生条件差或者缺乏维生素、矿物质等，引起肠道微生物区系的变化，促进一些溶血性大肠杆菌生产繁殖，产生毒素引发本病。随着仔猪日龄增加，断奶后仔猪母源抗体逐渐消失，速发性过敏反应，也是应考虑的致病因素。

   [临床症状]

   爆发初期常常是突然死亡，其它猪不见发病。发病病程较长的猪，精神沉郁，食欲减退，体温一般正常或微高，在40℃左右，行走打晃，四肢运动不协调；有的病猪不安，倒地后尖叫而死；有的猪无目的走动或转圈；还有的猪前肢跪地，两后肢直立，当各种刺激或捕捉时，发出惊叫，突然倒地，四肢划动呈游泳姿势，空嚼磨牙，口流泡沫液体，呈昏迷状态后死亡，病程1—2天。

   大猪病程较长，病猪后期，头部、颊部、眼睑、颈部、腹部皮下等处出现高度水肿，呼吸困难，病猪吻突着地，前肢跪地或不能站立，横卧地上，四肢伸直，扬头张嘴吸气，口流涎液，抽搐，接近濒死期，病程可延长5—7天。致死率可达90%。

   [病理剖检]

   剖检病变主要是水肿。上下眼睑颜面，头顶部水肿，腹部皮肤水肿，有胶冻样侵润。胃大湾和喷门部水肿，切开后在胃粘膜层和肌肉层之间呈胶冻样，无色、茶色或红色。胃底及小肠粘膜有弥漫性出血，有肠炎变化；结肠系膜胶冻样水肿，肠系膜淋巴结水肿，充血或出血。肺水肿，脑也有时有水肿。心包、胸腔、腹腔有积液，呈无色或淡黄色。

   [诊断要点]

   （1）本病常出现突然死，病程较短，病猪多发生于断奶不久的仔猪，体重10—20kg。另一个情况是多发生在膘情较好的猪群，一窝或一群断奶仔猪中，发病的只有1—2个或几个。病程较长的猪，表现精神沉郁，吃食不振，走路打晃、摇摆，步行不稳。部分猪在眼睑、耳、面部发生水肿可作出初步诊断。死后部检，主要是水肿、胃肠卡他性炎症。

   （2）可利用细菌学检查，从肠内容物和肠系膜淋巴结分离出溶血性大肠杆菌并进行血清学鉴定。

   [治疗]

   1、发病初期可在饲料中加入盐类泻剂，20kg体重的每日量20—25克，混入饲料分两次喂服，进行清肠后用土霉素粉内服0.5—1克/头，连用三天。

   2、北里霉素每次1—2瓶，每日两注肌肉注射。

   3、硫酸链霉素100万单位，肌肉注射，每日两次。

   4、复方磺胺5甲氧嘧定100ml1—2瓶/次，每日两次。

   5、乳猪7日龄即开始诱食，必要时人工用手喂饲或擦摸乳料糊状物，每天喂3-4次。使其训练采食而达到习惯适当乳料和能独立生活能力。

    

    [预防]

   1、刚断奶仔猪不能突然改变饲料和饲喂方法。规模场仔猪断奶较早，一般30—35天，属于早期断奶，必须做好早期补料。因为刚断奶的仔猪，有部分猪还没有适应吃料，环境又发生改变，应注意护理。

   2、猪舍保持清洁、干燥，注意维生素和矿物质的添加，减少应激。

   3、通过遗传育种选育具有抵抗力的猪。

   4、获得性免疫可以对防止大肠杆菌在小肠的定殖和抗毒素的保护作用，取得完全的保护力。对断奶猪采取被动或主动的方式进行免疫保护。

   5、饲料中添加氨基糖苷类、多黏菌素E或0.24%--0.3%的氧化锌。

    

    

   猪传染性胸膜肺炎

   猪传染性胸膜肺炎是，亦称副溶血嗜血杆菌病，是猪的一种呼吸系统传染病。临床以病猪肺炎和胸膜肺炎为特征，急性病例死亡率高，慢性者常可以耐过。

   [病原]

   胸膜肺炎嗜血杆菌，能产生毒素。在慢性病例中本菌仅存在呼吸道。急性病例病菌存在于病猪的肺、气管、支气管渗出液以及脾、肝、血、淋巴结等组织中。病原菌的培养要求比较严格，因为本菌有厌氧能力，需要在10%二氧化碳的条件下进行培养。本菌血清型较多，各型之间有很强的特异性，给制菌工作带来难度。本菌对外界环境的抵抗力不强，常用的一些消毒药，如：1—2%火碱、30%草木灰、10—20%生石灰乳，10%的福尔马林、0.3%过氧乙酸等一些外用消毒药均能有效杀灭病菌，起到很好的消毒效果。

   [流行病学]

   病猪和带菌猪是本病的传染源，通过购买种猪将带菌病猪和慢性感染猪带入猪群，通过飞沫或配种以及病健猪的直接接触而传播；传播途径主要是呼吸道；各种年龄的猪均易感，以30—40kg猪最易感。本病一年四季 均可发生，但以冬季和初春发病率高，粗放的饲养管理、恶脏的卫生条件、恶劣的气候条件是发生本病的诱因。发病时体温高达 40～ 41 . 5℃ ,出现咳嗽 ,气喘 ,口吐白沫 ,有时带血 ,皮肤、耳、四肢有血斑急性型往往在没有前躯症状的情况下出现死亡，哺乳仔猪死亡率最高。病猪通过咳嗽和喷嚏的分泌物排出体外继续传播。本病一般为散发，很少呈暴发流行。抗体阴性母猪所产仔猪死亡率能达到100%，经呼吸道或接触性传播，冬春发病多，应激因素影响发病和死亡的高低。本病易和喘气病混淆，在某些临床症状方面相似，要注意鉴别。

   [临床症状]

   最急型猪只突然发病，体温上升41—41.5℃，精神沉郁，食欲废绝，呼吸急促；后期呈高度呼吸困难，病猪常呈犬坐姿势，张口伸舌，从口鼻流出血色带泡沫的分泌物，心跳加快，病死猪的腹部、双耳、四肢发绀，1—3天死亡。

   急性型占最多的发病数。体温上升41℃，食欲废绝，呼吸困难，眼结膜充血，心跳加快，咳嗽。有的病猪跛行及关节肿胀，病程1周，痊愈或转为亚急性或慢性。

   亚急性或慢性型：体温不高，全身症状不明显。出现间歇性咳嗽或呈现隐性带菌者在猪群。慢性者病程可达一个多月，出现生长缓慢，成为长期带菌者。

   [病理剖检]

   病变主要在胸腔 ,胸腔内有大量红色血清样液体。肺与胸壁之间有纤维素沉着，肺严重水肿、充血，外表呈暗紫色 ,切面似肝。慢性肺炎有大小不等的坏死灶和脓肿，表面有粘连性附着物。气管和支气管内有大量血液色液体和纤维素，粘膜水肿，充血或出血。脾间质增生、肿大，有出血点。颌下淋巴结坏死，弥漫性出血，心包积液 ,可见严重的心内膜炎，心耳出血。胆黏膜出血、水肿。膀胱黏膜充血、针尖状出血。胃幽门黏膜糜烂、出血严重。肺门淋巴结肿大、出血、坏死。气管内膜出血。大肠壁可见明显的纽扣状出血。

   [诊断要点]

1. 根据流行病学特点，各种猪均易感染，但以3个月龄最易感，以冬季最明显；临床症状仅限于呼吸系统，咳嗽、打喷嚏、呼吸困难、流鼻涕；剖检主要是肺炎和胸膜炎等可以作出初步判定，可根据判定结果，对急性型病例抓紧治疗有一定的效果。

2. 从鼻、支气管分泌物和病肺等病料涂片染色、镜检和分离培养进一步鉴定。取病死猪的肺切面做触片 ,经火焰固定 ,革兰氏染色 ,可见红色、两极浓染的革兰氏阴性球杆菌。

3. 用血清学方法、补体结合试验、凝集试验、琼脂扩散试验等。如取病死猪的肺和肺门淋巴结接种鲜血琼脂培养基各 2个 ,接种兔血巧克力培养基各 2个 ,经 3 7℃培养 2 4h,若鲜血琼脂平皿上长出针尖样大小、圆形、边缘整齐、扁平、灰色半透明菌落 ,巧克力琼脂平皿上菌落较大 ,亦是灰色半透明，则可确诊。

   [治疗措施]

   根据本病特点，除最急型和慢性外，还是有一定的治疗意义。因为从剖检病理变化和临床症状都是高烧炎症变化，所以治疗原则是以抗菌消炎及全身综合治疗。以下介绍几组治疗办法：

   1、青霉素、链霉素和硫酸卡那霉素的治疗，以40—50kg猪为例，青霉素160万×2，链霉素100万×1，安痛定10ml生理盐水将链霉素稀释，然后稀释青霉素混匀，加入10ml安痛定肌肉注射，另外20ml安痛定从另一点肌肉注射，每天两次，连续两天；以后病猪在没有明显高烧情况下改用卡那霉素10ml×2，肌肉注射，每天两次，连用两天。如果是发病初期治愈率可达到80—90%。

   2、体温不太高而以肺炎、喘为主要临床症状时，以40—45kg猪为例：用五甲氧磺胺嘧啶10ml×3，一次肌肉注射，每日两次连用两天，以后以喘为主没有明显体温的情况下改用卡那霉素10ml×2，肌肉注射，每天两次，连续两天，治愈率80—90%，也收到很好的效果。当然在临床治疗上应根据临床的变化而改变方剂。如：远征霉素、新霉素、四环素、土霉素、泰乐霉素等均可用于注射治疗本病；配合在饲料中使用添加消炎药也是非常必要的，如：环丙沙星、恩诺沙星、土霉素粉等均可添加，多种维生素也可以添加配合治疗。

   3、中药：知母15g、贝母15g、马兜铃15g、白芍12g、当归13g、麦冬13g、天冬13g、黄苓14g、花粉12g、山豆根14g、射干12g、黄柏12g、尾连12g、连翘15g、木通10g、车前子10g，明显喘加停历子12g。40—50kg猪一次煎汤胃投，隔日一次，连续2—3次，也能收到很好的效果。

    

   [预防措施]

   1当前对预防本病尚无特效的预防措施。应定期搞好猪舍卫生，做好猪舍与环境的消毒工作，减少应激因素，搞好猪场的自我封锁。

   2根据本病特点属于散发性。为此应防止外场购入慢性隐性猪和带菌猪。本病和猪喘气病有相似之处，既购买种猪看不出任何症状，购入后过段时间发现猪群有病猪。

   3疫区和受威胁区，有价值的猪试用国产以血清7型菌制备的油佐剂灭活苗对断奶仔猪进行免疫，如果对准型能起到很好的效果。

    

   猪肺疫

    

   猪肺疫是由多杀性巴氏杆菌引起的一种急性传染病。急性病例以败血症、咽喉炎、肺炎为特征；慢性主要表现为肺炎症状；本病呈散发性发生并常与其它传染病混合发生，成为继发病。因为急性型以出血性败血症为特征，所以又称猪的出血性败血症或猪巴氏杆病。民间有锁喉疯和肿脖子瘟的说法。

   [病原]

   猪肺疫病原为多杀性巴氏杆菌属、巴氏杆菌属的巴氏杆菌。本菌特点为小杆菌或卵圆形或球形小杆菌，两端钝圆，长0.5－2.5μm，宽为0.25－0.4μm。用美蓝或瑞氏染色液染色，菌体呈现两极着色，中央部分着色较浅，很象并列的两个球，又称两极杆菌。本菌不能形成芽胞、无鞭毛、不能运动。本菌在血液琼脂培养基中生长良好，生长出灰白色、露珠样湿润的小菌落，不溶血；在肉汤中生长出呈现轻度混浊，有粘稠沉淀，表面形成菌膜。本菌最适宜的温度为37℃，最适宜的PH为7.2－7.4。本菌的血清型较复杂，Fg型菌对猪等畜类有强大毒力。根据菌株荚膜抗原（K）不同，分为A、B、C、D、E、F群，猪肺疫则由1：A.3：A.5：A.1：D.4：D.10：D等血清型的多杀性巴氏杆菌引起。

   本菌对外界环境的抵抗力不强，在干燥的空气中2-3天死亡；直射阳光下经10—15min死亡；在表层土壤存活7—8天；堆积发酵粪便2天死亡；加热60℃10min可以死亡；100℃立即杀死。本菌对常用外用消毒药液均为敏感。如：1－2%火碱、30%草木灰、5－10%生石灰乳、10%漂白粉、0.3%过氧乙酸等，均能有良好的消毒效果。

   [流行病学]

   猪肺疫有30%以上的猪从鼻腔或喉头发现带菌、扁桃体的带菌率高达63%以上，但均已隐性存在不致发病。但由于气候突变、猪群拥挤、圈舍潮湿、长期营养不良、饲料突变、寄生虫病、长途运输、闷热等应激因素，降低了猪体的抵抗力，或者猪有其它传染病，病菌在机体迅速繁殖，增强毒力，引起发病。

   病猪和带菌猪是主要的传染源，病菌随病猪的排泄物、分泌物等，也可以通过染疫的内脏、血液等污染饲料、饮水及周围环境和其它用具等，健康猪通过被污染的饲料、饮水等经消化道感染发病。接触和通过飞沫经呼吸道也能感染，间接的经吸血昆虫和皮肤或粘膜损伤也感染发病。

   本病无明显的季节性，但以秋末和春初气候骤变时发病较多。中、小猪发病较多，成年猪很少发病。此外，本场有传染病流行时，如：猪瘟、喘气病、猪繁殖障碍和呼吸道综合症、猪丹毒等流行后期继发本病。猪的抵抗力降低，猪巴氏杆菌经消化道或呼吸道侵入后，先在扁桃体及附近组织繁殖，并向周围扩展，而引起颈部组织的急性出血性炎症，呈现出临床症状。

   [临床症状]

   最急型在临床典型症状不太明显，体温上升到41.5℃，呼吸困难、高度虚弱，常于数小时突然死亡。

   急性型：体温升高到41—42℃，多为咽部症状，在咽部颈部高热、发红、肿胀、坚硬。猪常呈现犬坐姿势，头向上前方直伸进行深呼吸，有时出喘气。四肢内侧、耳根、腹侧可出现出血斑，颜色深红色，比猪瘟出血片大，可视粘膜呈暗红色，体温下降，呼吸极度困难，口鼻出现泡沫则很快死亡。急性流行性死亡率高达60—80%。

   急性肺炎：病猪痛苦性咳嗽，呼吸困难，触诊肺胸部剧烈疼痛。体温高烧至41℃，精神沉郁，鼻道有粘液、哮喘、烦躁不安、心跳加快、病态不稳。病程3—5天，死亡率20—30%。

   慢 性型：多数由急性转变过来，咳嗽、喘气、有时见到跛行或走路打晃，无明显体温变化，食欲时好时差，生长有时受到影响，一般可以治愈。

   [症理剖检]

   最急性、急性型主要为出血性败血症的变化。咽头水肿，周围组织有炎性浸润。气管、支气管粘膜有红色泡沫，颈部淋巴结水及肠系膜淋巴结高度充血、水肿，切面呈红色，肺有出血。急性肺水肿伴有小叶间结缔组织浆水性浸润。长病程病例，肺部水肿间气肿，心包膜、心内膜有出血点，皮肤有出血斑, 肾及膀胱亦有出血 ,濒死猪剖检时 ,血液凝固不全 ,色泽暗、稀薄。表现肺炎为主的病例，以肺变化为显著，水肿、气肿和纤维素性胸膜肺炎。胸部及心包积液，病程长的可见到肺部红色肝变和灰色肝变，有时肺与胸膜有粘连、出血。

   [诊断方法]

   （1）本病多因气候突变、潮湿寒冷季节，流行方式多为散发，其主要临床症状是咽部肿痛和呼吸困难，病程比较短；剖检主要是咽部水肿和淋巴结水肿，切面红色，出现纤维素性胸膜肺炎，也有时出现肺部大理石样病变。

   （2）鉴别诊断：应与猪的局部炭疽、急性咽炎和传染性胸膜肺炎相区别。剖检猪炭疽颌下淋巴结肿大，颜色为红砖色，一般脾肿大几倍；肺疫脾脏一般不肿大，淋巴结变化不一样；急性咽炎用消炎药能很快治愈；传染性胸膜肺炎，咽部没有肿胀变化。

   （3）特异性诊断：a、细菌学检查：采集病料，从病猪咽喉肿胀部切口得到渗出液或刚死剖检猪用病猪扁桃体涂片，采用姬姆萨染色能看到巴氏杆菌两极着色。革兰氏染色为阴性，两端钝圆的小球杆菌。b、动物试验：采集喉部组织、渗出液、扁桃体等配1：10的悬液（生理盐水稀释），取上清液直接接种小白鼠，于24—48小时死亡。

   [治疗]

   本病的主要病变在呼吸系统，而且以肺炎为主，治疗原则为抗菌消炎结合全身治疗。

   1、青霉素肌肉注射，第一次要用加倍量。30—40kg猪的方剂组合：青霉素160万×2，氨乃近10ml×2，安那加10ml×1，分两点肌肉注射，每日两次。

   2、以青链霉素方剂组合：青霉素160万×1，链霉素100万×2，氨乃近10ml×2，肌肉注射，每日2—3次。

   3、远征霉素方剂：远征霉素4瓶，肌肉注射，每日2—3次。

   4、磺胺类药方剂组合：

   磺胺嘧啶10ml×4肌肉注射，每日两次。

   磺氨噻唑10ml×5肌肉注射，每日两次。

   磺胺5甲氧嘧啶10ml×4肌肉注射，每日一次。

   5、可根据临床症状的变化对症治疗，如：呼吸困难并气喘可用卡那霉素肌肉注射；用氨茶碱、尼可杀米等药物缓解症状等。

    

   [预防措施]

   1、加强饲养管理，气候突变应采取保护措施。新引进种猪，应隔离饲养最低21天，经检疫无异常再混群饲养。

   2、如发现本病应立即隔离、消毒、封销、疫情上报，进一步观察治疗。

   3、疫区和有病史的场，可在断奶后，注射猪肺疫氢氧化铝甲醛苗，皮下或肌肉注射5ml，免疫期6个月。

    

    

   猪喘气病

    

   猪喘气病是由猪肺炎支原体引起猪的一种慢性、接触性的传染病。世界范围内的大部分猪都易感染猪肺炎支原体，而且任何年龄的猪都会被侵害 ；其典型症状是病猪咳嗽、呼吸困难、喘气，故取名为喘气病；该病特点是发病率高，死亡率低，患病猪的饲料转换率低，生长缓慢，更为严重的是猪得了喘气病之后 ,很容易继发感染其他细菌或病毒，而使病情加重，病程延长，损失加剧。本病在我国许多地区的猪场存在，种猪带病原传给后代，往往母猪以隐性存在，仔猪断奶后不久即出现临床症状，影响其发育不良，造成饲料的浪费，为此，本病对养猪的危害甚大。

   [病原]

   喘气病的病原体为支原体，是最小最简单的独立微生物 ,故其形态是可变化的 ,有球状、环状、椭圆状等。病原体存在病猪的上呼吸道和肺部，通过咳嗽、打喷嚏排出体外。病原体污染环境具有很短时间，因为病原体不适应外界环境，不超过36小时即可死亡，整圈全出肥猪，未经圈舍消毒，空圈几天后再关进育肥猪，如确实没有病猪或带病原猪存在，就一直不发现喘气病。由于没有细胞壁，通过药敏试验，病原体对青霉素、链霉素、磺胺类药物不敏感，但对卡那霉素、壮观霉素、土霉素、林肯霉素和泰乐菌素等比较敏感。

   猪源支原体绝不会感染人和其他动物，最主要的是猪肺炎支原体 (引起猪喘气病 ) ，另外还有猪鼻支原体 (引起多发性浆膜炎和关节炎 )和猪滑液支原体 (与关节炎有关 )。

   [流行病学]

   病猪和隐性病猪通过咳嗽、喷嚏时，随飞沫及分泌物排出大量病原，健康猪吸入受到感染。本病对猪的品种不同，发病的程度也有差异，特别是脂肪型猪表现的比较重。本病无明显的季节性，饲养管理、卫生条件是比较重要的因素，卫生条件好、饲养、管理严格就有利于控制本病或发病的病势也缓和，有利于病猪的治疗康复。本病原体只能使猪患病，其它动物和人都不感染。猪不分品种、年龄都易感，但饲料、环境、气候的骤变是发生本病的应激。一般架子猪和刚断奶仔猪死亡率高，其它猪只要能及时治疗、护理，死亡率很低。

   [临床症状]

   主要临床症状是无痰干咳，干咳在早晨猪被赶起来活动的时候最为明显。病初主要表现在小猪，出现咳嗽、喘气，一般体温没有明显变化，单纯感染时病猪并不发烧或仅是低烧。全身症状也比较轻微，不影响食欲，但随着病程的发展，喘症突出，特别在惊吓、突然跑动时最为明显，出现连续咳嗽、张口喘气。临床症状也可以分为急性、亚急和慢性及隐性。这些型可因条件的变化相互转变，其临床症状一致。喘的严重情况，可以见到头向前伸，张口喘气，腹式呼吸，100次/分以上。本病的死亡率不高，多于小仔猪或刚断奶猪死亡率高，一般30—40kg的猪死亡率在护理、治疗的情况下不超过2%。在本病后期，眼结膜发绀，远端淤血，呼吸急促，心 跳加快，病猪常呈现犬坐姿势，鼻口流出分泌物，倒地窒息而死。

   [病理剖检]

   本病的主要病变在肺脏和淋巴结。其特点在肺的心叶、尖叶、膈叶前下缘以及中间叶，左右发生对称性的炎变，即肺炎。以肺心叶最为明显，肺炎区的大小不一样，淡红或灰红色，随程长的为灰白或灰黄色。肺炎部的初期为湿润半透明状，呈浅灰红色，如鲜肉一样，故称为“肉样变”，切开用刀压能流出白色泡沫液体。随着病程的延长，呈现灰白色或灰黄色，硬度增强，和胰脏相似故称“胰变”。气管支气管有大量的粘液白色带泡沫或暗红的粘液。病变与周围组织界线明显，病灶周围气肿或不同程度的水肿，切开都有泡沫状粘液。肺门淋巴结和纵膈淋巴结肿大、质硬，切面外翻，呈黄白色。有个别病例胸膜发炎，与胸壁发生粘连。

   [诊断要点]

   体格健壮的猪出现咳嗽，喘不明显不影响生长发育；种猪群多呈现慢性或隐性。从临床症状方面看主要以咳嗽、喘为特征，一般的精神、食欲、体温等没有明显的变化；病理剖检，主要见到左右肺对称性的肺炎，淋巴结肿大为特征。根据上述各方面可以做出判定，一般用不着化验诊断。

   特异性诊断：在净化喘气病过程中，没有明显临床症状，可用X光透视或酶联免疫吸附试验来验证肺炎情况。

   [治疗措施]

   对本病采取早期治疗有一定的疗效。我国各地采用中西医相结合的方法对本病进行治疗，疗效比较显著的，举例如下：

   1、泰乐菌素 :肌注 2 . 5～ 5ｍｇ/ｋｇ体重 ,每天 2次 ,连用 3～ 5天。口服 2 0～ 3 0ｍｇ/ｋｇ体重 ,每天 1次 ,连用5～ 1 0天。

   2、1 0 %复方原净泰妙菌素与金霉素配合的预混料 :用 40ｇ溶于 50ｋｇ水中饮服或 1 0 0ｋｇ体重给本品 7ｇ拌料喂服 ,每天 1次 ,重病者加服 1次 ,连用 1 0天 ,预防量减半 ,连服 1 0天。

   3、肌注恩诺沙星 2 . 5ｍｇ/ｋｇ体重、地塞米松 4～1 2ｍｇ/次 ,每天 1～ 2次 ,连用 3天为一个疗程。为解喘息 ,可再用氨苯碱 2 50～ 50 0ｍｇ配等量 2 %普鲁卡因青霉

   素肌注 1～ 2次。

   4、肌注长效土霉素 2 0ｍｇ/ｋｇ体重或长效抗菌剂 1～ 5ｍｌ/次 , 3天 1次 ,连用 2～ 3次。

   5、喘气 1 0 0注射 0 .2ｍｌ/ｋｇ体重 ,加ＴＭＰ 2 0～ 2 5ｍｌ/ｋｇ体重 ,每天 1次 ,连用 2天。

   6、盐酸林可霉素或丁胺卡那霉素 1 1ｍｇ/ｋｇ体重加地塞米松 4～ 1 2ｍｇ/次 ,每天 1～ 2次 ,连用 5～ 6天。出现犬坐式呼吸时可加注速尿 1～ 2ｍｇ/ｋｇ体重 ,每天 1

   次 ,连用 2天。

   7、核糖霉素 2 0ｍｇ/ｋｇ体重加病毒灵 2 0ｍｇ/ｋｇ体重 ,有发热加肌注羧青霉素 1 2 . 5～ 50ｍｇ/ｋｇ体重加安乃近 1～ 3ｇ/次 ,地塞米松 4～ 1 2ｍｇ/次 ,每天 1～ 2次 ,连用2～ 3天。

   8、止咳平喘汤40—50kg猪，阿胶12g、马斗苓15g、天花粉13g、知母12g、黄芩10g、当归10g、元参12g、冬花12g、双花15g、连壳15g、桔红15g、白木12g、白芍10g、党参10g、黄芪10g、甘草15g煎汤胃投，隔日一次，连用3—5次，不太虚的可减掉党参、黄芪。

    

   [预防措施]

   1、实行自繁自养、全进全出制度 ,以杜绝带病猪从外传入。对引进的种猪或购进的商品猪苗都要进行严格的隔离和检疫 ,防止病猪及隐性感染猪混入猪群。

   2、加强饲养管理和环境卫生工作。除了按猪的营养需要喂给全价饲料外 ,饲养密度不可过密。舍内排泄物及废弃物要进行无害化处理 ,建立定期驱虫、消毒制度。保持猪舍内新鲜空气和适当温度、湿度 ,尽力排除应激因素 ,防止贼风等

   3、母猪群坚决不能有该病存在，发现一头淘汰一头。育肥猪群采用全入全出的办法，不够斤数的肥猪也一起出售，严防接触性传染。

   4、免疫接种：(1 )目前尚未发生气喘病的种猪场，坚持“自繁自养自育”原则，种公、母猪进行右侧肺内注射免疫，仔猪 45～ 60日龄左侧肺内注射免疫。(2 )已经发生气喘病猪场，早期诊断，早期隔离，及时消除传染源。给种猪和新生仔猪接种猪气喘病弱毒冻干疫苗，

   免疫程序为每年 8～ 1 0月份给种猪和后备猪注射猪气喘病弱毒菌苗 2次。仔猪可进行二次免疫以提高猪群免疫率 , 7～ 1 5日龄首免 , 60～ 80日龄二免仔猪群

   5、用泰妙霉素（枝原净）饮水或泰洛菌素肌肉注射来预防本病。

    

   猪传染性萎缩性鼻炎

    

   猪传染性萎缩性鼻炎主要是由支气管败血波氏杆菌I相菌和产生毒素的多杀性巴氏杆菌（主要是D型）引起的一种慢性接触性传染病。其特征为慢性鼻炎、颜面部变形、鼻甲骨下卷曲发生萎缩。主要侵害2—5月龄猪，呈散发性。

   [病原]

   主要是支气管败血波氏杆菌，其次是多杀性巴氏杆菌（主要是D型）。支气管败血波氏杆菌为革兰氏染色阴性球状杆菌，大小为0.2—1μm，不产生芽胞，有边毛，能运动。散在或成对排列，也能见到短链，呈两极着色小杆菌。需氧兼性厌氧，培养基中加入血液或血清有助于生长。在鲜血培养基中生长产生β溶血，在葡萄糖中性红琼脂平板上呈烟灰色透明的大小菌落，在马铃薯培养基上，呈黄棕色伴有微绿色菌落，并使马铃薯变黑。

   本菌对犬、猫、马、牛、猴、鸡、兔、鼠等及人，能引起慢性鼻炎支气管肺炎，使多种动物带菌率很高，也能传播疾病。本菌有三个菌相，一相菌病原性较强，是有薄膜的球形或球杆状，有表面K抗原和强坏死菌素，二相和三相菌毒力较弱。本菌对外界环境抵抗力不强，一般的外用消毒药，如：火碱、过氧乙酸、来苏、石炭酸、生石灰乳、福尔马林等均有很好的消毒效果。

   [流行病学]

   本菌在自然的条件下，只见猪发生，各种年龄的猪都可感染，但常见于2—5月龄的猪；在初生后几天或数周的猪感染发病症状较重，生发鼻炎后多能引起鼻甲骨萎缩；年龄较大的猪感染后不一定发病，或一般表现为鼻炎症状，病症消失后可能成为带菌者。

   病猪和带菌猪是主要的传染源。传播方式，一种多发生于由有病母猪或带菌母猪传染给仔猪，母猪对其仔猪间的鼻对鼻的直接接触而感染；另一种是通过飞沫经呼吸道感染；还有健康猪群从病猪群直接购进病猪，病猪鼻腔向外排菌经呼吸感染；猫、鼠、兔、苍蝇等均可带菌；污染的工具、工作人员等，对病的传播有扩大作用。猪圈舍潮湿、寒冷，猪群拥挤，缺乏运动，以及饲料单一，钙、磷、维生素的缺乏等常为本病的应激诱发本病并加重病理过程。

   [临床症状]

   一周龄小猪出现鼻炎症状，打喷嚏、呼吸有鼾声，用鼻端拱地或墙壁，鼻孔排出少量的清液或粘液。比较重的病例从鼻孔流出粘性或脓性分泌物，引起不同程度的鼻出血，分泌物中带血丝。经过2—3月后多数病猪进一步发展引起鼻甲骨萎缩。鼻及面部发生变形，一侧鼻甲骨萎缩严重，鼻腔内严重侧歪扭。下唇顶点与鼻中隔不在一条线上，呈歪斜，甚至成45度角歪斜。由于鼻甲骨的萎缩，致使额窦不能以正常速度发育，以致两眼之间变窄，头的外形发生改变。因为眼结膜炎刺激，使泪液分泌增加，眼下的皮肤上形成弯月状的湿润区，被尘土污染后成黑色泪斑。体形大的发生鼻炎，分泌物增多，经治疗可以自愈，不发生萎缩症状。

   [病理剖检]

   病的早期，可见鼻粘膜充血、水肿，有粘液性或脓性分泌物。最特征的病变为鼻甲骨萎缩。鼻甲骨的下卷曲受损害最常见；鼻甲骨的上下卷曲及鼻中膈失去原有的形状，弯曲或萎缩，最严重的时候鼻甲骨的结构可完全消失，鼻腔成为一个鼻道。

   [诊断要点]

   根据流行病学以2—5月龄多发；临床症状比较典型。病初期，流出水样、粘性或脓性分泌物带血丝，重者鼻甲骨发生萎缩，鼻腔弯曲或歪向一侧；剖检与活体相似，当鼻甲骨萎缩时，卷曲变小而钝直，甚至消失，形成空洞，鼻中隔弯曲。

   [治疗措施]

   一般情况不主张治疗，但对发病初期，诊断不出本病应对症治疗。

   1、针对鼻炎，可用25%硫酸卡那霉素向鼻腔喷注；2%硼酸液或0.1高锰酸钾水冲洗鼻腔。

   2、对2—5月龄仔猪，采用链霉素或双氢链霉素肌肉注射，每头25—80万单位，每日两次，连用3—5天。

   3、土霉素50—60毫克/公斤体重，肌肉注射，每日1次。

   4、远征霉素20kg猪每次1瓶肌肉注射，每日两次，连用3—5天。

    

   [预防措施]

   猪萎缩性鼻炎在我国是近十几年多发的一种新病，是通过从国外引种导致本病的发生。

   1、要净化种猪群。有人认为，虽然种母猪对产仔至关重要，而且临床症状轻微，但它是本菌带菌者，直接把病传给仔猪终身受害。不如整个淘汰，经消毒后重新建立核心群。

   2、规模大的猪场如发现病猪坚决扑杀，并对猪群采取细菌学检疫，阳性猪扑杀，阴性猪作为后备母猪。

   3、受危协区和有病史的猪场，可以用猪传染性萎缩性鼻炎油佐剂的灭活疫苗对各种健康猪群免疫接种。母猪产前四周颈部皮下注射每头2ml；新引进后备母立即接种每头1ml；仔猪新生一周龄注射0.2ml（对未经免疫的母猪产出仔猪），四周龄时，每头注射0.5ml；8周龄时每头0.5ml。种公猪每年两次，每次注射2ml。

    

    

   猪丹毒

   猪丹毒是猪丹毒丝状菌引起猪的一种急性败血性传染病。人可以感染本病称为类丹毒。本病主要临床症状为败血症和皮肤上出现紫红色疹块。慢性病猪则主要表现为心内膜炎和关节炎。

   [病原]

   丹毒丝状菌为细长或稍弯革兰氏阳性小杆菌。慢性病猪心内膜上，多呈长丝状。丹毒丝菌为需氧菌，在普通培养基上能生长，在血液和血清琼脂上长出圆形、光滑、边缘整齐的小菌落，在血清琼脂上有绿色溶血环。最适宜的温度为37℃，最适宜的PH为7.4—7.8。猪丹毒丝菌对外界自然环境抵抗力很强，有阴暗的地方可生存一个月以上，病死尸体掩埋后7—8天不死，在阳光照射环境下生存10—14天；在薰制病猪肉内生活三个月；污染粪便和垫草堆积发酵时，半个月内可以杀死。本菌对热抵抗力不强，煮沸后很快死亡。对外用常用的消毒药抵抗力不强。如：2%火碱、30%草木灰水、10－20%生石灰乳、3%来苏水等均能很快将病菌杀死。

   [流行病学]

   猪对本菌最敏感，也可感染多种动物，包括人在内。猪丹毒多呈散发或地方流行。一年四季均可发生，但以多雨炎热季节发病较多，多发于3－6月龄猪，哺乳和老龄猪发病较少。

   病猪和带菌猪是主要的传染源，健康猪扁桃体带菌率为24.3—70.5%；不论在自然感染情况下或人工感染情况下均可发病。当不利因素降低猪体抵制力时，如：营养缺乏、饲料突然更换、长途运输、气候闷热等成为本病的应激。传染途径主要是消化道。病猪和带菌猪通过排泄或杀猪、死猪、洗肉水等病原体污染了饲料、饮水、土壤、圈舍、工具等，应该提到的是城乡接合部生泔水喂猪等，通过食入进入消化道侵入猪体。其次是通过皮肤的伤口也可以感染，人通过伤口感染是主要途径，吸血昆虫也可成为传播媒介。据国外资料，黄牛、鹿、狗、火鸡、鸭、鹅、孔雀等均有易感性。在提倡特种养殖地方应注意本病的发生。

   一般认为，本菌不产生外毒素，仅能在动物体内产生内毒素，其致病作用是由于这种毒素破坏了动物体内微血管壁的机能和血液内的成份，因而使动物遭受败血症而死亡。

   [临床症状]

   临床症状也根据猪体抗病力与毒力强弱临床表现和病程分为急性、亚急性和慢性三种。

   (1)、急性又叫败血型猪丹毒，是常见的一种病型。其特征是突然暴发，临床症状还不明显即发生死亡。多数病猪临床症状明显。如：病猪体温升至42—43℃，是传染病最高的热型。病猪表现寒战，有时见呕吐、喜卧、行走不稳、食欲废绝；结膜潮红、眼睑水肿、充血、有粘液分泌物；病猪随着病程的延长，可在胸、腹、四肢内侧、耳部皮肤上出现大小不等的红斑，指压退色，其颜色初期为浅红逐渐转为暗紫红色。此时病猪可视粘膜发绀，呼吸困难，心跳加快，站立不稳，多数病猪在2—3天内死亡，死亡率高达80%以上。

   (2)、亚急性又叫疹块型，是猪丹毒发病经过较轻的一种，其特征是在皮肤上出现疹块。开始症状表现发热，体温很少超过42℃，食欲消失、口渴、便秘、结膜炎，还有恶心呕吐等。经过1—2天后，在背、胸、颈、腹侧及四肢皮肤上，出现大小不等的深红、黑紫色疹块，其形状为圆形、方形、菱形或不规则形，或融合连成一大片，疹块部稍凸起，界线明显，故有“打火印”之称。因为水肿压迫血管，疹块当中变为白色，仅周围为红色。白色部分成浆液性水泡，水泡破裂，逐渐干燥，形成黑色痂，脱痂后恢复，随着疹块出现的演变，病猪体温降至常温，恢复食欲，病势减轻，数天后好转，个别病猪有耳或尾发生坏死脱落的。

   （2）、慢性多由急性转变而来，其主要症状是发生心内膜炎和关节炎。病猪体温正常，全身症状不明显。慢性猪丹毒并发关节炎，是一种多发性增生关节炎。临床常见到关节肿大，行走强拘、跛行等。心内膜炎严重的，则表现呼吸困难、心跳加快、喜卧、抓捕或驱赶出现衰竭性死亡。

   [病理剖检]

   （1）、剖检急性的以败血症为特征。可视粘膜、耳、鼻、唇及腿内侧皮肤呈现程度不同的暗紫色。肾脏肿大，实质变性，颜色暗红色，皮质部有大小象大头针帽样出血点；脾脏肿大，紫红色，脾小梁和滤泡模糊；胃底及十二指肠有卡他性或出血性炎症；淋巴结肿大、发红、切面多汁；肺有出血现象，心外膜和心肌有出血点。

   （2）、亚急性除有急性剖检一些病变外，特征性的变化为皮肤疹块。

   （3）、慢性关节炎多见四肢关节肿胀，切开关节囊见有多量浆液纤维素性渗出物，属于非化脓性关节炎。也常见于左心三尖瓣有菜花样赘生性的心内膜炎。

   [诊断要点]

   1、主要根据流行特点、症状、病变等作出初步判定。从流行病学方面，本病有一定的季节性，以架子猪多发；从临床症状看，败血型体温升至42℃或更高，皮肤出现血斑，指压退色。疹块型以疹块为主症；慢性多数由急性转变而来，发生心内膜炎和关节炎。

   2、细菌学检查。采集新鲜的病料抹片，革兰氏染色后镜检，可见单个或成堆的丝状杆菌。也可以进行培养检查和分离鉴定。对急性型病猪切开疹块取血液或渗出物，对慢性型病猪抽取关节液，用革兰氏法镜检，涂片中可见革兰氏阳性的纤细小杆菌。

   3、动物试验：新鲜病料10倍稀释制成混悬液，皮下注射小白鼠0.2ml或肌肉注射鸽1ml，待动物死亡后，取其心血、肝、肾病料涂片、染色、镜检 ,也见革兰氏阳性的纤细小杆菌。

   [治疗措施]

   1、青霉素肌肉注射。急性期用青霉素水剂连续注射。方剂：以30—40kg猪为例，青霉素40万×3，氨乃近10ml×1，安那加10ml×1一次肌肉注射，每日3次，连用3天；症状缓和后改用普鲁卡因青霉素40万×4，一次肌肉注射，每日1次，连用3天。

   2、远征霉素肌肉注射。远征霉素4瓶，生理盐水30ml，稀释后分两点肌肉注射，每日两次，连用3天。症状缓和后改用链霉素100万×2，生理盐水20ml，稀释后肌肉注射，每日2次，连用3天。

   3、特殊情况可以用抗猪丹毒血清。仔猪5—10ml，3—10月龄猪30—50ml，成年猪50—70ml，在发病早期可取得较好疗效。

   [预防]

   在非疫区搞好猪场的卫生、消毒等工作，可免受猪丹毒杆菌感染。

   注射猪丹毒弱毒活疫苗：不论大小猪，按瓶签注明用稀释剂稀释后，均皮下注射1亳升（每剂含活菌5亿个）。

   猪丹毒灭活疫苗：本疫苗系用猪丹毒2型强毒菌灭活后加铝胶制成，所以又叫猪丹毒氢氧化铝甲醛菌苗。凡体重10公斤以上的断级猪，皮下注射5毫升；10公斤以内的小猪或未断级的猪皮下注射3毫升，1个月后再补注3毫升。注射后21天产生免疫力。免疫期6个月。

   猪传染性胸膜肺炎

   本病是由胸膜肺炎放线杆菌引起的猪呼吸系统的一种严重的接触性传染病。临诊上以胸膜肺炎为特征,是我国近些年才确诊的一种新病。

   [病原]

   胸膜肺炎放线杆菌为革兰氏阴性小球杆菌,并具有多形性,菌体表面被覆荚膜,无运动性,不形成芽孢。本菌为兼性厌氧菌,在10%ＣＯ2条件下,可生长粘液状菌落,在巧克力琼脂上培养24～48小时,形成不透明淡灰色的菌落,直径1～2毫米。该菌落有两种类型,一种为圆形,坚硬的“蜡状型”,有粘性;另一种为扁平柔软、闪光型菌落,有荚膜的菌株在琼脂平板上可形成带彩虹的菌落。在牛或羊琼脂平板上通常是β溶血环。根据荚膜多糖分类,迄今已发现有12个血清型。

   [流行特点]

   流行病学特点   多在冬春季规模化猪场发生，以6周-3月龄猪最易感。饲养环境突然改变，密集饲养、通风不良，气候突变和长途运输等诱因可明显地影响发病率及死亡率的高低。本病的危害程度随饲养管理和环境条件的改善而不同程度降低。

    

   [临床症状]

   最急性与急性型   病猪食欲减退或废绝，体温39-41.5℃以上，不吃食，沉郁，有时轻度腹泻。后期呼吸困难，呈现张口伸舌，犬坐姿态势，从口鼻流出泡沫淡血色的分泌物，心跳加快，而口、鼻、耳四肢皮肤呈暗紫色，往往于2天内死亡，个别猪未显症状即死亡。有些可能转为亚急性或慢性。

   亚急性和慢性型   病猪食欲减退或废绝，体温39-40℃，间歇性咳嗽，病状逐步缓和。但是，有些慢性型或治愈的或是隐性感染的猪，在有其他病原体感染或是运输等环境改变，都可能使症状加重或转为急性。

    

   [病理变化]

   患猪流血色鼻液,气管和支气管充满泡沫样血色粘液性分泌物。肺炎多为两侧性,常发生于尖叶、心叶和膈叶的一部分,病灶区呈紫红色,坚实,轮廓清晰,间质积留血色胶样液体。纤维素性胸膜炎明显,胸腔内见有很多黄色液体,常见肺与胸膜粘连。随着病程的延长,可发现肺的干酪性病灶等变化。

   [诊断要点]

   临床猪呈犬坐姿势,从口鼻流出泡沫样浅血色的分泌物,耳、鼻、四肢皮肤呈蓝紫色。剖检死亡病猪表现为胸水增多、混浊,内有大量纤维素性渗出物,部分病例肺与胸膜粘连不易剥离。心包腔内积有较多液体,严重者心外膜表面有较多量的纤维素性物质,且呈绒毛状。

   [治疗]

   强力霉素、卡那霉素、先锋霉素、阿莫西林、奎诺酮类药物为高敏;庆大霉素、新霉素、壮观霉素、青霉素、磺胺嘧啶钠呈中敏;土霉素、链霉素、四环素为低敏。可肌注先锋霉素、卡那霉素、强力霉素等,配合使用安基比林,2次/ｄ,连用2～3ｄ;同群未发病猪,可任选阿莫西林、强力霉素、奎诺酮类药物等在饲料或饮水中添加,连续饲喂3～5ｄ。一般猪场均能在半月左右控制病情,但病情严重者,往往治愈率不高。

   [预防]

   1防止由外引入慢性、隐性猪和带菌猪。感染猪群，清除隐性和带菌猪，重建健康猪群，也可用药物防治和淘汰病猪的方法，逐渐净化猪群。

   2针对本场情况，选用猪传染性胸膜炎油佐剂灭活疫苗进行预防注射。急性发病猪场,可无菌采集急性病死猪的肺脏,制作成自场组织灭活苗紧急免疫接种。猪群稳定后把猪传染性胸膜肺炎的防疫纳入正常的防疫程序,选择多价油乳剂灭活苗进行预防,可收到良好效果。

    

   衣原体病

   本病是人、兽、鸟类及家禽共患的传染病，是由鹦鹉热衣原体引起的一种接触性传染病，又称鹦鹉热或鸟疫。人呈现鹦鹉热；但是，牛、羊、猪等表现为流产，结膜炎、多发性关节炎、肺炎、胸炎、胸膜炎、心包炎、肠炎等症状。

   [病原]

   [流行特点] 本病常呈地方流行性，尤其当不安全场引入健康敏感猪或是安全场输入病猪后常暴发本病，康复猪长期带菌。另外，猪饲养密度过高，卫生差、通风不良、营养差、霉形体感染等皆可诱发本病的发生和流行。

    

   [临床症状]

   大多数感染后隐性感染。只是少数猪经过３～１５天的潜伏期，才出现体温升高，食欲不振，仔猪有肺炎症状，有些猪表现结膜炎、腹泻、多发性关节炎。生殖系统感染后，公猪则出现尿道炎、龟头包皮炎、睾丸炎及附属腺体的炎症；母猪则发生流产、死胎和弱胎。

    

   [病理变化]

   有的猪肺脏有急性渗出性或间质性炎症病变;有的眼结膜充血;有的肠道血管充血,粪便呈红褐色或灰白色稀粪;头、胸及肩胛等部位的皮下结缔组织水肿。

   [诊断依据]

   临床仔猪气喘、叫声嘶哑、排红褐色或灰白色稀粪。怀孕母猪发生流产、产木乃伊胎、弱胎,;种公猪性欲下降拉血尿、不能配种。病死仔猪,肺脏有急性渗出性或间质性炎症病变。根据以上可以初步诊断。

   实验室可以无菌取病死猪的肺、脾肝、病损关节液等病料,用姬姆萨液染色镜检,在显微镜下见到衣原体包涵体。发病时间长的病猪采取病猪的血液7份,分离血清,进行衣原体病正向间接血凝试验(IHA),抗体阳性，可以确诊。

   [治疗]

   1、多选用四环素或土霉素400克／吨饲料，连续喂服21天。对个别病猪可静脉注射强力霉素(脱氧土霉素)1～3毫克／公斤体重／次，每天1次，连有3～5天。

   2、发病公猪,每50kg体重,用维生素k34mg肌肉注射,1天2次,连用3d;用氯霉素1g肌肉注射,1天1次,连用14d。

   [预防]

   1彻底清扫猪舍、用具、周围环境,同时用1∶1200消毒威药品带猪消毒,空栏用火焰喷枪进行火焰消毒。

   2将病死猪和流产胎儿、胎衣等染疫物品进行无害化处理。

   3严禁在猪场内部饲养家禽和鸟类;同时猪场外围设立防护网,防止野鸟飞进猪舍。

   4全场健康猪只紧急接种衣原体油乳剂灭活菌,种猪每头3mL,小猪每头2mL。

    

    

   李氏杆菌病

   李氏杆菌病是由产单核细胞李氏杆菌引起的各种家畜及野生动物和人共患的传染病。在猪主要表现为脑膜炎、败血症和流产的特征。仔猪较为易感。临床中多为散发，但死亡

   率较高，危害较大。

   [病原]

        李氏杆菌病病原为单核细胞李氏杆菌。这是一种革兰氏阳性的小杆菌，在抹片中或单个分散，或两个排成“√”形或互相并列。李氏杆菌在pH5 .0以下缺乏耐受性，pH5 .0以上才能繁殖，至pH9 .6仍能生长。对食盐耐受性强，在含有10%食盐的培养基中能生长，在20%食盐溶液内经久不死。对热的耐受性比大多数无芽胞杆菌强，常规巴氏消毒液不能杀灭它，65℃经30-40分钟才能杀灭。一般消毒药都易使之灭活。

   [流行情况] 

   本病常年发生，以每年的 9～ 2月份为主。李氏杆菌病自然发病在家畜以绵羊、猪、家兔的报道较多，牛、山羊次之。在个别圈舍内零星散发，一般本栏 1头发病，全窝感染。各品种年龄猪均易感，其中以哺乳仔猪和育成猪最为敏感。部分猪呈隐性感染。患病猪和带菌猪是本病的传染源。

   [临床症状] 

   根据临床表现可分为败血型、脑膜脑炎型、混合型及肠炎型 4种。

   1、败血型,多发生于育成猪。表现体温升高达 40 . 5℃～ 41 . 5℃，食欲减少或废绝，口渴；耳及胸腹部皮肤发绀，四肢内侧可见出血斑点，拉黄绿色稀粪，病程 1～ 3天，最后衰竭死亡。妊娠母猪常在中后期流产。

   2、脑膜脑炎型，多发生于哺乳仔猪。表现初期兴奋，共济失调，步态不稳，肌肉震颤；也有的无目的乱跑，在圈舍内转圈走动；或不自主的后退，或以头抵圈墙、栏门不动，或啃咬护栏栏杆；有的头颈后仰，两前肢张开呈典型的观星姿势；或后肢麻痹不能站立。严重的侧卧，抽搐，口吐白沫，四肢乱划，病猪反应性增强。给予轻微刺激就会发出惊叫。病程可

   达 2～ 4天。

   3、混合型，多发生于几日龄的哺乳仔猪，其它日龄仔猪也有发生。表现突然发病，出现神经症状，四肢乱划，尖叫，很快死亡。病程最短的可达 1 . 5h左右。

   4、肠炎型，多发生于断奶前后的仔猪。主要表现为腹泻、脱水，很快死亡。病猪可见耳及鼻端青紫，胸腹部皮肤潮红，眼球明显下陷。

   [病理变化]

       败血型 :几乎全身淋巴结都具有出血性淋巴结炎的变化。主要表现为淋巴结肿胀，外观及切面呈深红色乃至紫红色。大约有 1 0 %左右的心外膜出血。肝脏表面有局限性白色斑点状坏死灶 (2 0 %左右 )。 70 %左右的脾脏都不同程度的肿大，约为正常的 1～ 3倍，外观紫褐色或紫黑色，包膜紧张，边缘钝圆，质度柔软。根据临床经验，淋巴结肿大出血，脾脏肿大淤血、肾脏混浊肿胀，皮质部可见有针尖大小的出血点，可疑为本病。有的在喉头、气管粘膜及会厌软骨见有出血点。有的胃底粘膜及浆膜面有不同程度的出血。膀胱粘膜、大肠粘膜均可见弥漫性出血点。还有的在小肠的浆膜及粘膜之间的肌层有豆粒大小的出血。腹水增多、混浊，呈淡黄色。

   脑膜脑炎型 :基本上所有病例都可见到脑实质出血、充血、发炎和水肿，少数病例可见脑组织局部化脓。

   肠炎型 :可见胃底部粘膜充血、潮红，附着粘液。肠道松弛，内容物稀薄，肠粘膜表现为出血性或卡他性炎症变化。

   [诊断]

      1、采取病猪的肝脏、脾脏、肾脏、淋巴结、血液、脑组织及流产胎儿的肝组织等做成抹片或涂片。用革兰氏或碱性美蓝染色、镜检可发现典型的“V”或“Y”字型两端钝圆的革兰氏阳性小杆菌，在细菌周围可清晰的看到鞭毛运动时留下的空白亮带。

   2、将病料先接种于亚碲酸钾培养基上培养 2 4h后生成黑色菌落 ,有明显的β型溶血现象。再将菌种接种于普通肉汤 ,2 4h后 ,肉汤呈均匀的轻微混浊 ,有少量黄色颗粒状沉淀 ,摇振试管时呈发辫状浮起。不形成壁环及菌膜。

   3、将分离的肉汤培养物滴入家兔的一侧结膜囊内 ,3天后出现化脓性结膜炎 ,于第 8～1 0天达到最高峰 ,2～ 3周消退。将培养物 1 0倍稀释注射于 1 5日龄的幼兔腹腔内 ,于第 2～ 3天全部死亡 ,剖检在肝、脾等器官有坏死病变 ,从病灶可分出本菌。

    [治疗]

   治疗本病目前尚无特效药物 ,只能对症治疗。利用氨苄青霉素、磺胺 -6 -甲氧嘧啶、磺胺嘧啶钠、庆大霉素等治疗尚有一定疗效。另外 ,对拉稀、脱水的病猪应静脉注射或腹腔注射 5%葡萄糖氯化钠、维生素 C、碳酸氢钠等 ,或口服补液盐。对有神经症状的尚需利用冬眠灵或安痛定等药物。

   硫酸链霉素或硫酸氢链霉素10毫克/公斤·次，2次/日肌注，连用3-5天。

   氨苄青霉素4-15毫克/公斤体重·次，肌注，2次/日，连用3天。

   [防制措施]

   对健康猪只一律注射李氏杆菌自家苗 1～ 2ml,进行预防。同时注意灭鼠工作的进行。

    

    

    

   布鲁氏菌病

   布鲁氏菌病是由布鲁氏菌引起的人畜共患传染病。以生殖器管和胎膜发炎，引起流产，不孕和关节炎，睾丸炎等为特征。

   [病   原]

    布鲁氏菌属有6种，即马耳他布鲁氏菌、流产布鲁氏菌、猪布鲁氏菌）、林鼠布鲁氏菌、绵羊布鲁氏菌和狗布氏菌。其中马耳他布鲁氏菌有3个生物型；流产布鲁氏菌有8个；猪布鲁氏菌有4个。这6个种及其生物型扔特征，相互间各有些差别。习惯上称马耳他布鲁氏菌为羊布鲁氏菌，流产布鲁氏菌为牛布鲁氏菌。各个种与生物型菌株之间，态及染色特性等方面无明显差别。  

   本病的病原为马耳他布鲁氏菌和绵羊附睾种布鲁氏菌。布鲁氏菌的抵抗力和其他不能产生芽胞的细菌相似。例如，巴氏灭菌法10一15分钟杀死，0.1％开汞数分钟，1％来苏儿或2％福尔马林或5％生石灰乳15分钟，而直射日光  要0.5-4小时。在布片上室温干燥5天，在干燥土壤内37天死亡，在冷暗处，在胎儿体内可活6个月。

    

   [流行病学]

      本病的易感动物范围很广，如羊、牛、猪、水牛、野牛、牦牛、羚羊、骆驼、野猪、马、狗、猫、狐、‘狼、野兔、猴、鸡、鸭以及一些啮齿动物等，本病的传染源是病畜及带菌动物(包括野生动物)。最危险的是受感染的妊娠母畜，它们在流产或分娩时将大量布鲁氏菌随着胎儿、胎水和胎衣排出。流产后的阴道分泌物以及乳汁中都含有布鲁氏菌。布鲁氏菌感染的睾丸炎精囊中也有布鲁氏菌存在

   本病的主要传播途径是消化道，即通过污染的饲料与饮水而感染。但经皮肤感染也有  一定重要性，曾有实验证明，通过无创伤的皮肤，使牛感染成功，如果皮肤有创伤，则更  易为病原菌侵入。其他如通过结膜、交媾，也可感染。吸血昆虫可以传播本病。实验证明，  布鲁氏菌在蜱体内存活时间较长，且保持对哺乳动物的致病力，通过蜱的叮咬，可以传播  此病。但由布鲁氏菌病疫区收集的蜱，只有很少含有布鲁氏菌。所以它的流行病学意义如  何，尚待进一步探讨。   

   布鲁氏菌病的发生通常为地方流行性。没有明显的季节性。马耳他布鲁氏菌，主要宿主是山羊和绵羊，可以由羊传入牛群，可由牛传播于牛，而其他动物对它的易感性则与流产布鲁氏菌相同。绵羊布鲁氏菌主要引起公绵羊附睾炎，也司犯孕母绵羊导致胎盘坏死，而对未孕母绵羊则常是一过性。

   [发病机理]

   布鲁氏菌侵入猪体后，在几日内到达侵入门户附近的淋巴结内，由此再进  入血液中发生菌血症，菌血症引起体温升高，其时间长短不等，菌血症消失，经过长短不等的间歇后，可再发生菌血症。侵入血液中的布鲁氏菌散布至务器官中，可在停留器官中引起任何病理变化同时可能有细菌由粪、尿中排出。但是到达各器官的布鲁氏菌也有的不引起任何病理变化，常在48小时内死亡，以后只能在淋巴结中找到，布鲁氏菌在胎盘、胎儿和胎衣组织中特别适宜生存繁殖，其次是乳腺组织、淋巴结(特别是乳腺组织相应的淋巴结)、骨骼、关节、腱鞘和滑液囊，以及睾丸、附睾、精囊等。

   布鲁氏菌进入绒毛膜上皮细胞内增殖，产生胎盘炎，并在绒毛膜与子宫粘膜之间扩散，产生子宫内膜炎。在绒毛膜上皮细胞内增殖时，使绒毛发生渐进性坏死，同时产生一层纤维素性脓性分泌物，逐渐使胎儿胎盘与母体胎盘松离。布鲁氏菌还可进入胎衣中，并随羊水进入胎儿引起病变。由于胎儿胎盘与母体胎盘之间松离，及由此引起胎儿营养成障碍和胎儿病变，使母畜可能发生流产。流产胎儿的消化道及肺组织内可以找到布鲁氏菌，其他组织通常则无菌。一般认为细菌是通过胎儿吞咽羊水进入胎儿而可能不是通过血流。

   布鲁氏菌也可由一个妊娠期至下一个妊娠期生存于网状内皮系统及乳房。被感染的乳房在临诊上不能发见，而可以乳汁接种豚鼠分出布鲁氏菌。经验指出，未妊娠动物乳房有高滴度相应菌株抗原凝集素。这种动物虽有少数可以清除病原体而通常则带菌终生。病程缓慢的母猪由于病变胎盘中增生的结缔组织使胎儿胎盘与母体胎盘固着粘连，致使胎衣滞留。胎衣滞留可引起子宫炎，甚至败血性全身传染。愈后的子宫再妊娠时，乳腺组织或淋巴结中的布鲁氏菌可再经血管侵入子宫，可能引起再流产。但由于染病后获得程度不等的免疫力，再流产已属少见，而多次流产更是仅有现象。流产时间主要决定于感染程度、感染时间与母羊抵抗力。母羊抵抗力低而早期大量感染时，流产则发生于妊娠早期，反之，则常见晚期流产甚至正常分娩，伴有胎衣滞留。布鲁氏菌驻留于其他组织器官，可能引起程度不同的损害，如关节炎、睾丸炎等。布鲁氏菌是可以寄生在细胞内的细菌，能在宿主的巨噬细胞及上皮细胞内生存发育。有毒菌株菌体外有蛋白外衣，保护它在细胞内生存并产生全身传染。这种能力可使细菌逃避宿主免疫结构而长期生存。  

   赤藓醇(crytbrito1)是布鲁氏菌的有力生长刺激物。易感的动物如牛、绵羊、山羊及猪胎盘内比对布鲁氏菌病较有抵抗力的人、家兔、大鼠及豚鼠的赤藓醇水平要高。雄性动物的生殖器也含有赤藓醇，这就对睾丸内传染局限化有了解释。布鲁氏菌利用赤藓醇优先于利用葡萄糖，说明雄性及妊娠母畜生殖系统中赤藓醇的存在，细菌得到大量繁殖。在流产后的子宫内，布鲁氏菌存在时间不长，数日后已不能找到。这可以解释为赤藓醇只有在妊娠子宫中方大量存在。

   [临床症状]

      最明显的症状是流产，多发生在妊娠第4-12周，也有在妊娠第2-3周即流产，有的接近妊娠期即早产。流产的前兆为沉郁，阴唇和乳房肿胀，有时阴道有粘性或粘脓性的分泌物，子宫分泌液一般在8天内消失。少数因胎衣滞留，引起子宫炎和不育。公猪常见睾丸炎和附睾炎。有时开始就表现为全身发热，局部疼痛不原配种。较少的还有皮下脓肿、关节炎、腱鞘炎等。

   [病理变化]

      胎衣呈黄色胶冻样浸润，有些部位覆有纤维蛋白絮片和脓液，有的增厚而杂有出血点。绒毛部分或全部贫血呈苍黄色，或覆有灰色或黄绿色纤维蛋白或脓液絮片。胎儿胃特别是第四胃中有淡黄色或白色黏液絮状物，肠胃和膀胱的浆膜有点状或线状的出血。浆膜腔有微红色液体，腔壁上可能盖有纤维蛋白凝块。皮下呈出血性浆液性浸润。淋巴结、脾脏和肝脏有程度不等的肿胀。脐带长呈浆液性浸润、肥厚。有时精囊发炎，也有关节炎、化脓性腱鞘炎和滑液囊炎。

   [诊断]

   临床母猪表现为流产，流产的胎儿多为死胎，很少木乃伊化。少数母猪流产后引起子宫炎和不育。成年猪除关节炎外，常发生睾丸炎，另外，病公猪也可以发生关节炎，尤其是后肢多发，出现跛行。根据以上可以初步确诊。

   实验室诊断包括：流产材料的细菌学检查、血清凝集实验、补体结合实验和变态反应。

    [治疗]

       本病没有好的治疗措施，以预防为主。

   [预防]

1. 自繁自养，必须引进种畜或补充畜群时，将牲畜隔离饲养2个月，同时进行布鲁氏菌病的检查，全群两次免役生物学检查阴性者，才可混群。

2. 畜群中若发现流产，隔离流产畜和消毒环境及胎儿、胎衣，并尽快做出诊断。

3. 通过免役生物学检查方法在畜群中反复检查淘汰，以净化畜群。

4. 用布鲁氏菌2号弱毒苗接种免役。

    

    

    

    

    

   猪链球菌病

   本病是由多种链球菌感染所引起的一类疾病的总称。其临床常见的有败血症、化脓性淋巴结炎(淋巴节脓肿)型、关节炎型和脑膜炎型。

   [病原]

   该病原属于链球菌属的细菌，对猪致病的各群菌均表现为β溶血（个别为α溶血），不能在6.5%氯化钠或40%胆汁肉汤中生长。在〈10℃和〉45℃中不能生长，不分解马尿酸钠和菊糖，能使葡萄糖和蔗糖产酸。本菌具有①群特异性的多糖抗原，能与特异性的抗血清作沉淀反应，将链球菌分为20个血清群。②型特异性蛋白质抗原，又称表面抗原，多与菌体毒力及免疫力有关，可将菌体分型。这些常引起猪的败血症、脓毒血症、脑炎、肺炎、关节炎、皮炎、脓肿及子宫炎。③核蛋白抗原，无特异性，位于菌体内。

   链球菌的致病力与荚膜、毒素和酶有关。荚膜可抵御吞噬细胞吞噬，保护菌体增殖和扩散；溶血素有溶解红细胞，杀伤白细胞、血小板及毒害心肌作用。本菌对外界环境抵抗力较强，在29-33℃场地上存活6天，对一般消毒剂敏感。

   [流行特点]

   链球菌广泛分布于自然界。人和多种动物都有易感性，猪的易感性较高。各种年龄的猪都可发病，但败血症型和脑炎型多见于仔猪，化脓性淋巴结炎型多见于中猪。病猪、临床康复猪和健康猪均可带菌，当它们互相接触时，可通过口、鼻、皮肤伤口而传染。一般呈地方流行性。呼吸急促、神经症状等，结合死亡后血液呈酱油色、凝固不良、心内外膜出血、脾肿大有黑色梗死病灶，胃底粘膜出血溃疡等病变可初步诊断为本病。再结合实验室检查发现有革兰氏阳性球菌即可作出诊断。

   [临床症状]

   败血症型：本病流行初期常有最急性病例，突然发病死亡，非急性败血症的病例，不吃食，体温升到４１～４２度，呈稽留热，全身症状明显，如精神萎顿，心跳增数，呼吸迫促，浆性或粘液性鼻液，便秘。腹下有紫红色斑。有的伴有关节肿胀，跛行或卧地不起。病程１～３天。

   脑膜脑炎型：多见于哺乳仔猪和断奶后小猪，病初体温升高，不食，便秘，有浆液性或粘液鼻汁，继而出现共济失调、转圈、磨牙、仰卧或角弓反第、侧卧于地、四肢作游泳状运动，昏迷等各种神经症状。有些猪关节肿胀。如不及时治疗，于１～２日死亡。

   关节炎型：可由前两型转来，也有发病即表现一肢或几肢关节肿胀，疼痛，跛行或不能站立，可逐渐好转而恢复，或逐渐衰弱，突然恶化而死亡。

   淋巴结脓肿型：多见于下颌淋巴结，其次是咽部、耳下和颈部淋巴结。淋巴结肿胀，有热、痛、采食和吞咽障碍，有的咳嗽、流鼻液。淋巴结脓肿成熟软，表面皮肤坏死、破溃流出浓汁后，全身症状也好转，局部结疤愈合。

    

    [剖检病变]

   急性败血型：在皮肤上多数未见紫靛色，但多数能见到鼻、口里流出带泡沫的粉红色液体。尸僵不完全，包皮口多数积尿，挤出尿液黄红色，有的混浊。剖开，在皮下结缔组织可见出血点，喉头潮红，会咽软骨充血，气管内充满气泡，气管黏膜色红，并充满大量带血的淡红色泡沫。鼻腔黏膜出血性炎症。颌下淋巴结肿胀出血。肺门淋巴结肿大出血，肺严重出血性水肿。脾脏比正常肿大2～4倍，质脆。心包扩大，心包液增多；心肌松软或变硬，心外膜多数病变不明显，但可见粗糙，有时有出血点；肝急性肿大乌黑，表面粗糙，有白色小点坏死灶。胃底黏膜脱落，并伴有出血，幽门往往有条状出血，十二指肠有轻度炎症；肠系膜淋巴结高度出血性肿胀成索状。肾表面有的有较大出血点。膀胱积尿,尿液混浊,膀胱黏膜充血。

   仔猪：仔猪尸僵不全，血凝不良。胃黏膜脱落，十二指肠有轻度炎症。特殊的病变在呼吸系统，从鼻腔开始至气管、肺都有不同程度的黏液性、卡他性、出血性与水肿病变，气管充满淡红色泡沫。脾有肿大和梗塞。

   关节炎型：膝关节和肘关节高度肿大，关节囊组织变性增生，囊内有脓液。

   [诊断]

   1、根据临床上发高烧、关节肿、跛行、耳、鼻发绀、呼吸急促、神经症状等，结合死亡后血液呈酱油色、凝固不良、心内外膜出血、脾肿大有黑色梗死病灶，胃底粘膜出血溃疡等病变可初步诊断为本病。

   2、根据流行病学和临床发病特点，结合细菌分离培养、生化试验、病理组织学诊断和动物回归实验，可作出诊断。

    [治疗] 

    (1 )通过细菌药敏试验，菌株对氯霉素、红霉素、利福平、环丙沙星等敏感的，对病猪肌肉注射氯霉素 (2 5万 /支 )，中猪 3～ 4支，大猪 5～ 6支，1天 2次，连用3天，同群猪饲料中添加氯霉素饲喂，连用3天，停2天再用药 3天。

    (2 ) 通过药敏试验，菌株对青霉素钠盐和氧氟沙星敏感的，对病猪用大剂量青霉素钠盐 (1只 6 5～ 70 kg体重的猪用青霉素钠盐 40 0～ 50 0万 IU,加地塞米松磷酸钠 2～ 3支 )，1次肌肉注射，每天2次，连用5天至7天为1疗程，同群猪全部服用 2 %氧氟沙星粉，按 1 0 0 g加水 40 kg，并配入 2 50 ml三倍浓，连喂3天，停2天再喂3天。

   (3 ) 通过药敏试验，菌株对常用的抗生素全部不敏感或低敏，而对兽医上较少应用的先锋霉素、头孢三嗪、头孢唑啉和新霉素敏感，剂量50 kg左右的猪用先锋2瓶 (即 1 g)

   肌肉注射，每日2次，连用3天。

   [预防] 

   1、对规模场全面采用接种疫苗。用猪链球菌活疫苗 (ST1 71毒株 )，首免在 4～ 5日龄，仔猪口服 4头份 /头；二免在6 0～ 70日龄，1～ 2头份 /头肌肉注射 (发病过的场均用 2头份 )。

   2、加强饲养管理和环境卫生工作。除了按猪的营养需要喂给全价饲料外，饲养密度不可过密。舍内排泄物及废弃物要进行无害化处理，建立定期消毒制度。保持猪舍内新鲜空气和适当温度、湿度。

    

    

   猪痢疾

   本病是由猪痢疾密螺旋体引起的猪肠道传染病。曾被叫过猪血痢、黑痢、粘液出血下痢、弧菌性痢疾等。主要症状为粘液性或粘液出血性下痢，可使病猪死亡，生长发育受阻饲料利用率降低。

    [病原]

   本病主要病原体——猪痢疾密螺旋体苯胺染料着色良好的螺旋体。本菌为厌氧螺旋体，但对氧有一定程度的耐受性，菌体在空气中暴露10小时以内一般不会死亡（28-30℃环境中）。最适宜生长的温度为37-42℃。生化反应不活波，仅能分解少数糖类。猪痢疾密螺旋体口服感染健康猪或SPF猪，可产生症状与病变。猪痢疾密螺旋体对大肠致病性不依赖其他微生物，大肠内固有厌氧菌协助猪痢疾密螺旋体寄居和加重病变。猪痢疾密螺旋体在粪便5℃中存活61天，25℃7天，在土壤中存活18天；纯培养在厌氧条件下4-10℃最少存活102天，-80℃10年以上。本菌对一般消毒药及高温、氧、干燥等敏感。

   猪痢疾密螺旋体可产生溶血素，对培养细胞具有毒性。该菌热酚水提取物中，有蛋白质抗原，为特异性抗原；脂多糖抗原与细菌内毒素相似，可能参与病变的产生，为特异性抗原。[流行特点]

   本病的发生无季节性，起初呈急性暴发，后逐渐缓和为慢性，传播缓慢，流行期长，当受到猪舍卫生差，阴雨潮湿，气候多变，拥挤、运输、饥饱不均，饲料突变等应激因素作用，均可促进发病，此病传入猪群，可长期危害猪群，很难清除。本病只发生于猪，病后康复猪可带菌数月，成为传染源。

    

   [临诊症状] 

   流行初期，几个猪未表现症状突然死亡。多数病猪表现不同程度的腹泻，先拉软粪，渐变为黄色稀粪，内混粘液或血。中后期粪便含有血液或血凝块，黑红色的脱落粘膜组织碎片。病猪进行情消瘦、贫血、生长迟滞。康复后易多次复发。

    [剖检病变]

   扑杀剖检严重脱水症病例，实质器官无明显病变。病变主要在大肠，盲肠、结肠、直肠。肠壁水肿增厚，粘膜脱落。肠内容物恶臭，有粘液或胶冻样物并混有血液，病变尤以结肠明显。

   [诊断]

   1、取未经用药，拉稀严重且混有粘液的病猪粪便涂片检查，同时扑杀疫地老鼠，取肠内容物作ＴＨ检查。结晶紫染色油镜观察。多数视野出现 2～ 5条ＴＨ菌体，菌体 2～ 4个弯曲，呈现双燕翅状，两端尖锐。

   2、将猪、鼠源镜检阳性病料以 1 0倍稀释法划线接种于添加有 40 0 μｇ/ｍＬ壮观霉素及 50 %兔脱纤血的胰酪胨血琼脂培养基上作厌氧培养。钯作催化剂，培养环境为 80 %Ｈ2，2 0 %ＣＯ₂，40℃培养 5～ 6ｄ，均出现明显的 β溶血环，涂片镜检可见典型的ＴＨ菌体。

   3、将镜检阳性猪、鼠源病料及其纯培养物按猪痢疾肠致病性试验程序作兔回肠结扎接种试验。病料稀释度为 1∶3，培养物含菌数约为 6× 1 0 7ｍＬ。对照物为生理盐水。注菌肠段比对照段明显膨胀 3～ 5倍，外观暗红色，切开肠腔可见充满带血粘稠物，肠粘膜充血肿胀，部分脱落。涂片镜检可见多量ＴＨ菌，形态特征与自然病例一致，可做出确诊。

    [治疗]

   发病猪使用痢菌净，按５毫克／公斤体重一次，内服，每日2次，连服3天为一疗程；或0.5％痢菌净溶液0.5毫升／公斤体重，肌肉注射.若用于预防则50克／吨饲料.

   [预防]

       1、对栏舍及用具进行彻底清洁消毒，粪便发酵处理。用1∶1 0 0 0百毒杀溶液带猪喷雾消毒，每5天进行1次，坚持1个月，期间加强人员车辆进出猪舍的消毒。

   2、用 0   1 %敌百虫晚上灭蚊蝇 ,同时对蚊蝇孳生场所进行喷杀。用 0   2 %敌鼠钠盐毒铒灭鼠。

    

   第六章  猪寄生虫病的诊断和防治

        由寄生虫寄生而引起宿主发生的疾病，称为寄生虫病。寄生虫种类繁多，一般多引起慢性疾病，影响猪群的生长发育，降低产品质量，甚至造成大批死亡。

   寄生虫根据其生活方式可分为暂时性寄生虫(如蚊子)和永久性寄生虫(如猪旋毛虫)；根据寄生部位可分为外寄生虫(如虱、疥螨等)和内寄生虫( 如蛔虫、球虫等)。内寄生虫多为永久性寄生虫，而外寄生虫多为暂时性寄生虫。

   宿主根据寄生虫的寄生阶段为终末宿主(寄生虫的成虫阶段所寄生的宿主)、中间宿主  (寄生虫的幼虫阶段所寄生的宿主)和补充宿主(对第一中间宿主起补充作用的宿主)。

   寄生虫的生长、发育和繁殖的全部过程称为生活史。猪体内寄生的各种寄生虫，在其发育的某一阶段(如虫体、虫卵或幼虫)通过猪的血液、粪、尿及其他发泌物带到外界环境中，通过口、皮肤、生殖器、胎盘等途径侵入另一个宿主体内寄生来完成其生活史并扩大感染。

       当前规模化猪场常发生的寄生虫病有弓形虫病、肉孢子病、附红细胞体病、小袋虫病、猪球虫病、猪肠道线虫病、猪肺线虫病、旋毛虫病、猪肾虫病、猪绦虫病、细颈囊尾蚴病、棘球蚴病、猪囊尾蚴病、姜片吸虫病、蠕形螨病、疥鲜等。防治猪群寄生虫病是一项极其复杂的工作，必须在正确诊断的基础上，同时做好患病猪群及外界环境的驱虫工作，减少感染机会、保护好易感动物。

   猪附红细胞体病

      附红细胞体病是由附红细胞体感染而引起的人畜共患传染病,又名红细胞孢子虫，寄生于红细胞和血浆中而引起的一种原虫病，它又有立克次体目的特点。在形态结构和繁殖方式等特性上与细菌相似的传染病，它又要可感染包括人在内的多种动物（牛、羊、兔、鸡、马等）。病猪以发热、红皮、贫血、妊娠母猪流产等为特征。

   [病原]

   附红细胞体(简称附红体)为立克次体目血虫体属微生物,寄生于红细胞表面、血浆及骨髓中。附红体是条件致病菌,毒力较弱,进入机体后,多数呈潜伏状态。在机体抵抗力下降及处于某些应激状态时,附红体感染率上升,甚至发病。附红体活力较低,一般消毒药几分钟即可杀死。如食用被其感染的畜肉,只要加热60℃、30min即可使附红体失去致病性。附红体在冷冻情况下,可存活数年之久,在人体、动物体内都可终身携带。

    

   [流行特点]

    各种年龄的猪均有发病,但以断奶后的仔猪发病最多,其次为生长肥育猪,再次为种公猪和母猪,哺乳仔猪很少发病。不同品种猪发病不同,以优良品种及其杂交猪发病最多,本地品种猪发病较少。一年四季均可发病,但以春、秋季节多发。发病与饲养条件有关,规模化养猪场少发,散养户多发。发病与长途运输、气候突变、营养不良等应激因素有关。

   本病多发生于夏季雨后温度高低不稳定。猪虱、蚤蜱疥螨、蚊、蝇等节肢动物可以起到传播作用，此外，污染的针头、手术器械、交配等也可传播。有人提出哺乳仔猪感染发病是由母猪传递。生产中多见于饲养密度大饲养管理不良，患蓝耳病或温和型猪瘟、猪流感、弓形虫病等疫病的猪场，皆可使隐性感染的猪群发病呈地方流行性。特别是1月龄断奶时期受应激因素的影响，使其发病率与死亡率增高。

   [临床症状]

   ① 小于5日龄仔猪主要症状是皮肤苍白和黄疸，1周龄后多可自愈；1月龄左右断奶时期的仔猪，最初表现贫血，后出现黄疸症状，生长发育不良，成为僵猪；有些病猪高热稽留，全身皮肤发红，或是耳、腹下、四肢先发红后出现紫斑，数天内死亡。

   ② 母猪往往在应激条件下进入产房几天或产后发生急性感染，体温达40-41.7℃，高热持续数天，厌食，妊娠后期易发生流产或死胎增多，慢性感染时，猪群中部分母猪出现衰弱、苍白及黄疸症状，产后母猪容易发生乳房炎、无乳及泌乳不足综合征，其中部分猪只不发情或屡配不孕。

   ③ 若与猪繁殖与呼吸综合征、“温和型猪瘟”混合感染，则使症状复杂，发病和死亡率增高。

   [剖检病变]

     主要是贫血与黄疸。全身性黄疸，皮肤及粘膜苍白，血液稀薄。肝肿大变性，呈黄棕色，胆囊充满浓明胶样胆汁。脾肿大变软。有时淋巴结水肿、胸腔、腹腔及心包囊积液。心肌苍白、松驰呈心力衰竭状。

   [诊断]

   前期表现为体温高、拉稀、气喘等,后期常出现全身皮肤发红、发紫,、共济失调等。剖检全身淋巴结出血、心内膜出血、肺脏水肿呈大理石样病变、脑膜及脑回有点状出血，可以初步诊断。从发高烧病猪耳静脉采血涂片，用瑞士或姬姆萨氏染色法染色，油镜下检查有无虫体，如在红细胞内发现圆球形的小体，大小为0.8-1.0微米，可初步确诊。对于隐性感染猪，可用间接血球凝试验（IHA）作出诊断。

   [治疗]

   （1） 血虫净（贝尼尔）5-7毫克/公斤体重，肌注间隔2天，重复用药1次，即见效。

   （2） 新胂凡纳明10-15毫克/公斤体重，溶于生理盐水注射液内，立即静脉注射。3天注射一次，一般用1-3次即可见效。

   （3） 对氨基苯砷酸（阿散酸）180克/吨饲料，对病猪群连用1周，以后改为半量，连用1个月。对妊娠21天后到产前半月止，按90克/吨料，对贫血仔猪则按45克/吨料喂10天。

   （4） 土霉素粉针或注射7-15毫克/公斤体重，加入5%葡萄糖注射液内溶解，制成0.5%以下的注射液，静脉注射，每天1-2次，连用3-5天。也可用注射用盐酸土霉素溶液制成5%注射液，肌肉注射，达到治疗作用另外，为了预防作用可用土霉素600克/吨饲料连续饲喂。用黄色素治疗也有好的疗效。选用辉瑞的“得米先”或上海产的“瘟毒灵”。

   （5） 应用铁制剂抗酸、补糖、强心、健胃等辅助疗法。不宜选用青霉素、磺胺类药物和滥用退烧药。

   [预防]

   本病与猪瘟、蓝耳病混合感染，病症、剖检病变等复杂化，必须进行综合诊断与防制，否则，很难控制。有蓝耳病混合感染的，紧急注射蓝耳病弱毒疫苗免疫：

   哺乳仔猪可选用乳前免疫、 三周龄左右免疫一次、 二周龄和四周龄各免疫一次三种免疫方法。

   后备种猪则在配种40天前免疫两次，中间间隔3周。

   经产母猪可选用 泌乳三周左右免疫一次；孕猪在60-70天胎龄时免疫一次； 每隔四个月免疫一次。

   公猪 如发现公猪性欲下降或精液质量下降,建议肌注长效土霉素,每次注射10～15ｍｌ,隔1～3天注射1次,每月注射2～3次。该药每月与血虫净交替使用,血虫净的注射剂量是1ｇ/次,隔2～3天注射1次,每月注射2次,每次注射同时肌注ＶＢ1210～15ｍｌ。一个疗程为2～3个月,然后视公猪情况决定是否进行第二疗程的治疗。治疗同时投喂“公畜散”,补血添加剂,有助于公猪康复。

   母猪 如发现母猪产仔中的弱仔比例上升,建议在临产前30天开始注射长效土霉素,每次10～15ｍｌ,每周注射1次,连续4～5次。如发现母猪产后无乳或少乳,在临床前7天左右注射长效土霉素10～15ｍｌ/头,每天1次,连续注射2～3次。如果发现母猪分娩后无乳,又没有进行产前处理,应立即注射长效土霉素,连续2天,同时注射“动物增乳注射剂”,每次5ｍｌ,连续注射1～3次,隔天或每天注射。同时投喂“动物增乳添加剂”或补血添加剂,加快母猪康复。

   哺乳仔猪 应该注重哺乳仔猪的预防措施。首先要保证母猪的泌乳功能正常。对泌乳能力差的母猪及时采用以上措施。对弱小的仔猪以及有明显临床症状的仔猪注射长效土霉素,每头2ｍｌ,注射1～3次。发病猪场的仔猪可以将产后注射1次补血针改为注射2次,隔7～10天注射1次,每头2ｍｌ。必要时在饲料中添加0.1%～0.3%阿散酸,尼可苏或土霉素,连续用药7～14天,同时添加补血添加剂和含有益生菌的添加剂,如“仔猪保健散”,有利于仔猪康复。

   培育猪 在饲料中添加0.1%～0.3%阿散酸或尼可苏并每月与0.1%～0.2%土霉素交替使用,连续用药7～14天后停药7天,然后根据病情决定是否进行第二个疗程治疗。在饲料中添加补血添加剂。症状严重猪注射长效土霉素3～5ｍｌ或血虫净0.1ｇ,注射1～3次/月。

    

   猪蛔虫病

    

   猪蛔虫是寄生在猪小肠段而引起的，是猪常见的一种寄生虫病。最主要侵害3—6个月的猪，能引起猪只的消瘦、毛粗，引起猪的发育不良。有数量多的蛔虫在肠道能引起肠道炎症、下痢，严重的蛔虫也能造成肠阻塞导致猪的死亡。

   [病原]

   蛔虫是一种肠道大型线虫，成虫呈粉红色带白颜色，虫体长而圆象蚯蚓，表面光滑。头尾两端较细，但头端较尖，头端有口唇3片，唇上有细小的牙。雄虫较小，长12—25cm，宽3mm；雌虫长20—40cm，宽5—6mm。雄虫与雌虫的区别是：雄虫体较小，后端常蜷曲。虫卵呈椭圆形，黄褐色或灰色，卵壳由4层膜构成，外面一层厚而粗糙凹凸不平，为胆汁染成黄的蛋白质外壳。卵的大小为：长50—87μm，宽40—50μm，未受精卵呈长椭圆形。开头不太规则。

   [发育史]

   蛔虫雄雌交配后，雌蛔虫子宫内含有大量虫卵，一昼夜可产卵10—20万个，这些虫卵在猪小肠内容物中，随粪便排出体外。虫卵在外界环境温度为26.3—33.3℃，土壤含水量9.5—19%时，约需要两周蜕变为第二期幼虫，再经过3周时间就可发育为侵袭性虫卵。侵袭性虫卵随饲料、饮水被猪吞食进入猪的消化道，卵壳受肠液的作用约12小时内幼虫就从卵内脱壳而出。幼虫穿过肠壁转向肺部移行，经5—6天内幼虫随血流经右心室至肺。在肺毛细血管中蜕皮为第三期幼虫，随毛细血管钻入肺泡和毛细支气管至气管到咽部，被咽下，经胃到达小肠，再脱一次皮发育为成虫。也有部分幼虫由小静脉、肝脏、肝静脉、右心室而达到肺部。虫卵自被吞食到发育为成虫再产卵时，约需2个月时间。猪蛔虫只能生活在猪的小肠，它们并不固着于粘膜上，而与肠蠕动波呈相反的方向弓状的蜷曲，并以其两端抵在肠壁上，猪蛔虫以粘膜表层及肠内容物为食。猪蛔虫寄生7—10个月后，自动地离开小肠随粪便排出体外。

   [流行病学]

   猪蛔虫繁殖力强，一条蛔虫一生可产3000万个虫卵。经常被虫卵所污染的土壤所含侵袭性虫卵很多，蛔虫主要是经口感染，猪拱土可以吞食到蛔虫卵，吃了被猪蛔虫卵污染的饲料、饮水等均可将虫卵带入体内。猪蛔虫卵不能耐受长期的干燥和高热，40℃以上10min，煮沸立即死亡。虫卵对化学消毒药品的抵抗力很强，只有2—5%热火碱溶液，5—10%的石炭酸溶液才能使其杀死。

   幼虫在肠道内钻入肠壁，损伤肠壁的粘膜，因而为细菌性传染打开门户。幼虫随血流进入肝脏，滞留在毛细血管内，因而是发生小出血以及随后发生肝细胞坏死和变性。幼虫由肺毛细血管移行到肺泡，使血管破裂，因而在感染最初几天肺脏即出现大量的出血点。由于幼虫在肺内移行而引起蛔虫性肺炎，肺炎症状以侵袭的程度不同而持续5—14天，尤其在维生素A缺乏的仔猪，往往容易死亡。当严重侵袭时，肺内发现大量的猪蛔虫幼虫，幼虫在仔猪体内移行时，在血液方面也呈现显著的变化，发生嗜伊红性白细胞增多症，而以感染后14—18天最为明显。寄生在小肠的蛔虫机械性刺激小肠粘膜，同时引起疝痛。猪蛔虫往往由肠道侵入胆管，钻入的蛔虫带入细菌以及阻碍胆汁畅流，引起胆管炎和胆囊炎。因炎症变化或蛔虫本身可使胆囊或胆道穿孔，引起胆汁性腹膜炎。猪蛔虫分泌毒素，使中枢神经和血液中毒，在毒素的作用下也可引起各种神经症状。

   [临床症状]

   猪蛔虫病主要发生于6个月以内仔猪和育肥猪。重染者可发生肠炎，出现食欲减退、口渴、呕吐、精神沉郁等症状。当大量幼虫侵袭肺脏时，幼虫移行到肺脏，由于肺组织的损伤可发生蛔虫性肺炎，主要表现咳嗽、呼吸急促、食欲减退、精神沉郁，卧圈不起。当成虫寄生在猪小肠时，轻者表现为食欲不振，消化机能障碍，可视粘膜苍白，贫血，磨牙，异嗜，呕吐，逐渐消瘦，发育停滞，成为僵猪；重者发生下痢，肠管被虫体阻塞时，引起疝痛或肠管破裂而死。蛔虫进入胆道，病猪表现为腹泻，体温升高，食欲废绝，以后体温下降，卧圈不起，腹部剧痛，有时发生痉挛，四肢乱蹬，滚动不安，多在7天左右死亡。

   [病理剖检]

   肺脏表面呈现出血小斑点，有时呈暗红色；肝脏表面见有大小不等白色斑点。成虫大量聚集在小肠，小肠膜上皮缺损，出血或溃疡。肠阻塞时可剖出互相扭结的成团蛔虫。有时胃和胆管内发现虫体。小肠膜上皮缺损，出血或溃疡。

   [诊断要点]

   虫卵检查法是最可靠的方法。

   1、涂片法：50%甘油水溶液或生理盐水2—3滴，并用较多量的粪便，用火柴棒或玻璃棒仔细搅拌，去掉坚硬的粪渣制成涂片，以能透视为度。用盖片覆盖在显微镜下检查，如果虫卵较少时不用本法。

   2、漂浮法：检查蠕虫虫卵，漂浮法是比较常用的一种方法。首先用纱布筛去粪悬液较粗的坚硬粪渣，用较大的液体，使虫卵上浮并集中液体表面（常用的液体为饱和盐水）。然后用直径约8mm铁丝环捞取液膜，将此膜抖落在载片上，再加上盖片即可进行镜检。

   [治疗措施]

   发现猪发生本病采用驱虫的办法治疗。

   1、敌百虫：每千克0.1克，拌入精料内一次内服，驱虫量最多不超过7克，即时清槽，严防鸡吃中毒死亡。

   2、肺炎期：用抗生素如青、链霉素等防治病原微生物引起的肺炎并发症。

   3、驱虫。每公斤体重用8毫克左旋米唑，或每公斤体重用5毫克酒石酸甲噻吩嘧啶，或每公斤体重用5毫克丙硫咪唑，或每公斤体重用5-6毫克甲苯咪唑进行驱虫。此外可用雷丸、南瓜子、贯仲、鹤虱、蚤休、蜘蛛、使君子各15克，煎汤灌服或捣烂混饲投喂，也有良好的驱虫作用。

   4、驱虫清：每头猪0.5—1ml，一次擦耳。

    [预防措施]

   1、成年猪于每年春、秋两季驱虫。春产仔猪在35-40日龄时进行第一次驱虫，以后每隔⒈5-2个月驱虫1次，直到6月龄。秋产仔猪在50--55日龄时进行第一次驱虫，90日龄时进行第二次驱虫。

   2、猪舍、运动场要经常打扫，勤换垫草。清除的粪便和垫草集中在指定地点堆积泥封发酵，以杀灭虫卵。

   3、防止饮水、饲料被猪粪污染。

   4、有条件的猪场最好实行仔猪与母猪分开隔离饲养，以防止母猪粪尿对仔猪的影响，造成感染。

   5、在受危害严重的猪群，对母猪于临产前驱虫1次，在仔猪断奶前后连续（3天）投喂驱虫药。

   6、坚持喂配合饲料，以增仔猪抵抗力。

    

   猪囊尾蚴

    

   猪囊尾蚴病，又叫囊虫病。是由有钩绦虫的幼虫—囊尾蚴寄生在猪体内的一种寄生虫病。其特点，猪囊尾蚴多寄生在猪的咬肌、腰肌、膈肌等部位，严重时在心肌、肩胛肌、臀肌以及其它组织器官也能见到。猪囊虫也寄生在狗、猫等动物，为中间缩主。成虫为有钩绦虫，寄生在人的小肠，为此人为终未宿主。但也有例外情况，偶尔囊虫可以人为中间宿主，导致人发生囊尾蚴病，如果囊尾蚴寄生在人脑部或眼部，可以对人造成严重危害。为此，加强检疫，严防囊虫肉进入流通市场，让人民吃放心肉意义重大。

   [病原]

   有钩绦虫寄生在人体小肠的上端，成虫体长1.5—6m，还有最长的达8m以上。有钩绦虫的头节近似球型，有四个吸盘，上面有大小相间的两排角质形小钩（食用牛囊尾蚴，在人体发生的绦虫为无钩绦虫），小钩约25—50个。颈节狭窄，直径约为头节的一半。虫体约有800—900个节片组成，生殖腔孔位于每节片侧缘中部。未成熟的节片较短而宽。成熟节片每个节位中都含一组生殖器，约有150—200个小泡状睾丸，每个睾丸上各有一细小的输出管，然后各小管联合起来成为一个较大的输出管，其前端膨大部分形成雄茎。卵巢在节片后三分之一的中央，除左右两大叶并在生殖孔的一侧另有一小叶。卵黄腺致密成块，位于体节的后缘。子宫是一个盲管位于节片中央，妊娠时逐渐向两侧分支，每侧约7—12支（无钩绦虫的则为15—35支），呈不规则的树枝状。妊娠节片长10—12mm，宽为5—6mm，每个妊娠节片中含虫卵3万—4万个。在虫体后端带着大量虫卵的妊娠节片单独的或5—6个节片合成一组而脱落，脱落的节片随着粪便由人的肠内被排到体外。虫卵呈圆形或椭圆形，直径约为30—40μm。猪囊虫为半透明囊泡，长约8—10mm，宽为5mm，形似黄豆，大小不一致，囊内有液体，囊壁上有一个嵌入的乳白色头节，头节上有四个吸盘和两列角质小钩。

   [发育史]

   有钩绦虫寄生于人们的小肠中，妊娠节片脱落随人的粪便排出体外。成熟节片破裂后散出虫卵，虫卵可在外界环境生存数周之久。妊娠节片或虫卵被猪吞食后，则于24—72日，胚膜在小肠消化液的作用下被溶解，六钩蚴逸出并借助于小钩的作用钻入肠壁，经血液循环达到猪体各个组织，在感染8周后开始有侵袭性，达10周才发育完成。

   猪囊虫多寄生于猪的肌肉组织中，尤其以咬肌、心肌、舌肌、膈肌、胁间肌、腰肌等处最为多见。人吃了未煮熟的带有囊虫的猪肉即可感染。蚴虫到人的十二指肠后，头节外翻，吸着在肠粘膜上，约经2—3个月可发育为成虫，成虫妊娠节片又可随人的粪排出而感染猪发生囊虫。

   [临床症状]

   囊虫数量少时，猪没有明显的临床变化，比较严重时可在眼、舌部位发现有囊虫，猪发育不良，血液循环障碍，但很难在临床确诊为囊虫病。囊虫数量多，能导致猪不愿运动、乏力。如果寄生在脑部可出现神经症状。

   [病理剖检]

   因为囊虫临床症状不明显，又很少死亡。为此，病理剖检只能以严格的肉品检疫所代替。囊虫病是在屠宰检疫必检的寄生虫病。在屠宰过程中，头部检疫时，用刀切开左右咬肌，观察肌纤维有无囊虫的寄生，如发现肌纤维间有小米粒至黄痘粒大小，呈半透明状的无色椭圆形囊状物即是囊虫。要进一步检查心肌、舌肌、腰肌、胁间肌等部位。在很轻微情况，猪肉可进行高温后出售。如果发现囊虫特别多，猪肉呈苍白湿润，除咬肌多，其它部位也能见到蠹虫肉尸应全部废弃不能供食用。

   [诊断要点]

   1、囊虫病一般不需要进行实验诊断，只要在猪的定点屠宰过程中，头部的咬肌和肉尸检疫的腰肌或其它脏器发现囊虫即可确诊。

   2、对常发地区除进行囊虫发病情况调查外，可对10%的当地生产的猪进行血清学检查，对屠宰猪进行病理学检查，必要时做压片检查。有资料介绍，应用卡红平板凝集反应、间接血凝玻板凝集法、间接血凝反炭素凝集法、环状沉淀反应等可做出快速、准确的诊断。

   ［治疗措施］

   1、吡奎酮：60毫克/公斤体重肌肉注射，150—200毫克/公斤体重内服。

   2、复方吡奎酮：80毫克/公斤体重，1次多点肌肉注射。

   ３、选用特效、副反应小的丙硫苯咪唑，按猪只每次每千克体重用药3０ｍｇ，间隔１天再次投药，分别3次投药（总投药量每千克体重９０ｍｇ）或每次每千克体重用药２５ｍｇ，间隔１天再次投药，共投药４次（总投药量每千克体重１００ｍｇ）两种方法。

    

    [预防措施]

   须兽医、人医和食品卫生部门紧密配合，加强宣传，开展群众性的防治工作。

   1、净化传染源：患有钩绦虫的病人，是传播猪囊虫病的唯一来源。对患有钩绦虫的患者用氯硝柳胺、硫双二氯酚等驱虫药进行驱虫，驱出的绦虫要深埋，防止病原扩散。

   2、切断传播途径，减少易感机会：在落后地区，当地群众受生活条件环境的限制和生活习惯的影响，家无厕所、人畜混杂，猪散放，人喜吃半生半熟的猪肉，这些都易造成此病的传播扩散。要改变这种状况，加大对农村的宣传力度，提高群众认识使其改善饲养管理，注意公共卫生。做到人有厕所，猪有圈，防止猪吃人粪。人粪应进行生物热处理后再作肥料使用，不吃未熟猪肉，养成便后，饭前洗手的习惯。

   ３、建立定点屠宰、检疫制度：定点屠宰检查，便于集中检疫和处理此病和其它传染病及寄生虫病，确保消费者吃到放心肉。对检验有囊虫的，根据《中华人民共和国动物防疫法》、《中华人民共和国食品卫生法》等有关法律法规的规定处理；在规定检验部位４０ｃｍ^２面积有３个虫体以下者，经冷冻或盐腌等无害处理后出场；有４－５个虫体者高温处理后出场；６个以上者，作工业用或销毁；皮张准许出场，其他内脏经检验无虫者出场；皮下脂肪炼成食用油或作工业原料用，体腔内的脂肪经检验无虫体者准许出场。在实际工作中，猪囊虫病的防检工作，以预防为主，防重于治，防疫是基础，检疫是关键。

   猪弓型体病

    

   猪弓型体病是由一种寄生虫在血液中的原虫引起的。世界各地相继从人、犬、猫、牛、绵羊、猪、鼠、野兔等各种动物及鸟类中发现，而且世界各地都认为此病是人畜共患的原虫性疾病。

   ［病原］

   弓型体是一种单细胞原生动物，是一种细胞内寄生虫，常存在于淋巴结、肝、脾、骨髓、肺、大脑、肾、心肌和一些平滑肌的细胞内。在血虫症时，血液里也存在。弓型体有裂子型和孢囊两个发育期，裂殖子的形态呈弯曲状月牙状，棱形或梨形，两端较尖，中部膨大，虫体两端之间，虫体长4—7μm，宽2—4μm，核为一团疏松的染色颗粒状物，位于虫体中部。抹片易被瑞氏染色法和姬姆萨染色法所染色。弓型体在猪体细胞内以双分裂法繁殖，虫体一分为二，经多次分裂的结果，细胞内积聚有多数虫体，细胞被胀大，最后细胞呈现为一层薄膜状构造，包被于一群虫体的外面。这种包被于一层膜里的虫体群称为包囊。包囊为一个球形，其中充满着裂殖子，直径为5—50μm。

   ［发育史］

   猪和其他动物（包括人在内）是中间宿主，体内滋养体和包囊。猫吃到卵囊或滋养体，在小肠内逸出孢子或滋养体，一部分进入血流，在体内各处进行无性繁殖。另一部分进入小肠上皮细胞变成裂殖体，再形成多数裂殖子，细胞破裂，裂殖子又进入新的上皮细胞重复以裂殖生殖方法繁殖数代。最后，有的裂殖子进入肠上皮细胞后发育为小孢子细胞，再发育为小孢子，有的则发育为大孢子细胞，发育为大孢子，小孢子和大孢子接合成为合子，再发育为卵囊随粪排出。在适当的条件下，数天内可完成孢子化。这种孢子化的卵囊可被猪等中间宿主吞食，在肠内逸出孢子，侵入血流，分布到全身各处的细胞内进行无性繁殖。急性感染时，可在腹腔渗出液中找到滋养体。感染的慢性阶段，可在细胞内形成包囊。

   ［流行病学］

   本病自然传播的方式是多样的，世界各地均有发生。试验证明，猪主要是吃到猫粪便中的卵囊，传播途径是可以通过消化道、呼吸道、皮肤破伤口均可感染。不同品种、性别、年龄的猪均可发病。3—6月龄猪发病较多。本病以7—9月份发病较多，而冬季也可以发生。

   ［临床症状］

   3—4月龄的仔猪临床症状比较典型，体温41℃左右，呈稽留热７－１０天不退，食欲减退或废绝，精神沉郁，流鼻涕，喜欢喝水。咳嗽、呼吸困难、喘气、鼻镜干燥。病程发展，严重的，耳、下肢、腹部和尾尖等处出现紫红色斑，鼻孔阻塞，明显的腹式呼吸并极度困难，此时如果体温急剧下降往往出现死亡。很象猪瘟，体温高时，出现便秘，病程长的出现腹泻，急性不死转慢性。一般病在急性过程中，病猪体内所见到的多数是单个虫体；而在慢性病例中，病猪体所见的多数成伪包囊状，而且局限于大脑和心肌中。怀孕母猪可发生流产，下死胎或木乃伊胎。

   ［剖检要点］

   病尸体表见耳、腹、下肢、尾尖等处有淤血。鼻孔溢出白色泡沫。全身淋巴结髓样肿大，特别是腹股沟淋巴节，肺门淋巴节和颌下淋巴节充血或出血，切面外翻，有多量的液体流出。肺脏肿大出血，肺间质高度增宽，充满胶胨样物质，肺泡有多量渗出物，胸腔积液。肝脏有出血点及白色坏死体，质脆，混浊肿大，脾肿大，髓质和小梁界限不清；气管和支气管有大量粘液性泡沫，喉头轻微充血。肾可见出血点及坏死灶。大肠回盲瓣附近可见绿豆大至黄豆大小的浅溃疡。死尸的头、耳、下腹部及四肢内侧的皮肤呈紫红色瘀斑。

   ［诊断要点］

   １、根据本病流行特点、临床症状及剖检变化可作出初步诊断。

   ２、在猪发病急性期，体温呈稽留热时，可采耳静脉血抹片，瑞氏染色或姬姆萨颜色，镜检可见到月芽状到半月芽状的原虫。

   ３、虫体检查：病死猪的矸、淋巴结、脾、肺等病料抹片，瑞氏染色或姬姆萨染色，镜检可见到弓形体。

   ４、动物接种试验：采病猪的淋巴结、肝、脾等，10倍稀释制成悬液，取上清液0.5ml小白鼠腹腔注射或0.1ml脑内注射。观察四周，小白鼠发病死亡，镜检腹火、肺、肝、脾等，可检到弓形体。

   ５、血清学试验：间接血凝、琼脂扩散、补体结合、荧光抗体、酶联免疫吸附试验等均可诊断。

   [治疗措施]

   目前，仍认为磺胺类药物对本病有一定的治疗作用。

   1、增效磺胺5—甲氧嘧啶 注射液，25—30kg猪，每次注射20ml，每日两次肌肉注射。

   2、磺胺6甲氧嘧啶50毫克/公斤体重口服，连服3天。

   3、磺胺嘧啶钠25—30kg猪10—15毫升，每日两次肌肉注射。

   4、磺胺嘧啶片0.7克/公斤体重，甲氧苄胺嘧定0.014克/公斤体重，每日两次口服，连服3—5天。

   [预防措施]

   猫是本病的宿主，猫排出的包囊污染环境，成为传染源。为此，猪场应禁止养猫和养狗，加强饲料和饮水的管理，防止被猫粪污染。严禁用未煮熟的废弃物喂猪。开展定期的灭鼠工作，控制本病的发生。

   猪旋毛虫病

    

   猪旋毛虫病是由毛线属的旋毛虫所致的人畜共患的寄生虫病。患病时主要是侵害横纹肌。猪、犬、猫、鼠均可感染，人也感染。当人吃了未煮熟的感染旋毛虫的猪肉也能患本病。

   [病原]

   旋毛虫的虫体很小，前颈细，虫体的前半部分为食道，食道总长约等于体长的三分之一到三分之二，食道为一空腔，而后部由许多彼此相连的细胞组成。虫体前端较细后部较粗，肛门在尾端。成虫细小，雌虫长3—4×0.6cm，泄殖腔内藏一个交配管，该管的前端接连直肠及射精管，后端有两个尾乳突作为交配之用。雌虫长3—4×0.06cm，生殖器官为单管型，阴户孔位于前端，在体长五分之一处。旋毛虫是胎生线虫，在子宫可见到未分裂的卵细胞，到了阴道附近时即形成了幼虫，幼虫在肌肉中形成囊，虫体在囊内呈螺旋状蜷缩。

   [发育史]

   旋毛虫的幼虫和成虫两个阶段可寄生于同一宿主体内，成虫寄生在宿主小肠的肠壁中称为肠旋毛虫，而它的幼虫寄生在横纹肌组织中称为肌旋毛虫。但本虫的发育繁殖需要更换宿主。

   旋毛虫的感染是由猪、狗、猫、狼、鼠等动物以及人吃了含有活的旋毛虫的肉类，虫体的包囊在感染动物的十二指肠逸出，钻入肠粘膜，但在12小时后又入肠腔。生长迅速，感染后经过4次脱皮开始性分化，有时仅经40—48小时变成成熟的成虫（肠旋毛虫），它们在肠腔内进行交配。受精后的雌虫，又钻入肠粘膜下组织及淋巴管内，胚胎在母体的生殖器官开始发育，经5—7天产生大量幼虫，每条雌虫可产生1500个幼虫，雄虫的寿命很短，在交配后由肠道排出体外。雌虫的寿命较长，可生存3—4个月，多数在1—2个月死亡。

   幼虫起初进入淋巴系统，然后进入血液系统。血液可将幼虫带至任何器官、组织及体腔，但只有在横纹肌的幼虫才能生长，而在其它的器官均不能发育而死亡。幼虫进入肌肉后，由于幼虫新陈代谢物的刺激，幼虫附近的肌纤维肿胀、增生、肌纤维断裂，间质结缔组织增生，圆细胞和嗜伊红细胞侵润，形成纺锤形的包囊，其长轴与肌纤维的长轴相平行，在大多数情况下，每个包囊含有幼虫2—3个，也有多到6—7个。在肉未被动物或人吞食之前，旋毛虫的幼虫一直在囊内，包囊逐渐钙化，钙化后有极小数幼虫死在囊内，但大部分幼虫并不死亡，仍保持感染的能力，幼虫生存时间较长，达数年至25年。幼虫经淋巴系统进入血流钻入肌肉的，以膈肌、腰肌、腓长肌、胁间肌、舌肌、咬肌为最多。

   [流行病学]

   旋毛虫世界各地均有发生，猪等多种动物及人是该虫的宿主，猪可通过吃鼠粪，未煮熟的厨房泔水等而感染；人的旋毛虫病是由于吃了未煮熟的有旋毛虫囊包的猪肉、狗肉等而被感染。为此，加强肉品检疫工作，保证食品卫生安全仍是非常重要的。

   旋毛虫在不良条件下具有极强的生活力和抵抗力，在腐败的肉中能存活120天，这种腐败肉若被易感动物吃了即可得到感染。幼虫对低温抵抗力很强，在零下12℃可生存57天，盐掩只能杀死表层包囊幼虫，而深层可存活一年以上，烟熏也不能杀死肉块中的幼虫。煮肉可以杀死旋毛虫，但煮的时间短、温度不够、肉块深层的包囊仍可保持活力。

   旋毛虫的成虫及其幼虫均有致病作用。活囊包经吞食，在胃中消化后，幼虫在十二指肠迅速钻入肠粘膜，被侵害的上皮大量损伤。幼虫经过或寄生处可引起大量的点状溢血。幼虫经血管移行时可引起急性动脉血管内膜炎，全身性血管炎和水肿。如侵害脑部，可产生脑炎、脑膜炎。旋毛虫分泌毒素可产生毒血症和引起过敏反应。

   [临床症状]

   临床症状的轻重要看感染旋毛虫病数量，数量越多症状越重。本病的症状表现为体温升高、疝痛、泻痢，有时有呕吐。幼虫在肌肉量多时产生类风湿性肌肉痛，肌肉发炎，肌肉肿胀和硬结。病猪很快消瘦，长时间卧地不动，四肢伸展。有时眼睑四肢水肿，严重者可引起死亡。

   人感染旋毛虫症状：旋毛虫致使肠壁受损时表现恶心、呕吐、腹痛等胃肠症状；当幼虫移行血管可引起血管内（外）膜发炎和发生水肿，面部浮肿，肌肉发炎、呼吸、咀嚼及语言发生障碍，眼球运动疼痛等。如侵至大脑，则发生脑炎、脑膜炎。另外，有高热与出汗，出现皮疹，类似荨麻疹等症状，伴有痒觉，往往2—6周才逐渐能恢复。

   [病理剖检]

   旋毛虫大部发现于横隔、舌肌、喉肌、腰肌、胁间肌、胸肌，有时在实质器官、结缔组织、脑脊髓液和猪的脂肪中也可发现虫体。一般在屠宰检查时以肉眼检查为主。旋毛虫包囊只有细针大小，未钙化包囊呈露滴状、半透明、比肌肉色淡，随着包囊的时间增加，包囊由乳白色变为灰白色或黄白色。

   [诊断要点]

   1、根据流行病学、临床症状可以怀疑本病，最终要靠肉品检查和镜检定性。

   2、发现可疑病变时即取样作压片镜检。取隔肌（或腰肌、腹肌）左右角各一块，剪成麦粒大的24块，并列排在玻璃压定板内压片，低倍镜检查 （40—50倍）。24块肉中如旋毛虫不超过5条者，猪肉高温后可以利用，即煮沸2小时可以利用，5条以上都可转为工用或销毁。在屠宰场屠宰上市销售的猪检出旋毛虫一定要限制出场，无害化处理设施不完的作深埋处理。

   [治疗措施]

   疑似本病时可用以下办法治疗：

   1、丙硫咪唑：800—1000毫克/公斤体重，一次内服。

   2、磺苯咪唑：30毫克/公斤体重，肌肉注射，连用2—3天。

   3、氟苯咪唑：125ppm拌饲料喂猪，连喂10天。

   [预防措施]

   1、加强猪舍卫生清洁，设置微生物学的屏障 ,防止啮齿动物等进入猪圈和粮仓，以免粪便污染猪舍。严禁生泔水喂猪。

   2、只有对新动物做血清学检查为旋毛虫特异性抗体阴性后才允许进入养猪场。

   3、对死亡的动物做清洁处理，在养猪场附近无垃圾堆。

   4、确保养猪场无生的或未适当加热的残食或含肉的残食做猪饲料。

   5、加强屠宰检查工作，禁止有旋毛虫的猪肉流通市场，发现旋毛虫猪肉无害化处理。

   6、对于进出口的活动物、肉类及肉类制品均应加强旋毛虫的检疫。

    

   猪肺丝虫病

    

   猪的肺丝虫病又称圆线虫病，是由后圆科的长刺后圆线虫、短阴后圆线虫、莎氏后圆线虫的寄生所引起猪的肺丝虫病。其特点：成虫寄生在猪的支气管内。多生存在肺的后叶与中叶。发病以幼猪为主，常呈现地方性流行，可造成患猪大量死亡。

   [病原]

   长刺后圆线虫白色，呈长丝状，其头端有一对三叶唇。雄虫长12—26mm，宽0.12—0.22mm，尾端具有交合伞，但不发达；雌虫长20—50mm，宽0.4—0.45mm。尾部向腹面稍弯曲，阴门位于虫体后端。虫卵呈较短的椭圆形，长40—50μm，宽32—44μm，卵内含有蜷伏状的幼虫，幼虫的尾部有球状膨大部。

   短阴圆线虫长16—18mm。形态与前者的区别为交合伞较大，交合刺较短。长1.2—1.4mm，仅为长刺后圆虫的1/4—1/3，交合刺末端锚状双钩。雄虫长16—18mm，雌虫长19—37mm，尾端伸直，阴道短，虫卵长57—67μm，宽39—42μm。

   莎氏后圆线虫雄虫长14—17mm，雌虫长30—45mm，尾端向腹面弯曲，但阴道覆盖的瓣膜不发达，不呈球形。虫卵和前二种相似，长52—55μm，宽33—40μm。

   [发育史]

   三种后圆线虫的发育史是相同的，雌虫在猪的肺脏支气管内产卵，借助分泌物引发的咳嗽和气管的上皮纤毛运动进入猪咽喉部，由口腔吞入到消化道内，与粪便一同排出体外。

   虫卵在外界潮湿环境中，可存活三个多月。当被蚯蚓吞食后，幼虫即由虫卵逸出，穿过蚯蚓肠壁进入体腔，即为第一期幼虫；少数虫卵在体外已孵化，幼虫在外界生活时，才被蚯蚓吞食。第一期幼虫长0.25—0.4mm，在蚯蚓体内经过10—20天时间，并进行二次蜕皮，变为第三期（侵害性幼虫）。第三期幼虫在蚯蚓体内长期存活。猪在采食时或拱地时，吃了此种含有侵袭性幼虫的蚯蚓引起感染。进入猪消化道后，幼虫钻入肠壁，进入肠系膜淋巴结，在淋巴结内进行一次蜕皮。沿淋巴管进入肺，再进行一次蜕皮，在肺血管内的幼虫，钻入肺泡和支气管内，最后到大支气管内的幼虫，钻入肺泡和支气管内，最后到大支气管内发育成为成虫而寄生。猪从吃了带有侵袭性幼虫的蚯蚓起，到幼虫在猪体内发育为成虫，需要经过25—35天，完成整个生活史需要35—55天。

   [流行病学]

   本虫中间宿主是蚯蚓。幼虫感染前藏在蚯蚓体内，直接不受外界条件的影响。当虫卵排出体外后，就变成侵袭幼虫，当猪采食或拱地食入后感染。一般讲，本病在多雨季节、土地肥沃，适于蚯蚓繁殖，也是本病的高发期。由于蚯蚓的活动具有季节性，以致本病的流行也具有季节性。蚯蚓活动减少，其病流行也减轻。但是，严重感染地区，季节性不明显。

   [临床症状]

   本虫对幼猪危害严重。本病的主要症状表现支气管炎和肺炎，伴发咳嗽，严重者呼吸困难，能听到支气管罗音。本病多数呈慢性经过，病猪食欲减退、精神萎顿、粘膜苍白、猪体消瘦、体重下降、生长发育停滞，如不伴发其它疾病体温无变化。重病可造成死亡，一般病猪可以耐过而痊愈，但耐过的幼猪往往成为僵猪，造成经济损失。

   [病理剖检]

   剖开支气管有多量液体；肺部有程度不同的肺炎；多量的虫体可阻塞支气管；肺泡上皮增生，肺实质见有结节；小叶性肺泡气肿等病理变化。肠壁、淋巴结和肺组织的完整性有破损

   [诊断要点]

   1、本病通过流行病学、临床症状及剖检变化可作出初步诊断。

   2、通过粪便虫卵的检查来确诊本病。用虫卵漂浮法，由于本虫卵比较大，在检查虫卵时应用比重大的饱和硫酸镁溶液，作漂浮法集卵，然后用金属环采取表面液膜，抖在载片上盖上盖片镜检，查到虫卵，即可确诊。

   [治疗措施]

   1、盐酸左旋咪唑：每公斤体重5-6mg内服，隔日再喂一次；或以10%的溶液每公斤体重15mg皮下注射，注意驱虫后随时清理粪便。

   2、敌百虫：配成1%溶液，仔猪1ml，育肥猪按25公斤体重2-4 ml 气管注射；或配成10%溶液，按公斤体重0.02克肌肉注射。注意如果发现中毒用解磷定解毒。

       3、伊维菌素每公斤体重0.3mg皮下注射。

   4、海群生每公斤体重0.1-0.2g，配成30%的溶液皮下注射；或按每公斤体重0.1-0.3g内服，隔3-5日喂一次，连用2-3次。

    

   [预防措施]

   1、预防性的驱虫，每年春秋两季进行。驱虫前最好检查，如果发现虫卵应连续驱两次虫。为防止本病的流行，防止幼虫和中间宿主（蚯蚓）相接触，应加强规模化栋舍内饲养。

   2、加强猪只饲养管理，特别是幼仔猪，散户也应在水泥猪圈舍饲养，降低感染的机遇。

    

   猪疥螨病

    

     猪疥螨病又称疥螨病或螨病，是一种皮肤外寄生虫病。本病特点是造成猪皮肤发痒与发炎的慢性病。猪疥螨是世界各地分布很广。一般不会造成死亡，使猪食欲减退，生长缓慢，造成经济损失。严重的病例也出现死亡。

   [病原]

   猪疥螨是节肢动物门、蜘蛛纲、疥螨科。虫体是成短椭圆形，雄螨比雌螨少。雄虫长0.22-0.33mm，宽0.16-0.24mm;雌虫长0.33-0.50mm,宽0.28-0.35mm。头胸腹没有分节融合在一起，背面有波状横纹并有长短不等的刚毛。虫体的前端为假头，有腿4对，两对向前伸出，两对向后伸出。足粗短，着生虫体腹面，仅未端伸出到虫体侧缘外。在雄虫的1、2、4对足和雌虫第1、2对足的末端着生有带柄的吸盘，是使虫体固定着于猪体的附着器。

   [发育史]

   疥螨可以终生寄生在猪体上，并可在同一猪体上一代一代的相继生存，如果疥螨离开猪体在外界环境中，仅生存较短时间。猪疥螨虫寄生于皮内，在表皮角质层内挖掘一条与皮肤表面平行而弯曲的隧道。每条隧道有若干个通气孔和作为幼虫外出的孔道。成虫在隧道内排卵，每天排卵1-2个，持续排卵4-5周，一生可产卵40-50个。排卵完毕后，雌虫死亡。排出卵经3-7天孵化成幼虫。幼虫离开母疥螨隧道，重新通过毛囊而钻入皮肤内，形成新的隧道，3-5天后幼虫进入休眠状态并脱皮变为具有4对腿的雅虫。雅虫又钻入新的隧道，约经5-7天经过二次脱皮后变为成虫。由卵至雌虫开始排卵需2-3周，平均为15天左右。螨的繁殖非常快，在适宜的条件下3个月内能形成6个以上的世代。雄虫在交配后有留在隧道内的也有另挖隧道的，但多数在交配后不久即死亡。

   [流行病学]

   各种类型和不同年龄的猪都有易感性，但幼猪最容易接触疥螨的侵袭，发病也比较严重。疥螨是一种接触性感染的疾病，传染的来源是病猪身体上的疥螨虫。传染途径是病猪与健康猪直接接触与病猪污染的圈舍。当人和猪接触时，疥螨可钻入人体，通常仅能短时间内在人体寄生，以致人成为疥螨病传播的媒介。成年猪感染后的症状较轻，或成为隐性的带螨者。特别是母猪带螨更增加 了仔猪感染的机会。疥螨离开宿主身体，在18-20℃和空气温度65%时只能在生存2-3天。虫卵离开宿主身体，其侵袭力可保持10-30天。因此，垫草、圈舍、用具在短期内，都能造成感染疥螨的机会。还有当圈舍拥挤，潮湿、阴暗等不良卫生条件，加上饲养不良，营养较差都有利于疥螨的发生和发展。在阳关照射充足和干燥的圈舍中短期内即可死亡。为此，在秋冬季节流行较广；在夏季，由于猪体表被毛减少，天气干燥，猪体健康状况良好，抵抗力较强，往往有病势减轻或自然痊愈。

   [临床症状]

   猪疥螨多发生于幼猪。通常病变由头部开始，在眼睛、颊、耳部出现疥螨，以后逐渐蔓延到躯干和四肢。感染初期痒觉较轻，随着病程延长，疥螨片的增大。痒觉加剧。致使病猪经常不安、采食量减少，消化作用破坏。加上皮肤表面被毛脱落，体温失散增加，逐渐形成猪体消瘦。由于剧痒，患猪就用墙栏柱，石头等物磨擦患部或以后蹄抓患部，使患部擦致出血。患部的小泡常被擦破，经常可见到渗出液结成痂皮，皮肤发生皱褶或龟裂。

   [诊断要点]

   1、本病主要通过临床症状和镜检患部皮肤的皮屑。用消毒过的小刀，在不同的患部从中央以及病区边缘刮皮屑一直到真皮表面略见出血为止。将采到的病料放在载玻片或玻璃皿上，略加温到40℃左右，若有虫体运动呈现，再行镜检，便可确诊。

   2、在直接镜检不易检出的情况下采用：a沉淀检查法：将刮下的病料放于试管内，加入5-10%氢氧化钠，加温煮沸使痂皮溶解，沉淀后镜检沉渣。b漂浮浓集检查法：沉淀法处理后，去上清夜，试管内加入60%次亚硫酸钠溶液至管口，静置十分钟，用载玻片自试管口的液面上蘸去表层液后镜检。

   [治疗措施]；

1. 杀灭菌脂乳油用水稀释500倍，配成0.04%的溶液，喷雾至全身湿透，或药浴患部。

     3、精致敌百虫1份，废机油2份，均匀涂擦患部。

     4、硫磺1份，植物油5份，煎开待凉涂嚓患部。

     5、农药马拉硫磷用水稀释后药浴患部。

   [预防措施]

   1、在病发季节前采取预防措施，用2%敌百虫全场喷洒，隔10天再喷1次。

   2、在发病季节，妊娠母猪分娩前一个月注射阿维菌素 (0。3mg/kg)或伊维菌素(0。3mg/kg)。

   3、从外地引进的种猪应隔离观察，采取预防措施，必要时可注射阿维菌素。

   4、仔猪并窝、分群前，注意观察猪只及其母猪是否有疥螨病，以防止接触传播。

   5、平常要加强饲养管理，保持圈舍干燥和猪体清洁卫生，并做好环境消毒。经常观察猪群状况，如有皮肤发痒应及时诊断、隔离治疗；在疫场治疗病猪的同时，要注意场地和工具及工作人员衣服的消毒

    

   猪钩端螺旋体病

    

     猪钩端螺旋体病又称猪的传染性黄疸病。它是一种由钩端螺旋体引起的一种急性、 慢性的传染病。其特点主要表现为发热、黄疸、水肿、贫血、血色素尿、黏膜其皮肤坏死。

   [病原]

   猪钩端螺旋体是迁细螺旋状细菌，长6-20μm，宽0.1-0.2μm。无鞭毛，菌体可弯曲成c、s、o、x及8字型。钩端螺旋体血清型号种类很多，已知有19个血清群，172个血清型。各型在形态方面很难区别。用钩体媒染色法染色最好，姬姆萨可染成粉红色，普通染色不着色。钩端螺旋体为需氧菌，对培养条件要求不严格，最适宜的温度为28-30℃，PH为7.1-7.6。常用柯索夫培养基。

     本菌对外界环境的抵抗力不强，加热到56℃经30min 死亡；在直射阳光20-120min 杀死；但对冷有耐受力，-70℃可保存数年。能在水池中的未冻层和结冻层越冬。普通消毒药，如：20%乙醇、2%盐酸、5%石炭酸、3%福尔马林、0.3%过氧乙酸等均能有很好的消毒效果。

   [流行病学]

   本病一年四季均可发生，而以6-9月份发病最多。钩端螺旋体分布世界很广，差不多所有温血动物，除人外，都可以感染。如：家畜中的马、牛、羊、狗、猫、骆驼、兔、鸡等均可感染。很多血清型的自然宿主是鼠类。病畜和带菌动物的排泄物污染草地、水源、畜栏、用具等 ,成为钩端螺旋体的重要传染源。

     钩端螺旋体通过消化道，眼、鼻黏膜以及损伤皮肤进入体内血流，经过短期的菌血症，侵入到各个内脏器官，有的出现黄疸血液。肾脏内病原体数量增加，在肾小管腔内生长繁殖，产生大量菌团，从尿中排出体外。鼠是自然宿主，更增加了动物传播的机会，含菌尿液污染饲料，土壤、水源等，然后再通过消化道、结膜、损伤皮肤等传染。资料记载，蜱能带菌传播，蚊蝇也可以成为带菌者。种公猪隐性感染通过配种可传给母猪。

    [临床症状]

   本病流行初期多呈最急性，常在症状出现后48小时内死亡。以后多呈急性或亚急性，病程一般5-7天，症状主要是发热、食欲废绝，精神萎靡，全身震颤，运动失调，喜卧；呼吸困难，呈腹式呼吸，伴有咳嗽，胸部听诊有明显的湿啰音。可视黏膜和尿液发黄，随着病情的发展，尿液、可视黏膜黄色加深，尿中间有血液，股内侧易出现黄染。病程长者发育不良，个别猪发生失明，出现神经症状。

   黄疸型的病猪：主要症状为黄疸，体温升高，食欲废绝，1-2日龄出现黄疸，尿液茶样或血色，虚脱，不久死亡。死亡率相当高。

   [病理剖检]

   尸体外表，眼睑、鼻部及后肢关节常有水肿，黏膜与腹腔皮肤呈黄色。腹下、四肢下部、耳部有淤血斑或发绀，皮下组织黄染；脑脊髓膜出血、充血；胸腔、腹腔及心包内有略浑浊的黄色积液，病程长的有少量纤维素沉着；肺淤血、水肿 ,表面有出血斑及针头大的白色坏死点，切面流出大量稍带气泡的液体，有的猪呈现纤维素性肺炎病变，肝肿胀，呈土黄色，质脆，胆囊肿胀；膀胱有血尿，肾稍肿胀，表面凹凸不平，并有白色小斑点或小结节，胃底部出血，有的在回盲瓣附近有点状浅溃疡，淋巴结肿胀，切面呈灰白色髓样，肺门淋巴结、颌下淋巴结、肝门淋巴结肿胀，呈核桃样，并有大小不等的坏死灶。部分猪的胃小弯上部、肝门淋巴结处有胶样浸润

   [诊断要点]

   1、本病可通过流行病学特点，临床症状及剖检变化作出初步诊断。

      2、细菌学检查：病料采集早期可采脊髓液和尿液，病猪死亡可杀刚死的病猪肾、脾、肝等涂片染色。常用姬姆萨染色法或方登那氏螺旋体染色显微镜检查。

   3、动物接种实验：将病猪采集病料，血液、尿液、病理组织等处理后接种幼琢鼠，14-18日龄幼兔或7日龄雏鸭等。接种动物体温升高，食欲减少，剖检可见广泛性的黄疸与出血，取心血可分离到钩端螺旋体。

   4、血清学检查：凝集溶解试验是用被检血清与标准抗原作定性试验。也可以用标准血清测病料中钩端螺旋体。4.多价苗接种试验：应用钩端螺旋体3价或5价菌苗进行注射，若是本病，接种后不再发现新病猪，疫情稳定。

   [治疗措施]

   1.青霉素\链霉素混合注射。30kg猪用青霉素120万单位，链霉素100万单位，生理盐水或安乃近20毫升或安痛定20毫升，一次肌肉注射，每日两次，连续注射2-3天。

     2.  30kg猪用远征霉素两瓶，生理盐水20毫升，稀释后肌肉注射，每日两次，连续用2-3天。

     3.土霉素粉拌入饲料喂服。每公斤饲料加入量0.75-1.5克，连喂7天。

     4.中药：用秦散，秦艽15g、当归12g、赤芍10g、巨麦12g、车前子10g、技子15g、连壳15g、炒蒲黄10g、竹叶10g、灯草10g、川炼子12g、甘草15g根据猪的大小5-8g（每位药），箭汤去渣，胃管投入，每隔1日胃投1次，连用2-次。（40kg用量，30-60kg可以减半）。

   [预防措施]

   1、未发生钩端螺旋体猪场,应严格防止病猪的传入.在外购猪时,一定要调查清楚,不到发过本病猪群或地区购种猪。

   2、一旦发病立即隔离，封锁消毒，严防扩散。疫情紧急，为减少损失，可用免疫血清进行注射，使猪产生被动免疫。同时，用多价苗在猪群进行紧急接种。剂量3-5毫升皮下或肌肉注射。

   3、对被污染的场地、水源、用具等进行彻底消毒。清除被污染的饲料、污水、淤泥及粪便、污物，堆积发酵或焚烧，保持猪舍清洁、干燥。

1. 场内禁止养猫、犬，进行灭鼠，禁止其他畜禽、车辆和外来人员进入猪场。

2. 对猪接种钩端螺旋体多价苗进行免疫预防

   第七章  猪营养代谢疾病

   营养代谢疾病是营养紊乱和代谢紊乱疾病的总称。前者是因为猪群所需的某些营养物质的量供给不足或缺乏，或因某些营养物质过量而干扰了另一些营养物质的吸收和利用引起的疾病。后者是机体内一个或多个代谢过程异常改变导致内环境紊乱引起的疾病。

   营养代谢疾病的共同特点为：病程较长、多为群发、幼龄猪易发、舍饲时易发、多呈地方性流行、体温多正常。隐性的营养代谢紊乱首先导致猪体质变弱，抗病力下将，继而感染其它类型的疾病，因而造成更大的损失。根据猪群的种类、品种、用途和生理的不同阶段，科学合理地配合日粮。既要满足营养需要，又要注意营养物质间的平衡，是预防猪群营养代谢性疾病的主要措施。

   规模化猪场常见的营养代谢疾病有产后瘫痪、仔猪低血糖症、仔猪白肌病、仔猪肝营养不良和桑葚心、异食癖等

   仔猪白肌病

    

白肌病是仔猪以骨骼肌和心肌发生变性、坏死为主要特征的营养代谢病。对养猪业也可造成一定的经济损失。

[病因]

仔猪白肌病与微量元素硒和维生素E的缺乏有关。土壤和饲料硒的缺乏，与本病发生有密切的关系。在规模饲养中，青绿饲料明显不足，维生素E的来源也不足，很容易发生本病。本病2—3日龄仔猪便可发病，7—60日龄发病最多。

[临床症状]

发病的仔猪一般多为健壮的仔猪。发病初期精神不振、怕冷、颤抖、喜卧、钻入垫草内。猪体迅速衰退，往往出现站立困难的病状，行走时打晃，四肢强硬，心跳、呼吸快而弱，一般体温没异常变化。病程3—7天，多数由于心脏衰竭窒息死亡。急性的突然发病，来不及治疗而死亡。

[病理剖检]

腰、背、臀部肌肉变性、色淡、似煮肉样、灰黄色、黄白色、点状、条状、片状不等。病变常时是对称的。心内膜上有浅灰色或淡白色的斑点，心肌明显坏死。心外膜和心内膜斑点状出血。肝脏郁血、充血，边缘钝圆，呈浅褐色、淡灰黄色或粘土色。

[治疗]

1发病的猪可以使用0.1%亚硒酸钠，肌肉注射1ml，20日龄后再重复注射一次，剂量为2ml。

2也可使用醋酸维生素E注射液，每头仔猪50—100毫克，肌肉注射。

[预防]

针对本病发生地区提前预防有重大意义。

1、妊娠母猪注意饲料的合理搭配。添加硒和维生素E，注意硒是一种毒性很强的元素，用0.1%的亚硒酸钠往饲料拌料时喷晒就可以了，维生素E粉添加饲料中混匀。

2、泌乳母猪，也可以让母猪吃到含硒、维生素E的饲料，防止哺乳仔猪发病。

 

猪的产前和产后瘫痪

猪的产前瘫痪是母猪在怀孕后期因饲料中缺乏矿物质，尤其在饲料中缺乏钙盐出现瘫痪而不能站立（主要是后肢），而磷酸盐较多的情况下，更易引起产前截瘫。产后瘫痪又称产后麻痹或乳热症。中兽医称为胎风或产后风。

[病因]

猪的产前和产后瘫痪多因饲养管理不当造成的。母猪在怀孕后期出现瘫痪而不能站立（主要是后肢），主要原因是饲料中缺乏矿物质，尤其在饲料中缺乏钙盐，而磷酸盐较多的情况下，更易引起产前截瘫。饲养较差使怀孕母猪过度瘦弱，也可发生本病。。发病原因，一般认为是由于血钙骤然减少和产后血压降低等原因而使大脑皮质发生延滞性阻抑所致。也有人认为是由于中毒所引起。

[临床症状]

母猪产后瘫痪是分娩后发生的一种急性严重神经疾病，本病的特征是知觉丧失及四肢发生瘫痪。见于母猪产后 3～ 7天发生的一种急性低血钙症。如治疗不及时，可继发骨折、肌肉萎缩、神经麻痹和关节脱位等，从而给母猪饲养户造成极大的经常损失，也严重影响着养猪业的发展。

产前瘫痪是怀孕母猪长期卧地，后肢起立困难，检查局部无任何病理变化，食欲、呼吸、体温等均为正常，强行使猪立起后步态不稳，后躯摇摆，很快又卧倒。病程拖长则患猪瘦弱，患肢肌肉发生萎缩。如果不能及时治疗而症状很快消失，过久则易发生褥疮，并发生败血症而死亡。

[治疗] 产前出现瘫痪应使用钙剂治疗。

1、10%葡萄糖酸钙50—100ml静脉注射，并配合以葡萄糖溶液或生理盐水溶液补液。

2、局部涂擦刺激以促进血液循环。

3、便秘时可用温肥皂水灌肠并胃投盐类泻剂、硫酸镁或硫酸钠20—50克。

4、除进行药物治疗外，应改善猪的饲养管理，并注意在饲料添加钙质及维生素。产后瘫痪主要以补充营养，改善血液循环，对猪进行综合治疗。

①、10%葡萄糖酸钙50—100ml静脉注射。

②、投给缓泻剂（硫酸镁40克或硫酸钠40克），并用温的糖溶液灌肠（食用糖100克，水750ml），间隔2—3小时灌一次。

[预防措施]

   注意产前和产后饲料中钙磷比例的合理调整及营养的补充。

仔猪低血糖症

仔猪低血糖症是由于血糖含量大幅度减少而导致中枢神经系统机能障碍的一种营养代谢性疾病，多发生于 1～ 4日龄仔猪，临诊上以阵发性神经症状为特征，在冬春寒冷季节，同一窝仔猪可部分或全部发病，发病死亡率较高，可达3 0 %～ 70 %。

[发病原因]

    仔猪低血糖症是由多种原因引起的血糖浓度过低所致的症候群。新生仔猪在出生几天内缺乏糖原异生能力是发病的内因，糖源不足是诱因。新生仔猪肝脏功能发育不全，缺乏糖原合成、糖原分解、糖原异生能力，不能将体内非糖物质转化为糖原，因而在机体能量代谢过程中不断消耗的血糖得不到补充，不能维持血糖平衡，从而使血糖水平下降。母猪妊娠期饲养不合理，产后无乳、少乳或乳汁过稀；新生仔猪吮乳反射弱或无吮吸动作，不能从母乳中获取糖的供应；仔猪胃肠功能不全，消化道内缺乏乳酸菌不能消化食入的母乳，导致仔猪机体摄入、吸收的糖源物质——葡萄糖在数量上不能满足正常生理需要。尤其是在冬春季节，猪舍温度低，造成仔猪寒冷饥饿，引起血糖降低而发病。仔猪神经调节机能障碍和内分泌调节机能障碍，导致胰岛素分泌增多，使肝脏释放葡萄糖的量减少，血糖含量降低。低血糖的后果是对组织细胞供能不足，尤其是中枢神经系统对血糖含量降低极为敏感，当供应神经系统的葡萄糖不够维持其正常功能时 ,仔猪就表现出震颤、痉挛、昏睡，行为改变、视觉障碍及昏迷等症状。

[临床症状] 

突然发病 ,病初精神沉郁，吮乳停止，尖声嚎叫，全身出现水肿，尤以后肢、颈下及胸腹下明显。以后即四肢无力，肌肉震颤，体躯摇摆，运动失调，甚至卧地不起；多数病例还出现四肢划动、角弓反张、口流白沫，有的还出现痉挛。病猪皮肤苍白，体温低下，常在 3 7℃或更低。后期，昏迷不醒，感觉迟钝或消失，最后意识丧失，瞳孔散大，很快死亡，病程不超过3 6 h。

[剖检变化]

病死仔猪尸僵不全，眼睑、颈部及胸腹部浮肿，切开流出透明水肿液；血呈酱油色，凝固不良；肝脏呈桔黄色，边缘软锐，质地脆弱，稍碰即碎；胆囊肿大，充满淡黄色胆汁；脾脏呈樱桃红色，表面略显干燥，边缘锐薄；肾脏呈淡土黄色，表面散在少量针尖大出血点，皮质与髓质分离；膀胱粘膜有出血点或出血斑；胃内有数量不多的凝乳团块或稠米饭样的凝乳，并充满气体。肺、气管及肠道未见异常，全身淋巴结未见充血、出血。

[诊断]

1、根据仔猪发病日龄和临诊上衰弱 ,肌肉痉挛震颤、瞳孔散大、光反射减弱，角弓反张等症状，一般不难作出诊断，必要时可做进一步检查。

2、治疗性诊断：静脉推注或腹腔注射1 0 %葡萄糖1 0 m L，3 0 min后病猪症状好转，但中断补糖8h以上则症状复发，即可证实所患为低血糖症。

3、血糖化验 采取病仔猪血液送检化验血糖，血糖下降为2 0～ 40 mg%，健康仔猪的血糖正常值为1 40～ 1 70 mg%。

4、鉴别诊断 应注意与下列疾病鉴别。

 ① 初生仔猪溶血病 :是由于公母猪血型不同所致，仔猪出生后情况良好，但吃奶后几小时至十几小时发病，肌肉震颤，后躯摇摆，最明显的症状是全身黄疸，尿呈红棕色，死亡快。

 ②仔猪先天性肌阵挛病 :该病呈散发。仔猪出生后即出现病症，站立走动时，头部、后肢或全身骨骼肌群呈明显有节律的震颤，卧下时震颤暂时消失，再站立或走动时则症状再度出现。本病随日龄增长症状减轻，一般到1 0日龄症状消失。

 ③仔猪黄痢及仔猪的传染性胃肠炎、流行性腹泻、轮状病毒感染等有腹泻下痢症状的疾病，都缺乏肌肉振颤、痉挛等症状。

[治疗] 

 (1 )病猪用1 0 %糖盐水溶液2 0 ml,复合维生素B2 ml,水浴至3 5℃腹腔注射，每隔 5～6 h注射1次，连续应用2～3天，直至仔猪开始吸吮母乳为止。

(2 )升高产圈温度，用红外线灯照射产仔箱，对仔猪加强保温，使母猪区达到2 2～ 2 3℃，仔猪区达3 0～3 2℃。

(3 )改善饲料 ,加强母猪的饲养管理 ,及时解除缺奶或无奶原因 ,对患乳房炎的要及时治疗。

 [预防]

1、加强母猪妊娠后期和哺乳期的饲养管理。应从产前 50 d起就调整饲料结构，增加日粮中蛋白质、维生素、矿物质的含量，并补喂青绿多汁饲料。母猪分娩时要严格按规范要求做好圈舍清洁消毒，母猪外阴、后躯皮肤的清洗消毒及胎衣、羊水的处理。

2、仔猪全部产出后要及时让其吃上初乳，一般采取自由选择、控强扶弱的方法固定奶头，保证仔猪吃饱吃好初乳，不超过产后2 h。如仔猪头数超过母猪有效奶头数时，应让仔猪吃过初乳后找泌乳母猪寄养或人工哺乳。

3、注意产房保暖。尤其是在冬春寒冷季节，应增加取暖设备，使舍温保持在1 6～2 0℃，仔猪出生的第一周内保温箱温度维持在3 0～ 3 5℃。以后逐周降低2℃。

 

猪异食癖

猪的异食癖是由于机体代谢功能紊乱，而导致味觉异常的一种营养缺乏综合症。多发生于严冬和早春饲料短缺及饲养管理不善的猪群。

[病 因]

1、日粮中矿物质不足主要是钠、铜、钴、钙、磷、铁等不足，特别是钠、盐代谢失调或钙磷比例不平衡时发生。

2、日粮中维生素缺乏主要是B族维生素和维生D缺乏时发生。

3、猪舍内饲养密度过高、湿度过大、温度过高空气中二氧化碳、氨气量过大又不通风，或是水汤地面冷湿又缺乏垫草，新合并群打斗剧烈火或新断奶育成选题经相打头玩误 伤等致病。

4继发于内外寄生虫病、慢性消化不良，或是本身的恶癖。

[症 状]

 患猪初期出现消化不良，继之出现味觉异常与异食症状，喜舔食墙壁、饲槽、吞食污草和粪便，啃咬砖瓦、破布、石块、煤渣等异物。母猪分娩后出现吞食胎衣，仔猪现象。小猪有咬耳、咬尾等恶癖。初期患猪神经敏感性增高，极易惊恐；而后期则敏感性降低，反应迟钝。被毛粗乱失去光泽，皮肤松弛。口鼻干裂，食欲减退，腹泻和便秘交替进行。发生贫血、消瘦，最终因极度衰竭而死亡。

 [治 疗]

1、氯化钴 1 0～ 2 0 mg+硫酸铜 75～ 1 50 mg拌料喂，剂量为 1 0～ 2 0 mg。

2、补喂复合微量元素添加剂。

3、补喂复合维生素添加剂。

4、补喂合成氨基酸，对治疗猪异食癖亦有效果。

5、贫血猪可注射铁钴针剂，或 VB1 2 。

6、便秘时：生黄瓜+食醋 +盐 +大蒜凉拌喂猪猪；庆大霉素饮水。

[预 防]

1、长期饲喂全价配合饲料。

2、在饲喂全价配合饲料的同时 ,搭配青绿饲料。

3、加强饲养管理 ,经常在运动场晒太阳。

4、长期圈养在水泥地面的猪应适当让其在泥土中拱食。

 

第八章  猪的内科病

猪的内科疾病是临床常见的病症，是由管理不善、饲喂质量不好的饲料、病毒、细菌、寄生虫发病后引起的相应症状。临床上常发生的为猪便秘、猪疝痛、肠扭转、胃溃疡、直肠脱。

猪便秘

 

便秘是肠内容物停滞而引起的。可能停滞在小肠段也可能停滞在大肠段。病势发展快，便秘可引起肠管阻塞或半阻塞。

[病因]

原发性的便秘，主要是饲养管理不当造成的。长期饲喂粗料，缺乏饮水，缺乏青绿饲料，造成猪便秘，排出算盘子样坚硬粪便。

继发原因，多种传染病在病猪高温期间也经常出现猪便秘，尿出黄颜色尿。如：猪瘟、猪丹毒等传染病在发病过程中常见猪便秘。一些传染病愈后，出现猪大肠广泛性的便秘，如果不能顺利排出，往往造成猪的死亡，这种情况多出现母猪或50kg的育肥猪。

[临床症状]

一般体温没有明显的变化。病猪食欲减退或废绝，屡屡想喝水，起卧不安，有时发出呻吟，以手按压腹部有痛感。随着病势的发展，精神沉郁，眼结膜发绀，口腔干燥，鼻境干燥，肠蠕动音微弱或消失。发病初期排出坚硬的干粪球，表面覆盖灰白色粘液，当直肠膜破损时粘液中混有少量鲜红血液。后期排粪停止、直肠积粪，病猪烦躁不安，拱地或拱食糟，食欲废绝，个别猪少量采食，用手触诊腹部可触摸到坚硬粪块。便秘时间长可以压迫膀胱，特别便秘在结肠部位，能伴发尿闭症。当发生小肠便秘时可继发胃扩张，此时腹围增大，呼吸急促，最后口鼻流出粪水，不久死亡。

[治疗措施]

1、当病猪尚有食欲时，用湿肥皂水灌肠。同时投服盐类泻剂，硫酸镁或硫酸钠，根据猪大小200—400克，加水2000——3000ml，一次胃投。

2、疼痛不安时，用氨乃近10—20ml，安那加10ml一次肌肉注射。

3、对慢性广泛性便秘，可以用中药胃投。50公斤猪剂量：大黄15g、芒硝150g、槟榔10g、二丑12g、木香12g、香附12g、厚朴15g、陈皮12g、当归15g、木通12g、车前子12g煎汤用沙布过滤一次胃投。

4、广泛性便秘可采用腹腔输液：5%葡萄糖盐水1000ml、生理盐水500ml、安那加10ml、青霉素80万单位，一次从腹腔输入。

5、感冒或肺炎继发的肠便秘 ,在治疗感冒继发的肠便秘时常加入 3 0 %安乃近1 0 m L (治疗肺炎继发的肠便秘加注 80万单位青霉素 2支、1 0 0万单位链霉素 1支、注射用水 1 0 m L ) ,每日 2次 ;液体石蜡 2 50 m L、硭硝 3 0～ 50 g,加温水适量 ,每日灌服 1次。

[预防措施]

要注意加强饲养管理，青、粗、精饲养合理搭配，适量加入食盐，供给足量饮水。

 

猪疝痛

猪疝痛通常指胃肠机能障碍伴发剧烈腹痛的疾病。一些传染病、寄生虫病、中毒病以及产科病等也常伴有疝痛症状。

[病因及治疗]

主要是过多采食粗糙不易消化的饲料，造成胃肠机能障碍而引发腹痛。常见的疝痛有痉挛病、腹壁疝、膈痉挛、脐疝等。

1、腹壁疝，是由腹壁的皮肤、皮下组织、腹膜形成，其内容物多数为肠管。如：外科去势，常造成肠管通过外伤口进入腹膜外或与腹膜发生粘连而成腹壁疝。病猪绝食、呕吐、触摸腹壁有一个疝囊，病猪出现腹痛难忍。解决办法顺原去势口剥离，送回肠管，缝合腹膜，再缝皮肤。

2、脐疝：多发生幼猪，因脐带孔闭锁不全或完全没有闭锁，使肠管进入囊内。病猪如发生嵌闭性的脐疝有呕吐症状，肿胀部位固定、疼痛。在腹腔离脐孔最近处切口，送回肠管于腹腔，脐孔缝合两针即可。

3、肠赫尔尼亚，多数是肠子通过鼠蹊轮孔入阴囊，在腹壁离孔最近处切口，送回肠管轮孔缝合，再缝外部皮肤。

4、胀气疝：过食发酵、发霉饲料而引发。内服止酵剂、稀盐酸4—8ml，硫酮脂4—8g，任选一种内服，用三棱针扎脾俞穴，进针8分到1寸。

5、膈痉挛：横膈膜受到刺激。左肋部和肷部有节奏的震动。内服溴化钠或溴化钾5—10克，或用10%水合氯醛100—200ml灌肠。

6、痉挛疝：多因吃入冰冷饲料而引起肠管痉挛出现的疝痛。用氨乃近10—20ml、安那加10ml一次肌肉注射，如果猪小适当减量。

一些传染病、寄生虫病、中毒病、产科病等引起的疝疼可以对症治疗。根据情况使用镇静药、麻醉药、止痛药及利尿药等，以缓和疼痛，在解除病因。对手术治疗的病畜要适当的控制其运动，以免复发。

 

 

肠扭转

 

肠扭转是肠管一段就其纵轴发生扭转而引起肠管闭塞。猪的肠扭转常发生于肠系膜的前根或后根部，其它肠段很少发生。

[病因]

主要是由于饲料冰冷、霉败等的刺激造成的。肠扭转和肠套叠虽然都是一部分肠管剧烈蠕动，另一部分肠管弛缓，但在肠扭转时，弛缓的肠管往往不是空虚的而是充满积食和大量气体。由于充实的肠管被肠系膜紧张牵引，当前段食物迅速后移肠管急剧蠕动时，或在急剧迫赶捕捉等外界动力作用下，造成肠管剧烈移动，致使肠管的一段发生扭转。

[临床症状]

病猪极度起卧不安，食欲废绝、呕吐、转圈、翻滚、腹痛、鸣叫、四肢朝天。眼结膜高度充血，心跳加快，呼吸急促，肠音微弱或消失，有时伴有腹胀。如果发病后不能及时治疗，则几小时到一日则死亡。如果延误治疗时间，很少有治愈的。

[病理剖检]

肠扭转后，肠内容物就完全停滞在肠腔内，发酵、产气强烈刺激肠壁，造成血液循环障碍，静脉郁血。在剖检中常见不到扭转部位情况，但一段肠管发生坏死，有严重的肠管淤血和严重坏死性肠炎，颜色呈暗紫色。

[治疗措施]

目前，还没有很好治疗办法。用一些镇静药，如：氨乃近、水合氯醛等，以镇静和恢复肠管原位置为原则，缓解疼痛，试驱赶运动，促使自行整复。一般采用手术整复效果也不是最佳的，如果在发病初期能快速采用剖腹整复还有一定疗效；如果时间拖延，已经出现肠坏死，一般是预后不良。

[预防措施]

加强饲养管理，避免冰冷、霉败饲料过度对肠管刺激，严禁粗暴捕捉、按压。

 

 

胃溃疡

 

猪的胃溃疡是以溃疡灶大量出血为特征。原发性的胃溃疡多数为慢性溃疡往往不被人们所重视。继发性溃疡由一些烈性传染病，如：猪瘟、某些中毒病，经常在剖检中见到胃底部大面积出血性溃疡。

[病因]

根据猪的生理性特点，不能严格的控制食量，适口的情况下，吃的腹部胀满，没有缓冲的余地，吃饱后喜卧养膘，缺乏运动；如果食物跟不上，空腹也能做出忍耐。由于吃食比较粗放不挑剔，往往一些冰冷、发霉、变质、粗劣或饲料混入有毒物质都能被猪吃掉，大量的污秽饮水，食入大量泥沙等，引起对胃肠道刺激和磨擦，造成出血或溃疡。

在屠宰中发现，猪胃溃疡的比例比较高，成年猪和育肥猪。

[临床症状]

 发病猪从临床上观察可分为急性和慢性两种。急性型发病前无任何症状，进食饮水均无异常，突然倒地，四肢游动，口鼻内流出大量暗红色血液，呼吸迫促，皮肤和可视黏膜苍白；死后剖检可见到胃及十二指肠内充满大量暗红色血液，内容物呈酱油色食糜，胃内有溃疡病灶。慢性型病猪可见食欲减退，不爱运动，皮肤及可视黏膜逐渐苍白，贫血症状明显，粪便干结，表面黑色，仔细查看表面有黏液和血液，尿少。病猪采食量减少，生长受阻、消瘦；个别猪可耐过，转化胃穿孔时，2—3小时死亡。死后剖检胃内、肠内充满酱油色食糜 ,胃内溃疡病灶蔓散 ,黏膜脱离。

[剖检变化]

本病的主要变化在胃腺区，表现胃腺部糜烂，黏膜脱落局部溃疡灶凹陷深达肌层，溃疡底部凹凸不平，常覆盖黄褐色的溃疡组织，胃壁变薄，胃及肠管内充满酱油样黑红色血液，血液不凝固。尸体肌肉发白，臀部肌索呈淡黄色，水煮样，血液稀薄，不凝固。肝脏发硬，表面粗糙不平，色淡，

[诊断要点]

1、早期诊断比较困难，可根据发病原因和临床症状作出初步诊断。如果临床症状有呕吐、胃痛等症状，病猪有连续潜血，粪便带血颜色发黑，食欲时好时坏或废绝，可以进一步诊为溃疡。

2、胃镜和X光透视方法比较可靠，但大面积推广尚有一定困难。不好操作，猪尖叫不安，但它是一种可靠的诊断方法。

[治疗措施]

1、敌菌净、痢菌净等10—20ml，肌肉注射，每天2次，连用2—3天。

2、中药：延胡索100g、川贝母50g、川炼子20g、厚朴20g、白芍20g、白术20g、砂仁、木香10g、香附10g、花粉15g，用磨磨碎混入饲料喂服，每天5—8克，连喂20天。

 [预防措施]

加强饲养管理，粉干料改为湿料，掌握饲料含水量70%左右，均衡饲喂。

 

直肠脱

 

直肠外翻露出肛门的疾病称为直肠脱。本病为经产母猪和幼猪多发。

[病因]

多因饲养管不当，母猪体格消瘦，又是在冬季比较寒冷，圈舍温度较低，食入的饲料比较粗糙，前便秘后出现直肠脱。幼猪多因肛门括约肌纤弱，直肠周围结缔组织松弛，腹内压增高，慢性便秘、下痢、剧烈努责，幼猪维生素缺乏等，均可引发本病。

[临床症状]

圆粒状的直肠从肛门脱出而下垂，肠管受肛门括约肌的压迫而血流不通，粘膜充血，高度水肿，直肠脱出肛门外，颜色很快变成暗紫色，患部被尘土、草沫粘连一块，外部管直肠（肥肠）出现坏死。病猪精神不振，不停的向外努责，排粪困难。幼猪食欲废绝，但体温等无明显变化。

[治疗]

1、用5%高锰酸钾水洗涤脱出的直肠和肛门。剪掉坏死部分（严防剪破肠管），用三棱针刺穿水肿部位，挤出多余的血水。

2、水肿的直肠，刺完后，最好选择磺甘油溶液（复方碘溶液2份，甘油8份），可使水肿减退。

3、整复肠管。选择站立姿势是前低后高，如果实在不容易操作把后两肢用绳栓住，挂在房梁上，前肢落入地面支撑身体。用消毒过的手指从接近肛门的部分开始，把肠管依次送进肛门。为防止直肠再度脱出，可对肛门括约肌进行缝合，荷包形缝合或干脆就从中间穿一针缝合，最好用线麻自制麻绳，不用拆线。

4、对症治疗，抗菌消炎。缝后第1—2天，由于炎症变化，可用氨乃近退热止痛。青霉素40万2—3瓶，每天肌肉注射两次，连续2—3天。

术后要加强护理，多给饮水，开始喂一些青绿饲料，软食等，待5—6天恢复后再喂一些干食。

 [预防]

1. 冬季注意圈舍温度的变化，以防温度过低。

2. 加强饲养管理，注意营养成分的搭配，以提高膘情，增加抵抗力。

3. 减少应激因素。

    

   第九章  猪中毒性疾病的诊断和防治

   某些数量很少的物质，经消化道、呼吸道或皮肤途径进入机体，引起猪群生理机能障碍，甚至死亡，这些物质称为毒物。猪群由于毒物引起的疾病称中毒性疾病或中毒。有些物质是机体正常所需要的，但如果其在机体内数量过大、浓度过高，或由于饲料调制不 当、变质时，也会引起中毒。治疗中用药上的错误，也能引起毒性反应。中毒可引起猪群大批发病，病程迅速，死亡率很高，即使治愈，对其生活能力生产能力影响 也很大。

猪群中毒的一般原因有饲料中毒和药物中毒。饲喂发霉的玉米、小麦，腐败的青贮饲料、酒糟以及变质的土豆等，可导致中毒。饲料调制不当或对有些饲料未作脱毒处理，如甜菜、白菜本来是无毒的，但在调制不当时，可引起中毒。治疗疾病或预防疾病用药不当，环境消毒不执行规定等可引起中毒。

规模化猪场常见的中毒性疾病有食盐中毒、亚硝酸盐中毒、洒槽中毒、黄曲霉毒素中毒、赤霉菌毒素中毒等。

猪的食盐中毒

 

猪的食盐中毒是猪一次性或连续食盐过多而引起的疾病。

[病因]

猪发生中毒的原因多半是喂酱渣、酱油渣、盐淹菜等。也可能发生在长期缺乏食盐的情况下，突然吃进大量的食盐而发生中毒。致死量为725—250克。食盐对猪的中毒，约为125—250克，平均每公斤体重3.7克。猪食入过量盐，使消化道粘膜遭受剧烈刺激，引起下痢，发生脱水现象，血液浓缩，导致血液循环障碍，引起缺氧，影响组织的代谢机能，在吸收以后由于钠离子的作用，使中枢神经受到兴奋与麻痹。

[临床症状]

食后1—2小时出现临床症状，病猪食欲废绝、精神萎靡、视力减退、口渴、口粘膜发红，腹痛大便干燥。呕吐、口流出大量的泡沫，下腭不断的咀嚼。然后下泻，有时拉出血便，随之出现神经症状，行走不安，旋回打圈，攀登墙壁，全身颤抖，磨牙，头向后仰，四肢作游泳动作等多种神经症状，持续 1～ 2min又可起立，呈间歇地发作。严重可经 1～ 2 h兴奋转麻痹，先由后肢开始，以后波及前肢。呼吸急促、困难。体温正常或稍高。严重者兴奋后处于昏迷状态，最后死亡，病程1—2天。

[病理剖检]

尸僵不全，血液凝固不全，呈稀糊状，胃肠粘膜有出血性炎症和溃疡性病灶。肝脏高度淤血、质脆、小叶明显，胆囊膨满；胃内容物膨满，胃底粘膜充血部分脱落，呈癫痫样病猪胃底粘膜出现溃疡灶。淋巴结肿大，有时出血。脑膜和大脑皮质充血，颅腔和室内液体增加。

[诊断要点]

    根据发病原因调查和临床症状的典型神经症状，流沫等，参考病猪的剖检变化，基本能够确认为本病。为进一步证实，可在实验室内诊断。通过检验肝内的氯化钠含量，正常肝脏内氯化钠含量为0.17—0.28%，而中毒肝脏内氯化钠含量为0.5—0.7%。

[治疗]

食盐中毒症状来的比较快，约在食后半个小时左右即出现临床症状，而且由轻到重，抓紧时间治疗有一定意义。如果持续性痉挛，口吐白沫，瞳孔发蓝，一般的预后不良。

1、如果刚开始，尚能够饮水，可以给大量饮水，加速盐分的排出。

2、25%葡萄糖500ml、维生素C注射液10ml，一次静脉注射。

10%硫酸镁注射液，60ml多点肌肉注射。

3、中药：⑴甘草50—100g、绿豆200—300g，水煎汤一次胃投。

⑵生石膏30g、天花粉30g、鲜卢根50g、绿豆50g（15kg重猪剂量）煎汤胃投。

⑶比较大的猪可使用利尿药双氢克尿塞50mg，溴化钾5—10g，一次性内服。

⑷早期治疗可应用催吐药及油类泻剂，但禁止用盐类泻剂（硫酸钠、硫酸镁）。

酒糟中毒

 

酒糟中毒即是醋酸中毒，也称霉败酒糟中毒。酒糟喂猪是我国农村养猪业的传统 ,当

酒糟处理不当时则发生酒糟中的乙醇和醋酸中毒

[病因]

酒糟是酿酒的糟渣，农村养猪常把酒糟当作很好的猪饲料。如果贮存方法不当或存放过久，则发生腐败变质、霉烂，产生大量的游离有机酸 (如醋酸、乳酸、酪酸等 )、杂醇油(如乙醇、戊醇、酒油等 )和酒精等有毒物质，或生长各种霉菌。猪吃了这种有毒酒糟，毒物和霉菌直接剌激胃肠和传导神经而发生中毒。另外，酒糟性热，即使未变质，如果调配不当，饲喂过量或长时间单一饲喂，也能引起中毒。酒糟中毒大多是乙醇和醋酸中毒引起。当长期食用或大量食用新鲜或没有变质的酒糟引起的中毒则为乙醇中毒；当酒糟存放时间过长，特别是高温季节时，酒糟发生酸变、霉变，产生大量的游离醋酸，则为醋酸中毒，有时则两种中毒同时存在。

[临床症状]

急性中毒时，食欲不振或停止，腹痛，腹泻，脉搏微弱，呼吸急促，严重时昏迷而死。有的重病猪，皮肤肿胀或坏死，食欲减退，流涎，口腔发炎，腹痛，下痢，体温升高，而后呼吸加剧，四肢麻痹，最后虚脱而死亡。慢性则食欲减少，有的发生腹痛，下痢，被毛粗乱，消化系统紊乱，病程拖长则消瘦，治疗不及时也会发生死亡。

[病理剖检]

乙醇中毒剖检时，咽喉粘膜轻度发炎，胃肠粘膜充血或出血，胃粘膜表层易剥落，幽门部有明显炎症，胃内容物有乙醇气味。肠系膜淋巴结充血，小肠粘膜有轻度出血，肠系膜及皮下水肿。肺充血、水肿，肝、肾肿胀，质脆，心脏有出血斑。脑膜血管内充血，脑实质有出血。醋酸中毒剖检时，肠系膜潮红、肿胀充血，肝、肾实质有炎症，肾肿胀、质脆。肺水肿、充血。

[治疗措施]

1、强心利尿，10—20%安那加、10—20ml（30—40kg体重量）肌肉注射。

2、1%碳酸氢钠1000—2000ml一次性胃投。

3、5%葡萄糖500ml、生理盐水500ml，腹腔输液。

1. 中药：生甘草50g、绿豆250g煎汤胃投。

2. 猪处于兴奋状态可适当选择下列药品：水合氯醛、硫酸镁、盐酸氯丙嗪等。

   [预防措施]

   一般弄回酒糟后要注意霉败，最好采用凉晒，再经过粉碎加工后，混入其它饲料中喂猪。酒糟一般情况是用于育肥猪，其它猪尽量少喂或不喂，在喂猪时不要长期喂猪，以防中毒。

    

    

   砷及砷的化合物中毒

    

   砷及砷的化合物作为农药、鼠药或医用外科药。砷仅对粘膜产生刺激，引起皮肤湿疹。但砷的化合物有剧毒，常能引起动物产生中毒。如：三氧化二砷、砷酸钠、亚砷酸、砷酸钙、砷酸铅等。

   [病因]

   多用砒霜伴种，为了杀灭害虫，误让牲畜吃种而引起中毒或用其喷洒青菜、青草、农作物，未失去毒性前被吃菜、草而引起中毒。误食了灭鼠的含砷毒饵；用砷制剂驱除动物体外寄生虫；动物饲料被含砷农药的污染等均可引起中毒。

   [临床症状]

   砷化物中毒属于细胞浆毒，破坏机体的酶系统，阻碍细胞的呼吸，导致组织细胞死亡。为此，首先是砷化物对机体局部的腐蚀作用。急性的，在食后半小时或更长点时间，突然发病、呕吐、流沫、剧烈腹痛。很快出现拉稀、粪便恶臭，有时带血，粘膜发绀，肌肉震颤，四肢末稍厥冷。严重者肌肉松弛，瞳孔散大，心脏衰弱，出现持续性腹泻，结膜潮红或黄染，食欲废绝，末稍发凉。

   [病理剖检]

   常见胃肠炎和肾炎病变。吸入气体性多生的中毒，食入砷化物中毒，食管气管周围结缔组织水肿，粘膜充血。胃内容物有蒜臭气味；胃肠粘膜充血、肿胀，出血和溃疡，肝、脾脂肪变性。

   [诊断要点]

   1、根据发病情况，对环境调查和对临床症状分析可作出初步诊断；如有死猪可剖检观察病理变化。特别是胃内容物有蒜臭气味有参考意义的。

   2、取病猪胃内容物、肝、脾以及可疑饲料等进砷含量分析检验可确诊本病。

   [预防措施]

   严格砷化物的管理，严防毒物及装毒物的包装袋污染环境、水源、饲料。

   [治疗措施]

   1、用二硫基丙醇解毒，是特效药。首次量为2—3ml/kg体重。其后用量应减半，每隔6小时注射1次，连用2—3天，以后改为每日1次，5—7日为一个疗程。

   2、静脉注射25%硫代硫酸钠10—20ml。

   3、在用解毒药的同时，可用牛奶蛋清法、硫代硫酸钠（5—10g）等除去毒物，灌服牛奶蛋清，保护胃肠粘膜。

   4、对症进行补液，强心全身治疗。5%葡萄糖盐水500ml、安那加5—10ml、维生素C5—10ml，一次腹腔输入。

   亚硝酸盐中毒

   猪亚硝酸盐中毒多发生于以含硝酸盐丰富的植物如小白菜、萝卜叶等为主要饲料的养猪户。这些植物在低温闷煮或堆积发酵的情况下，使硝化细菌活性增强，将植物中的硝酸盐转化为亚硝酸盐，饲喂后引起猪中毒。目前，此病在农村小型养猪场时有发生。

   [中毒原因]

       由于喂的青绿饲料（白菜、青菜、甜菜、莴笋叶及甘薯叶等）调制不当所致，如发生腐烂或盖锅闷煮未充分搅拌，煮后焖放，发生化学作用产生大量有毒的亚硝酸盐，猪吃后，此毒进入血液后，使正常的氧合血红蛋白氧化高铁血红蛋白，失去携氧功能，猪全身缺氧迅速发病或死亡。

       误饮施过化肥的水或浸泡过大量植物的池塘水，以及工业污染所致的含有硝酸盐或亚硝酸盐的水，都能致此中毒。

    

   [临床症状]

   病猪呈现起卧不安，流涎，结膜苍白，鼻镜和皮肤发白，呼吸困难，口吐白沫，口、唇皮肤乌紫，有的伴有神经症状。

   [病理剖检]

   口、鼻有白色泡沫，血液黑酱油色，不凝固，气管有泡沫，充血，肺气肿，肝显著肿大，呈现蓝色，胃内容物恶臭，酸味，胃充血，粘膜易脱落，小肠充血，心外膜点状出血，淋巴结轻度充血。

   [诊断]

   实验室检验，取胃内容物10g于烧杯中，加蒸馏水40ml，不时摇动，浸渍30分钟，将格氏试纸浸入，观察到浸入端呈红色，说明胃内容物中含亚硝酸盐。

   [治疗]

   1、每头猪静脉注射1%美兰溶液，按每千克体重2毫克计算，也可肌肉注射，没有美兰时可用蓝墨水代替，同时肌注10%Vc注射液，每头猪10毫升。

   2、心脏衰弱的肌注20%安钠咖，每头猪10毫升。

   3、呼吸困难的可用双氧水与高渗糖1比3配制静注。

    

    [预防]

1. 对于青绿多汁饲料，提倡生喂。

2. 不喂发霉变质的青绿饲料。

3. 接近收割的青绿饲料，避免施用氮肥，以免增加其中硝酸盐或亚硝酸盐含量。

    

    

    

   黄曲霉中毒

   黄曲霉毒素（ＡＦ)是黄曲霉菌的代谢产物，对人和动物都有很强的毒性。1 96 0年英国在春季到夏季的数月间发生1 0万多只火鸡相继死亡，发病原因不明，这种病以肝坏死为特征，当时称为 :“火鸡Ｘ病”，英美研究人员经 3年多的努力，终于揭开了ＡＦ的奥秘。

   [毒素特点]

       黄曲霉毒素是一类具有相似结构的衍生物，它们都有 1个糖酸呋喃和 1个氧杂萘邻酮 (香豆素 )结构。现知饲料、食品或培养基中的黄曲霉毒素有Ｂ1、Ｂ2、Ｇ1、Ｇ2、Ｂ2ａ和Ｇ2ａ等 6种。毒素进入动物体后 ,可生成结构相似的 6种代谢物，即Ｍ1、Ｍ2、Ｐ1、Ｑ1、ＧＭ1和ＧＭ2。黄曲霉毒素的命名主要是根据紫外光下在薄层层析板上所显示的荧光的颜色不同而确定，蓝色荧光为Ｂ (Ｂｌｕｅ),绿色荧光为Ｇ (Ｇｒｅｅｎ),Ｍ (Ｍｉｌｋ)则表示最早在乳中发现。黄曲霉毒素的毒性很强 ,以Ｂ1毒性最大，Ｍ1、Ｇ1次之 ,Ｂ2、Ｇ2和Ｍ2较弱。Ｂ1的毒性为氰化钾的 1 0倍 ,砒霜的 6 8倍。

   黄曲霉毒素耐高温，至少在 2 80℃以上才能裂解 ,一般的煮沸是不能将它破坏的。在低温下，即使是 -40℃以下也不被破坏。它易被强碱或强氧化剂破坏，可溶于氯仿、甲醇和乙醇，但不溶于乙烷、乙油醚、乙醚和水。

   [毒性作用]

   （1）黄曲霉毒素可降低某些胰腺酶的活性，毒素破坏了消化酶的活性，因而阻碍了基本营养物的吸收，造成畜禽消化机能受损，食欲减退，营养不良，贫血，增重减缓和生长发育停滞等。（2）黄曲霉毒素能引起免疫器官发育受阻。美国家禽保健手册(1 988,Ｅ3 )记载，饲料中的黄曲霉毒素含量为 2  5× 1 0 ^-6时，可引起法氏囊的萎缩。组织学变化为法氏囊皮质部淋巴细胞的变性和坏死，囊内滤泡数量显著增加，囊的相对重量显著降低。黄曲霉毒素对畜禽的细胞免疫和体液免疫功能均有明显抑制作用。

   （3）黄曲霉毒素中毒后母猪流产，产弱仔、死胎，产仔数减少和胎儿木乃伊。母猪的卵巢畸形，子宫粘膜对雌性激素感受性受到抑制，公猪则性欲降低。

   （4）毒素能使ＤＮＡ和ＲＮＡ的前体进入细胞核，干扰蛋白质的合成，造成抗体生成受阻和血凝因子水平降低。由于毒素引起消化酶合成减少因而导致养份的消化和吸收降低，也使氨基酸的吸收受到干扰，毒素引起肝蛋白合成机能遭破坏。

   （5）毒素对造血功能有抵制作用 ,血液生化检验结果显示黄曲霉毒素引起血液ＰＣＶ (红细胞压积 )、Ｈｂ (血红蛋白 )和血浆蛋白量都显著降低 (Ｐ <0 0 5)。毒素能引起部分血凝素破坏，血浆氨基酸浓度下降。

   [剖检变化]

        黄曲霉毒素中毒的特点是肝坏死、黄肝。肝脏是毒素的靶器官，组织学观察病变主要在肝脏。中毒畜禽的肝细胞发生严重颗粒变性、脂肪变性、水泡变性、透明变性。肝窦内有淋巴细胞浸润，小叶中央静脉周围肝细胞凝固性坏死和出血 ,肝脏显著结节性增生，肝炎，肝坏死；胆管增生，胆囊萎缩，胆壁水肿、增厚；肾肿大、出血，肾小管颗粒变性和透明变性，肾小管同质内有淋巴细胞和单核细胞浸润灶；脾脏淋巴滤泡增生肿大；胰腺水肿，有出血点；膀胱粘膜充血；胃底部粘膜大片出血或形成溃疡；肠道粘膜卡他性炎症、出血，肠壁水肿、增厚；心包腔积水，心外膜出血；血管静脉组织增生，管腔变窄；脑膜血管充血和轻度水肿，脑实质有小出血点等。

   [诊断]

        急性型的多发生于2~4月龄的小猪,往往未出现明显地临床症状就突然死亡了；亚急性型为本病的主要特征,其临床表现为渐进性的粘膜苍白、黄疸，精神沉郁，后肢无力。有时出现间隙性的抽搐、过度兴奋、角弓反张等症状；慢性型的多发生于育成猪和成年猪，食欲减退，伴发异嗜，生长发育，消瘦肿胀，可视粘膜黄染，皮肤发白或发黄，发痒。

    

       黄曲霉毒素的测定一般采用在紫外光下观察定性，比较完善的实验室利用色谱分析。进行紫外检测时，检测者在暗室内用波长 (3 6 5ｎｍ)的紫外光照射样品，若出现略显黄绿色的荧光，表明存在黄曲霉毒素。实际上利用紫外光 (ＵＶ)检测的不是黄曲霉毒素本身，而是组成真菌的有机酸，因此检验结果可能有误。例如玉米经过储存 ,尽管存在黄曲霉毒素 ,但荧光却减弱。更多的分析方法是利用色谱技术进行定量，色谱分析虽比较复杂，但可定量。高压液相色谱和薄层色谱是常用方法，而且被定为标准方法。

   [治疗]

   本病目前还没有有效的治疗药物，所以以预防为主。防止饲料霉败，控制饲料水分，选用丙酸、霉敌等防霉剂。

    [预防]

   1、物理方法去毒处理，如：水洗法（玉米等饲料在流水中冲洗）、烘烤法（使用旋转烘干器以 2 6 0℃烘烤被毒素污染的玉米）、熏蒸法（利用山苍子油等芳香油在 6 0℃条件下对被毒素污染的饲料进行熏蒸），辐射法等。

   2、化学方法对饲料处理；①经 0 5%ＮａＯＨ溶液处理被Ｂ1污染的玉米作为畜禽饲料，可达到安全利用的目的。②利用氨气或氨水处理被黄曲霉毒素污染的玉米、豆粕、花生粕等，在氨的作用下能使毒素内酯环裂解，达到去毒的目的。③过氧化氢对污染饲料的毒素能有效抑制。④解毒添加剂，还原型的谷胱甘肽和半胱氨酸结合是一种重要的解毒机制。谷胱甘肽和它的前体可减轻畜禽吸收黄曲霉毒素的毒性作用。

   3、利用微生物的生物转化作用，可将霉菌毒素转变为毒性低或无毒的物质。对污染ＡＦ的高水分玉米，进行乳酸发酵，在酸的催化下，使ＡＦＢ1毒素可变为毒性小的ＡＦＢ2。用此法处理的饲料不仅降低了饲料的毒性，而且改善了饲料的适口性。能作为微生物去毒的菌种还有葡萄犁头菌、灰蓝毛菌、黑曲霉、米根霉、橙色黄杆菌等，这些微生物的转化可减少ＡＦ毒性。

    

    

    

1. 猪新发生的猪病

    

   猪增生性肠炎

   猪增生性肠炎, 又称为增生性回肠炎，简称PPE，是一种由专性胞内劳森氏菌引起的猪小肠粘膜腺窝上皮细胞腺瘤样增生的传染病。本病曾被称做坏死性肠炎、肠腺瘤病、局部性肠炎、回肠炎、增生性出血性肠病等。

   [病原]

   病原学胞内劳森氏菌属于脱巯弧菌科，细菌形态为弯曲状或直杆状，菌的两端细尖或钝圆。革兰氏染色为阴性，常用组织切片银染或抗酸染色电镜观察胞内菌。正常兔抗体与胞内组织劳森氏菌有非特异反应。特异性高免血清和单克隆抗体只与胞内劳森氏菌作用，其它细菌无交叉反应。单抗和多抗的活性主要针对胞内劳森氏菌外表（25-27KD）片段。

   [流行特点]

   主要发生在断奶后6-20周龄的生长育成猪。发病率在0.7-30%，与天气热应激或突然变化有关，混群或转群不久发病，长途运输和饲养密度过大则能促进本病的发生。临床发病的生长肥猪有1-5%的死亡率，如无继发症，4-6周可自然康复，有的猪长期不愈而成为僵猪。大量存在阳性的隐性感染猪。

   [临床症状]

   大多数病猪可出现或不出现临床症状，有时仅出现轻微的腹泻。生长育肥猪常呈现食欲不振、间断性腹泻、粪便不成形呈灰黑色、生长发育不良。

   急性型的较少见，主要发生于4-12月龄的年轻成年猪，排血色、水样腹泻，随后排黑色柏油样稀粪，黄色稀粪，表现皮肤苍白等急性出血性贫血，有的肠穿孔急性死亡。

   慢性型的则是以上病猪从肠粘膜发炎或坏死发展成局部性回肠炎或坏死性炎；则呈现间歇性软便或是持续腹泻或是生长迟缓，贫血症状不是很明显。亚临床型的病猪，只是生长速度慢和饲料利用率低。

   [剖检变化]

   主要病变在小肠末端，小肠壁局部增厚，肠腔内有血液；肠粘膜呈现特征性分枝状皱褶，似像脑回，粘膜表面没有粘液。坏死性肠炎时则见到凝固性坏死和炎性渗出物。其次，结肠前端和盲肠的肠壁也增厚，直径增加，其与小肠的浆膜下和肠系膜觉水肿，浆膜有网状物，呈炎症再现。肠系膜上的淋巴结肿大切面多汁 。结肠内有含血的粪便，肠粘膜也呈现特征性分枝状皱褶。

   [诊断]

   免疫组织化学检查法：检查出小肠或结肠增生的粘膜上皮细胞内的罗松菌，即可确诊。聚合酶链式反应可检查出病猪粪便中含有的劳氏胞内菌。

   其它诊断方法：镜检取肠粘膜涂片，用改良抗酸染色或姬姆萨染色，观察到胞内菌，这是最快捷的方法，不需要特殊的仪器；病理组织切片，可见典型病理增生结构。

   [治疗]

   1在体外胞内劳森氏菌对许多抗生素敏感，如大环内脂（红霉素、泰乐霉素）、四环素，硫粘菌素、青霉素和氟喹啉，但对氨基甙和氨基环多醇（新霉素、庆大霉素、安普霉素等）不敏感。根据动物实验表明大环内脂抗生素、林可霉素、金霉素、硫粘菌素很有效。根据猪的年龄和品种，可以采取不同治疗方法。

   2对急性种猪回肠炎需要采取及时有效的治疗手段。治疗包括病猪和同群其它猪，可用每1000公斤饲料加120克硫酸粘杆菌、加400克泰乐菌素或400克金霉素，溶于水或添加于饲料中口服14天，或相同剂量药物肌肉注射。

   3 猪引进疫区疫点应在2-3周内使用治疗水平的抗生素，以防止回肠炎的发生。每1000公斤饲料用硫粘菌素120克、泰乐菌素110克、林可霉素110克或金霉素300克，连续口服14天。这种方法适合育成猪和母猪在产前1-2周使用，可减少感染仔猪回肠炎。但停药后可能还会发生急性回肠炎。

     [预防]

   1国内暂时没有此菌疫苗供免疫预防。主要采用“全进全出”、“空栏彻底冲洗、消毒间隔一周”等严格饲养管理制度并且选用优质乳猪料，保证乳猪过好“补料”、“断奶综合应激”关。

   2猪回肠炎流行地区，育成猪持续用药可减轻该病带来的损失。一般用硫粘菌素50克、金霉素200克、林可霉素110克和泰乐霉素100克来预防。而仔猪持续用药物预防治疗后仍易感染，可能会在停药后再次暴发回肠炎。而青霉素、杆菌肽、新霉素、沙利菌素或羟乙喹氧防治效果不好。猪慢性回肠炎无论有无原位性肠炎，用泰乐霉素、林可霉素、金霉素或泰莫林治疗，病情可得以控制。3若猪大量发病，应把病猪进行隔离治疗，可以减少损失。许多猪场实验表明4-8周龄猪在劳森氏菌的感染高峰期之前饲喂抗生素，可取得很好的效果。但对成年猪如种猪，饲喂抗生素不能保护仔猪和其它猪群，胞内劳森氏菌对四环素和其它药物的耐药性还未证实，其它专性胞内菌也不普遍存在。康复猪或2周龄的猪很少发生回肠炎，可能因为它们具有一定的免疫力，存在着低水平的特异细胞免疫和体液免疫。由于该病普遍存在，而且各种年龄猪均易感，说明这种免疫反应不规则。

   猪断奶多系统衰弱综合征

       猪断奶多系统衰弱综合征（PMWS）主要是由猪圆环病毒（PCV）Ⅱ型引起的一种传染病，临诊症状主要表现为渐进性消瘦、呼吸困难、皮肤苍白或黄疸和死亡。该病于1991年首次发生于加拿大西部，现已在美国、法国、意大利、德国、丹麦、荷兰、墨西哥等国广泛蔓延。近年来，亚洲的韩国、日本和我国台湾也有该病的报道。2001年报道了我国北京、河北等某些猪场也存在该病。作为养猪大国的我国，已将此病列为重点防制的疫病之一。

   [病原]

       越来越多的证据表明，PMWS是由猪圆环病毒（PCV）Ⅱ型引起的，在分类上属于圆环病毒科。该病毒对外界环境的抵抗力强，在酸性环境及氯仿中可以存活较长时间，在高温环境也能存活一段时间，因此对多种消毒剂有较强的耐受性。根据PMWS的致病性、抗原性及核苷酸序列差异，分为PCVⅠ和%PCVⅡ两个血清型。PCVⅠ无致病性，是从猪肾细胞PK-15的污染物中分离到的一种病毒；PCVⅡ型有致病性，是与PMWS密切相关的一种病毒。PMWS是否由其它病原引起，国外学者进行了大量研究。现已证明PCVⅡ型是主要病因，但不是唯一的病因。猪繁殖与呼吸障碍综合征（PRRS）一直是PMWS的主要怀疑对象，PCVⅡ和PRRS病毒存在相互作用有关。PMWS还可能与猪小核糖核酸病毒、猪链球菌Ⅰ型、猪肺炎支原体、多杀性巴氏杆菌、副猪嗜血杆菌、沙门氏菌和猪伪狂犬病病毒混合感染有关。

   [流行病学]

   猪对PMWS有较强的易感性，可经口腔、呼吸道途径感染不同年龄的猪，同窝感染率高达100%。PMWS的发病年龄为5-16周龄，最常见于6-8周龄，发病率为4-25%，病死率可高达90%以上。少数怀孕母猪感染PCV后，可经胎盘垂直感染给仔猪。本病发展缓慢，猪群一次发病可持续12-18个月之久。饲养管理不善、恶劣的环境、猪群密度过高和转栏次数过多等均可诱发本病。

   [临诊症状]

   PMWS猪主要表现为发热，精神沉郁，食欲不振，渐进性消瘦，生长发育受阻，体重减轻，呼吸困难、皮肤苍白或黄疸，有时还有腹泻及嗜睡。体表淋巴结，特别是腹股沟浅淋巴结肿大。猪群的死亡率明显增加。其它症状不一，还常见皮炎和胃溃疡。

   [剖检变化]

   淋巴结异常肿胀，特别是腹股沟浅淋巴结、肠系膜淋巴结、气管支气管淋巴结及下颌淋巴结可肿大2-5倍，有时高达10倍，切面硬度增大，可见均匀的白色；肺脏退缩不全，重量和硬度增加，表面点缀有灰褐色小叶，严重病例肺泡出血，颜色加深，尖叶、心叶萎缩或实变；肾脏水肿，苍白，被膜下有白色坏死灶；肝脏变暗，萎缩，肝小叶结缔组织增生。许多自然感染病例中胃无腺部形成溃疡。

   [诊断]

   根据病猪的临诊症状和病理部检，可对此病作出初步诊断。但由于本病病变器官多和临诊症状的非特异性，诊断该病比较困难，可进一步用实验室方法进行确诊。国外已成功应用PK-15细胞进行了病毒分离，并已研制出间接免疫荧光试验、原位核酸杂交试验等病原检测方法。血清抗体检查是生前诊断的一种手段，国外已研制了免疫过氧化物酶单层培养和ELISA等方法。

   [治疗]

   无有效的治疗方法，抗生素治疗和加强饲养管理有助于控制并发感染。目前市场上没有可供使用的疫苗，控制措施主要从减少野毒的攻击和引发本病的诱因入手。主要采取的对策是，加强饲养管理，降低饲养密度，实行严格的全进全出制，不要将不同年龄、不同来源的猪混养，减少环境应激因素等。

   [预防]

   由于对本病的流行病学研究刚刚开始，PMWS的预防主要是根据成熟的生物安全原则。引进种猪必须健康，对疑似病猪要隔离淘汰，严格控制参观者、送货人员和车辆进入本场，同时还要避免其它动物进入猪场，猪场要定期灭鼠。

    

   第十一章 常见猪病的鉴别诊断技术

    

   在实践中有些病症状相似，流行特点、以及剖检变化亦有相同之处，不容易鉴别，特别是初学者，不通过化验或单凭肉眼观察疑似的范围太大，给预防和治疗带来难度。为了便于猪病的技术推广，本章把常见猪病鉴别诊断技术做简要说明并例表看其鉴别诊断。症状是诊断病的临床表现，很多传染病和寄生虫病在临床表现中症状相似，容易混淆，不容易鉴别，必须把症状相似病进行比较，进行一个个排除，并在必要时用化验诊断的方法进行确诊。为了便于猪病的技术推广，本章把猪场常见症状的猪病诊断技术做简要说明并例表进行鉴别。

    

   表1猪传染病与寄生虫病的诊断方向

主要症状与病变	应考虑的疾病
体温升高	猪瘟    猪丹毒    沙门氏菌病    猪流感    嗜血杆菌感染    钩端螺旋体    伪狂犬病乙型脑炎    猪痘    弓浆虫病    小袋虫病    巴氏杆菌病
神经症状	李氏杆菌病    狂犬病    伪狂犬病    仔猪水肿病    传染性脑脊髓炎    猪血凝性脑脊髓炎    乙型脑炎    梭菌性肠炎    猪瘟
腹泻	沙门氏菌病    大肠杆菌病    猪瘟    猪传染性胃肠炎    猪痢疾    弯杆菌病    梭菌性肠炎    小袋虫病
呼吸困难	巴氏杆菌病    传染性胸膜肺炎   猪传染性萎缩性鼻炎    猪流感
流产	布氏杆菌病    钩端螺旋体病    衣原体病    李氏杆菌病    弯杆菌病    伪狂犬病    乙型脑炎
消瘦与贫血	沙门氏菌病    大肠杆菌病    猪瘟    猪传染性胃肠炎    病毒性胃肠炎   痢疾    小袋虫病    梭菌性肠炎    猪血凝性脑脊炎    猪瘟    钩端螺旋体病
鼻炎	传染性萎缩性鼻炎    猪流感    坏死杆菌病    猪痘
口膜炎	口蹄疫    猪水泡病    猪水泡疹    水泡性口炎
咽喉部水肿	炭疽    巴氏杆菌病
皮炎与皮肤坏死	坏死杆菌病    猪痘    猪丹毒    钩端螺旋体病    猪瘟    沙门氏菌病    狂犬病
蹄炎	口蹄疫    猪水泡病    猪水泡疹    水泡性口炎
关节炎	猪丹毒    副猪嗜血杆菌感染    猪多发性关节炎    布氏杆菌病    乙型脑炎
败血性变化	猪瘟    巴氏杆菌病    沙门氏菌病    炭疽杆菌    链球菌病    李氏杆菌病    大肠杆菌病    伪狂犬病
浆膜炎	副猪嗜血杆菌感染    猪多发性关节炎    链球菌病
淋巴结炎与淋巴结增大	炭疽    猪瘟    沙门氏菌病    猪气喘病    结核病    布氏杆菌病    链球菌病    巴 氏杆菌病    猪丹毒    伪狂犬病    弓浆虫病    白血病
败血牌与脾增大	炭疽    猪丹毒    链球菌病    弓浆虫病    白血病
肺炎	巴氏杆菌病    猪气喘病    传染性胸膜肺炎    弓浆虫病    猪瘟   炭疽    沙门氏菌病    结核病    坏死杆菌病    猪流感    肠病毒性胃肠炎    猪蛔虫病    肺线虫病    肺吸虫病
胃壁水肿	仔猪水肿病
肠炎	沙门氏菌病    小袋虫病    猪痢疾    猪瘟    猪传染性胃肠炎    大肠杆菌病    梭菌性肠炎    弯杆菌病    猪丹毒    球虫病    弓浆虫病    旋毛虫病    猪蛔虫病    狂犬病    炭疽    猪痘
肝炎	沙门氏菌病    猪蛔虫病    弓浆虫病    坏死杆菌病    结核病    猪肾虫病    布氏杆菌病    钩端螺旋体病    李氏杆菌病    伪狂犬病    华支睾吸虫病    细颈囊尾蚴病
肾炎	猪丹毒    钩端螺旋体病    猪肾虫病    李氏杆菌病
心肌炎与心内外膜炎	李氏杆菌病    猪囊尾蚴病    口蹄疫    猪丹毒猪、丝虫病
脑炎	乙型脑炎    传染性脑脊髓炎    李氏杆菌病    狂犬病    伪狂犬病    弓浆虫病    猪血凝性脑脊髓炎    猪水泡病   肠病毒性胃肠炎
肌肉结节状病变	猪囊尾蚴病    住肉孢子虫病    旋毛虫病    猪曼氏裂头蚴病

 

表2五种传染病与炭疽的鉴别

病名	与炭疽相似点	与炭疽不同点
巴氏杆菌病	咽喉部皮下水肿	出血明显，尤其颈胸部器管；急性纤维素性胸膜肺炎，慢性时呈恶病质，并有纤维素坏死性胸膜肺炎，菌检时见巴氏杆菌
恶性水肿	组织器官水肿	病理特征是多器官组织的间质发生变性、坏死和明显的水肿与气泡形成。消化道感染时胃壁明显水肿，切面流出淡红色浆液，内含气泡，主要由腐败梭菌引起。
猪瘟	坏死性扁桃体炎、败血性变化（急性）	淋巴结呈大理石样变，脾梗死，非化脓性脑膜脑炎，明显的出血性素质；呈流行性。慢性时有大肠“扣状肿”，病原为病毒。
猪丹毒	败血性变化（急性）	急性时全身淤血现象明显，淋巴结瘀血，色紫红，有肾小球肾炎，疾病主要发生于3—12月龄的猪。无出血坏死性倾向、淋巴结炎，皮下组织出血性胶状浸润。亚急性时皮肤发生疹块，慢性有心内膜炎、皮肤坏死与关节炎
沙门多菌病	败血性变化（急性）	急性卡他性肠炎，淋巴结髓样变，肝坏死灶；亚急性见于较大的仔猪，有伪膜性盲肠结肠炎，肝副伤寒结节和坏死灶，增生性脾炎，卡他化脓性肺炎；慢性时上述变化更严重。皮下组织无出血性水肿

 

表3七种有肠炎的疾病与猪传染性胃肠炎的鉴别

病名	与传染性胃肠炎的区别点
病毒性胃肠炎	主要为断乳仔猪患病，病死率较低（15%左右），接触传染性较低，传播较慢，潜伏期较长（达20天），有的可神经症状和非化脓性脑炎
猪痢疾	常见于1—4月龄的小猪，病死率较高（70%），呈水样血痢。粪便中可查出密螺旋体；病变主要在大肠，呈卡他出血性肠炎（急性），或纤维素坏死性盲结肠炎（亚急性、慢性）；大肠、肠系膜淋巴结、脾、肝组织切片中也可发现螺旋体。
大肠杆菌败血症	主要见于生后头10天的乳猪，有腹泻，粪便色淡黄，病死率高，呈出血性素质，急性卡他性胃肠炎，脾肿大，肝颗粒变性；从血液和许多器官、组织中可分到致病性大肠杆菌
梭菌性肠炎	主要是生后头1—7天的仔猪患病，常为散发，粪便带血；尸检见急性卡它性胃炎，坏死溃疡性肠炎，急性变质性肝炎、肾炎和心肌炎，从病料中可分出梭菌。
沙门氏菌病	多发于1—4月龄的仔猪，急性主要呈败血症，体温升高，腹泻，尸检有出血性素质、出血性胃肠炎、脾增大、淋巴结髓样变、肝坏死灶；慢性主要为固膜性肠炎（盲肠，结肠），肝增生灶与坏死灶、脾增生，也常见坏死性扁桃体炎和慢性卡他性肺炎；从病料中可分出沙门氏菌。
小袋虫病	主要见于2—4月龄的仔猪，特征病变为：急性呈卡他或卡他出血性胃肠炎，慢性为坏死性大肠（盲、结肠）炎；镜下，粘膜上皮和固有层有小袋虫（检查病原体必须在死后1.5小时内取材，否则虫体溶解）
弯杆菌病	多发于断乳前后的仔猪，病死率高，可见口渴，不食，进行性腹泻；尸检；大肠无粪便或粪便呈灰红色液状，粘膜显著肿胀、潮红，常有烂；镜下，用银染法染色时见粘膜下层有弯杆菌，弯杆菌积聚处周围有组织细胞、淋巴细胞和少量浆细胞浸润

 

表4猪瘟与相似疾病的鉴别

病名	与猪瘟相似点	与猪瘟不同点
沙门氏菌病	体温升高，腹泻	1龄以下的仔猪多发病，肝脏有副伤寒结节，肠系膜淋巴结髓样变，弥漫性固膜性肠炎或浅平溃疡，脾肿大。无脾梗死，无肠扣状溃疡，出血性素质不明显
巴氏杆菌病	体温升高，出血	散发，主要为成年猪患病，下颌间隙、咽喉甚至颈部皮下有明显的出血性水肿。浆液性淋巴结炎、出血纤维素性肺炎。出血性素质没有猪瘟明显
猪丹毒	体温升高，多呈急性	架子猪多患病；全身（内脏、皮肤）淤血，脾肿大、质软，出血性肾小球肾炎，卡他性胃肠炎，淋巴结紫红；出血性素质不明显。亚急性有皮肤疹块，慢性有心内膜炎、皮肤坏死和关节炎
仔猪水肿病	多呈急性死亡	断奶前后的仔猪患病，眼脸、结膜、颈、腹部皮下水肿，胃壁水肿、增厚如胶冻样，大肠系膜水肿，浆液卡他性胃肠炎。
非洲猪瘟	症状、病变均相似	出血性素质更明显，脾明显肿大、软化，肾淤血，肝、肾、肠系膜淋巴结常受害，呈血块样，肺间质胶胨样水肿，胸腔积液，脾梗死罕见
猪弓浆虫病	体温升高，皮肤、淋巴结出血	肺间质水肿，肝脏散在针尖至粟粒大淡黄或黄色坏死灶，肺、胃、肝、脾、肠系膜淋巴结肿大，并有出血和坏死灶，肝、肺、淋巴结涂片、姬姆萨或端特氏染色或切片H.E染色，均可发现弓浆虫
伪狂伏病	神经症状，非化脓性脓炎	卡他性胃肠炎，固膜性扁桃体炎，肝粟粒性坏死灶
流感	体温升高，发病急，传播快	多发于寒冷季节，死亡率较低；上呼吸道粘膜呈明显的浆液卡他性炎，也可见卡他性支气管炎。

表5八种有胃肠炎的疾病与副伤寒的鉴别

病名	与副伤寒相似点	与副伤寒不同点
猪瘟	出血性素质，大肠溃疡，肺炎	各种年龄的猪均可发病。卡他化脓性结膜炎，出血性素质明显，淋巴结大理石样变，脾梗死，纤维素性肺炎，大肠同心圆扣状溃疡，非化脓性脑炎。
猪传染性胃肠炎	腹泻，胃肠炎	各种年龄的猪均可发病，但10月龄以内的仔猪病死率最高。卡他出血性胃炎和小肠炎；脾无变化，肝无副伤寒结节和坏死灶；细菌检查阴性。
乳猪大肠杆菌病	下痢，败血变化，胃肠炎	生后头10—14天仔猪患病，呈急性经过，粪便灰白。急性卡他性胃炎和小肠炎，为急性败血过程；菌检为致病性大肠杆菌
小袋虫病	下痢，主要为断奶期至6月龄的仔猪患病，大肠炎	成年猪也可患病。急性为卡他出血性，亚急性和慢性为坏死性盲结肠炎；脾无变化，肝无副伤寒结节和坏死灶；菌检无沙门氏菌。
仔猪水肿病	断奶前后的仔猪患病，胃肠炎	眼睑、前额、耳根、颈、腹皮下与腹股沟、胃壁、大肠系膜水肿，浆液卡他性胃肠炎，浆液性肠系膜淋巴结炎，肝与小肠系膜明显瘀血；可从小肠和内脏分出致病性溶血性大肠杆菌。
仔猪双球菌病	败血变化，胃肠炎，肺炎	卡他性或卡他化脓性胃肠炎，关节炎；内脏取材涂片，姬姆萨染色，可查到双球菌。
饲料中毒	胃肠炎，腹泻	胃和十二指肠的炎症变化最为明显，肝与肾变性；无败血性变化、肝副伤寒结节和大肠固膜性炎，分离不到沙门氏菌
弓菌虫病	肝密发淡黄或灰白色病灶；卡他出血性或溃疡性胃肠炎	爆发，死亡率高，皮肤有紫红色斑点，肺水肿，间质性肺炎；肝组织增生坏死灶很多，而且间质也有增生性炎，淋巴结明显肿大、充血、出血和坏死，脑实质有坏死灶和胶质细胞增生。镜下，在肺、肝、脑等器官组织和巨噬细胞中常可发现弓浆虫囊。

表6猪巴氏杆菌病与相似疾病的鉴别

病名	与巴氏杆菌病相似点	与巴氏杆菌病不同点
猪瘟	出血性素质，发病急，死亡快，纤维素性肺炎（继发巴氏杆菌病时）	淋巴结大理石样变，脾梗死，全身明显出血，非化脓性脑炎，大肠扣状溃疡（慢性）。
猪丹毒	出血性素质，发病急，死亡快，体温升高	出血性素质轻，全身瘀血现象明显，出血性肾小球肾炎，脾肿大、质软，淋巴结瘀血、紫红。
炭疽	咽喉部皮下水肿	浆液出血性或出血坏死性淋巴结炎（咽背淋巴结），纤维素出血性或出血坏死性扁桃体炎。
仔猪双球菌病	败血性变化，卡他化脓性肺炎（慢性）	常见于新生仔猪，胃肠炎；脾肿大，有弹性，呈樱桃红色，慢性见于1—1.5月龄仔猪。
猪地方流行性肺炎	气喘，呼吸困难，肺炎	病变多限于肺尖叶、心叶和膈叶前缘，两侧病变区对称，病区色淡红、灰红或灰黄，为淋巴细胞性间质性肺炎。
猪流行性感冒	发病快，呼吸困难，肺炎	仔猪病情严重，寒冷季节发病，传播快，上呼吸道和肺呈卡他性炎，常有卡他性胃肠炎，颌下、咽部、支气管淋巴结呈浆液性炎。
沙门氏菌病	体温升高，肺炎，出血性素质	卡他出血性或固膜性大肠炎，肝副伤寒结节，淋巴结髓样变，脾增生肿大，质硬实。

表7猪传染性萎缩性鼻炎与相似疾病的鉴别

病名	相似的症状	与猪传染性萎缩性鼻炎的区别
猪流行性感冒	鼻炎，流鼻，呼吸困难	呈现急性、亚急性经过，在仔猪中蔓延很快无鼻甲骨萎缩。
传染性坏死性鼻炎	鼻炎，流鼻	其特征为软组织和骨组织均发生坏死，坏死物腐臭，常有痿管，多由外伤后坏死杆菌感染引起。
骨软症	鼻面部变形，呼吸困难	鼻面部变形表现为鼻都肿大、面骨疏松，而不是鼻甲骨萎缩，也无喷嚏和泪斑
猪包涵体鼻炎	鼻炎，流鼻，喷嚏，呼吸困难	病原为细胞巨化病毒，2—3周龄乳猪多患病，呈急性经过，仅为中度发热的鼻炎症状，发病率高，但无化脓性并发症时死亡率低，并发症有窦炎、中耳炎、肺炎。本病的特片变化为鼻粘膜固有层的腺体及其导管的巨化上皮细胞中，有核内包涵体，呈嗜碱性，无鼻甲萎缩
猪接触传染性胸膜肺炎	呼吸困难，流鼻	主要病变为肺炎和胸膜炎，无鼻甲骨萎缩和鼻面部变形。

 

 

表8有流产症状的四种疾病与布氏杆菌病的鉴别

病名	与布氏杆菌病的区别点
钩端螺旋体病	新生猪有黄疸（粘膜、浆膜和组织黄染），肾和肝中可发现钩端螺旋体（镀银染色）；淋巴结、肝、脾均无布氏杆菌病肉芽肿。
猪弯杆菌病	可见卡他性或卡他出血性盲结肠炎（急性）或卡他坏死性盲结肠炎（亚急性），组织切片中可见螺旋形或逗点形弯杆菌（弯杆菌染色）；淋巴结与内脏器官无布氏杆菌病肉芽肿。
李氏杆菌病	常见神经症状，如兴奋、痉挛等，延脑组织中有典型的非化脓性与化脓性脑炎，从病料中可分到李氏杆菌；组织器管无布氏杆菌病肉芽肿。
衣原体病	除母畜发生流产、死产或产出体弱胎儿外，还见公畜尿道炎，幼畜肠炎、肺炎以及肾、肝、脾被膜下出血，肝、肾、脾涂片姬姆萨染色、镜检，可发现衣原体的原生小体和衣原体在细胞浆内集聚成的包涵体；各器官均无布氏杆菌病肉芽肿。

表9有神经症状的五种疾病与李氏杆菌病的鉴别

病名	与李氏杆菌病的区别点
狂犬病	有明显的攻击性神经症状，脑炎呈非化脓性，在神经细胞中可发现内基氏小体。
伪狂犬病	传播快，病死率较高（40—60%），发生于哺乳仔猪，大猪患病呈良性经过，无神经症状，仅有一般症状；孕猪可发生流产；镜检，在非化脓性脑膜脑脊髓炎的炎症细胞中，中性粒细胞很少；病原为病毒。
仔猪水肿病	见于2—3月龄刚断奶的仔猪，胃壁、皮下与大肠系膜明显水肿；病原为溶血性大肠杆菌
食盐中毒	食后发病，同窝同群同时出现症状，尸检见急性卡他性或卡他出血性胃肠炎；组织上呈嗜酸粒细胞性脑炎，饲料、胃内容物和肝的氯化钠含量很高。
猪传染性脑脊髓炎	仅猪发病，其他动物不感染，新疫区全群发病，老疫区散发性流行，外界刺激可引起或加剧神经症状；为非化脓性脑脊髓灰质炎，脊髓的炎症更为明显。

 

表10猪乙型脑炎与布氏杆菌病的鉴别要点

病名 特点	乙型脑炎	布氏杆菌病
病原	日本乙型脑炎病毒	布氏杆菌
流行季节	蚊活动的季节（夏秋）	无明显季节性
丸炎	多为一侧性	多为两侧性
附炎	无（不肿大）	有（肿大）
流产发生的时间	妊娠前、中后期均有可能	多在妊娠第三个月
胎儿与胎盘病变	或大或小的死胎、木乃伊胎，水淳胎儿，胎儿皮下水肿	多为死胎，胎儿与胎盘明显出血
非化脓性脑炎	有	无
骨脏布氏杆菌病结节	无	常有

 

表11猪水泡病与口蹄疫的鉴别

病名    特点	口蹄疫	猪水泡病
发病动物	猪、牛、羊等偶蹄动物	猪
流行特点	大流行性，疾病广泛蔓延	流行性，疾病主要发生于猪只密集与频繁调运地
病变部位	口与蹄均有	主要在蹄，有时（仔猪）在鼻盘、口、唇等部
非化脓性脑炎	无	有
核内包涵体	无	有
变质性心肌炎	恶性（仔猪）时有	无
病料接种乳鼠（1—2日龄）	死亡	死亡
病料接种乳鼠（7—9日龄）	死亡	健活
病料经pH3—5缓冲液处理
后接种乳鼠（1—2日龄）	健活	死亡

表12乳猪大肠杆菌病的类证鉴别

病名	与乳猪大肠杆菌病的区别点
消化不良	为非传染性疾病，发生于生后头几天的仔猪，其特征是消化过程障碍。表现腹泻，腹泻常从生后第一天即开始直至仔猪死亡，体温不升高。剖检：无出血性素质，脾萎缩，常有肺萎陷。菌检：分离不到纯粹细菌培养物。当并发细菌时仅从胃肠内容物及其壁中，间或从肠系膜淋巴结中可分到条件性致病菌。
巴氏杆菌病	各种年龄的猪均可患病，最急性的特征是咽喉部水肿，急性时有纤维素性肺炎，并常伴有胸膜炎；可分出巴氏杆菌。
猪传染性胃肠炎	10日龄前的仔猪患病最严重，特征是高度接触传染性。在哺乳仔猪表现为腹泻和急性败血症，而在较大龄的仔猪和成年猪很易耐过疾病。
肠病毒性胃肠炎	主要是较大龄的仔猪患病，表现为胃肠炎型或肺胃肠炎型。
梭菌性痢疾	主要是出生后头5天的仔猪患病，表现急性浆液卡他性胃炎，卡他坏死性或溃疡性肠炎并常伴有腹膜炎，急性变质性肝炎、肾炎与心肌炎，病原为梭新诗芽孢杆菌。

表13仔猪水肿病的类症鉴别

病名	与仔猪水肿病的区别点
沙门氏菌病	固膜性肠炎，脾增生，肝副伤寒结节与坏死灶
猪瘟	急性出血性素质，全身出血性淋巴结炎，脾梗死；亚急性和慢性：盲肠和结肠淋巴滤泡增生、坏死（扣状肿），非化脓性脑炎。
猪丹毒	急性全身静脉充血，出血性肾小球肾炎，脾肿大，出血性素质；亚急性皮肤疹块、慢性疣状心内膜炎、关节炎、皮肤坏死。
伪狂犬病	非化脓性脑炎
李氏杆菌病	化脓性脑膜脑脊髓炎
饲料中毒	对饲料、胃肠内容物、胃肠壁进行化学检验；如为食盐中毒，镜检见嗜酸性粒细胞性脑炎。

 

 

附录：1规模化猪场主要传染病免疫程序

 

根据北京地区猪的主要传染病流行病学特点及其规律，制定以下免疫程序，供参考。

1. 猪瘟

   1种公猪  每年春秋季用猪瘟兔化弱毒苗各免疫接种一次。

   2后备种猪：选留作种用时立即免疫接种一次。配种前半个月兔疫接种一次。

   3应根据本场种母猪、仔猪猪瘟免疫抗体监测结果，以及是否疫区来选用以下免疫程序。

   非疫区，也未受威胁地区：母猪  于产前30天免疫种一次；仔猪  于20日龄、70日龄各免疫接种一次。

   疫区或流动频繁的受威胁地区：

   ①种母猪  于产后断奶或空怀时期免疫接种一次。

   ②仔猪  于20日龄、70日龄各免疫接种一次。或者初乳前免疫（超前免疫、零时免疫），即在仔猪出生后未秘初乳前立即用猪瘟兔化弱毒疫苗兔疫接种一次，免后两小时可哺乳；到60-65日龄时，再强化免疫一次，效果相当好。

2. 猪丹毒、猪肺疫

   1种猪  春秋两季分别作猪丹毒和猪肺疫菌苗各免疫接种一次。

   2仔猪   据本场及地区疫情监测情况，选用下列一种：

   1. 断奶后上网时，分别用猪丹毒和猪肺疫菌苗免疫接种一次。

   2. 或70日龄分别用猪丹毒和猪肺疫菌功苗免疫接种一次。

   3. 或两种菌苗皆不注射。

      三仔猪副伤寒

      仔猪断级后上网时（30-35日龄）口服或注射一头份仔猪副伤寒菌苗。

      或者仔猪不注射或口服此种菌苗。

      四仔猪大肠杆菌病（黄痢）

      妊娠母猪于产前40-42天和15-20天分别用大肠杆菌苗（K₈₈ K₉₉、987P）免疫接种一次。或不注射此菌苗。

      五仔猪红痢病

      妊娠母猪于产前30天和15天分别用红痢菌苗免疫接种一次。

      六猪细小病毒感染

      1种公、母猪  每年用猪细小病毒疫苗免疫接种一次。

      2后备公、母猪   配种前一个月免疫接种一次。

      （备注：对阳性猪群的经产母猪无须免疫。）

      七猪气喘病

      1用猪气喘病弱毒菌苗，成年种猪每年免疫接种一次；7-15日龄仔猪免疫接种一次；后备种猪于配种前再免疫接种一次。

      2或选用气喘病灭活疫苗，仔猪于1周龄首免，2周龄后第2次免疫。

      八伪狂犬病（只用于疫区和周围受威胁区）

      1用伪狂犬病病毒K₆₁弱毒疫苗，成年猪和妊娠母猪产前1个月免疫接种一次，仔猪1周龄和断奶后各免疫接种一次。

      2可选用猪伪狂犬病灭活疫苗、基因缺失灭活疫苗免疫接种一次。

      九猪乙型脑炎（只用于疫区和周围受威胁区）

           对5月龄至2刚的后备公母猪，在蚊子到来年前一个月（约为每年的4-5月初）用乙型脑炎弱毒疫苗免疫接种一次。

      十猪传染性萎缩性鼻炎（只用于疫区和病猪群）

           妊娠母猪产前1个月用萎缩性鼻炎油佐剂二联灭活菌苗免疫接种一次。

      （备注：五号病按当地区防疫部门的要求进行免疫！）

       

      附表：2兽药绿色标准

          绿色食品生产者应供给动物充足的营养，提供良好的饲养环境，加强饲养管理，采取各种措施以减少应激，增强支物自身的抗病力。应严格按《中华人民共和国动物防疫法》的规定防止畜禽发病和死亡，力争不用或少用药物。畜禽疾病以预防为主，建立严格的生物安全体系。必要时，进行预防、治疗和诊断疾病所用的兽药必须符合《中华人民共和国兽药典》、《兽药质量标准》、《兽用生物制品质量标准》和《进口兽药质量标准》有关规定。所用兽药必须来自具有生产许可证的生产企业，并且具有企业、行业或国家标准，产品批准文号；或者具有《进口兽药登记许可证》。所用兽药的标签必须遵守兽药标签和使用说明书管理规定。使用兽药时还应遵循以下原则：

      1优先使用绿色食品生产资料的兽药产品。

      2允许使用消毒防腐剂对饲养环境、厩舍和器具进行消毒，但不准对动物直接施用，不能使用酚类消毒剂。

      3允许使用疫苗预防动物疾病。但是活疫苗应无外源病原污染，灭活疫苗的佐剂未被动物完全吸收前，该动物产品不能作为绿色食品。

      4允许使用钙、磷、硒、钾等补充药，酸碱平衡药，体液补充药，电解质补充药，营养药，血容量补充药，抗贫血药，维生素类药，吸附药，泻药，润滑剂，酸化剂，局部止血药，收敛药和助消化药。

      5允许使用附录A中的抗寄生虫药和抗菌药，使用中应注意以下几点：

       严格遵守规定的作用与用途、使用对象、使用途径、使用剂量、疗程和注意事项。停药期必须遵守附录A中规定的时间。产品中的兽药残留量应符合《动物性食品中兽药最高残留限量》规定。认证标准并抽检产品中的兽药残留量。

      6建立并保持患病动物的治疗记录，包括患病家畜的畜号或其他标志、发病时间及症状、治疗用药的经过、治疗时间、疗程、所用药物的商品名称及主要成分。

      7禁止使用有致畸、致癌、致突变作用的兽药。

      8禁止在饲料中添加兽药。

      9禁止使用激素类药品。

      10禁止使用安眠镇静药，中枢兴奋药，镇痛药，解热镇痛药，麻酸药，肌肉松驰药，化学保定药，麻醉药，肌肉松驰药，化学保定药，巴比妥类药等用于调节神节神经系统机能的兽药。

      11禁止使用基因工程兽药。

       

      附录：3规模化猪场兽医防疫卫生工作规程

1. 总则

   1. 为了预防、控制或消灭猪的传染病（包括寄生虫病，下同），保护养猪生产和人民身体健康，根据国务院颁发《家畜家禽防疫条例》、《动物检疫法》和农业部制定的《家畜家禽防疫条例实施细则》（简称《实施细则》，下同）有关规定特制定本规程。

   2. 本规程所指猪传染病同《实施细则》第三条中规定的有关猪的疾病。

   3. 本规程适用于具有一定规模的全民和集体养猪场。

   4. 猪场工作人员，必须严格遵守本防疫卫生规程。

2. 场址的选择、建筑和布局

1. 猪场场址应该选择地势高燥、水源充足、水质良好、无污染、排废方面、供电和交通方便的地方。远离铁路、公路、城镇、旅游区、居民区和公共场所500米以上。周围筑有围墙或防疫沟，并建立绿化带。

2. 养猪场要做到生产区与生活区、行政区严格分开。生产区应设离生活区、行政区200米以外的上风处。饲料仓库、种猪舍应设在生产区的上风处。

3. 兽医室、隔离舍、病死猪无害处理间、剖检室和粪便处理场应设在猪场的下风处。场内道路布局合理，进料和出粪道严格分开，防止交叉感染。

4. 猪舍之间的距离应为30米左右。按四段饲养程序建有种猪舍、产房、育成舍和肥猪舍。

5. 猪场大门、生产区入口处要设置宽同大门、长为机动车车轮一周半的消毒池。生产区门口设有更衣换鞋、消毒室或淋浴室。猪舍入口处要设宽于入口、长1。5米的消毒池。

6. 场内应有深水井或自建水塔供场用水。水质应符合国家的卫生标准。猪场要有专门的粪便处理场，粪尿池的容量和处理符合环保要求，防止污染环境。

1. 防疫职责

   第十一条 猪场兽医防疫卫生管理实行场长负责。场长的职责为：

   1. 组织拟定本场兽医疫卫生计划、规划和各部门的防疫卫生岗位责任制；

   2. 按规定淘汰无饲养价值的病猪和疑似传染病的病猪；

   3. 组织实施传染病和寄生虫病的防治和扑灭工作；

   4. 对场内职工家属进行猪场兽医防疫卫生规程的宣传教育；

   5. 监督场内各部门和职工执行规程。

      第十二条 猪场要建立有一定诊断和治疗条件的兽医室，建立健全免疫接种、诊断和病理剖检记录。

      第十三条 猪场应根据猪群规模配备具有中专学历以上的兽医技术人员。其职责：

1. 拟定全场的防疫、消毒、检疫、驱虫工作计划，参与组织实施，定期向主管场长汇报；

2. 配合畜牧技术人员加强猪群的饲养管理、生产性能及生理健康监测；

3. 有条件的场应开展主要传染病及免疫监测工作；

4. 定期检查饮水卫生及饲料的加工、贮运是否符合卫生防疫要求；

5. 定期检查猪舍、用具、隔离舍、粪尿处理、猪场环境卫生和消毒情况；

6. 负责防疫、病猪诊治、淘汰、死猪剖检及其无害处理；

7. 推广兽医科研新成果和新经验，有条件的可结合生产进行必要的科研工作；

8. 建立疫苗领用保管、免疫注射、消毒、检疫、杭体监测、疾病治疗、淘汰、剖检等各种业务档案。

1. 兽医防疫卫生制度

   第十四条 要坚持自繁自养的原则，必须引进种猪时，在引进猪只前必须调查产地是否为非疫区，并有产地检疫证明。引入后隔离饲养30天左右，及时注射猪瘟疫苗。

   第十五条 猪场不得饲养禽、犬、猫及其它动物。职工家中不得养猪。

   第十六条 严格控制参观猪场，必要时经场长许可，须经洗澡、更换场区工作服、工作鞋并遵守场内防疫制度。

   第十七条 场内不准带入可能染疫的畜产品或物品。场内兽医人员不准对外诊疗猪及其它动物的疾病。

   第十八条  猪场的每个消毒池要经常更换消毒液，保持有效浓度。

   第十九条 生产人员进入生产区，应穿工作服和胶靴，或淋浴后更换衣鞋，工作服应保持清洁，定期消毒。严禁相互串栋。

   第二十条  猪场要喂全价配合饲料，禁止饲喂不清洁、发霉或变质的饲料，不得喂泔水，以及未经无害处理的畜禽副产品。

   第二十一条 每天坚持打扫猪舍卫生，保持料槽、水槽干净，地面清洁，舍内可用0.2%过氧乙酸或次氯酸钠消毒，每月1-2次。

   第二十二条 猪场道路和环境要保持清洁卫生，定期消毒。因地制宜选用高效、低毒、广谱的消毒药品。

   第二十三条 每批猪调出后，要严格进行清扫、冲洗和消毒，并空圈5-7天，集约化商品猪场要实行“全进全出”制。

   第二十四条 产房要严格消毒，有条件的可进行消毒效果检测，母猪进入产房前进行体表消毒，母猪用0.1%高锰酸钾溶液对外阴和乳房清洗消毒,仔猪断脐带要严格消毒.

   第二十五条 提早对仔猪补料和加喂微量元素、维生素，使用饲料药物添加剂需规定上市前停喂时间。

   第二十六条 定期驱除猪的体内、外寄生虫、搞好灭鼠、灭蚊蝇和吸血昆虫等工作。

   第二十七条 猪只及其产品出场，须经县以上防疫检疫机构或其委托单位出具检疫证明。出售种猪应包括疫病监测、免疫证明。

   第五章   扑灭疫情

   第二十八条 猪发生烈性传染病或传入新传染病时，应采取以下措施：

1. 兽医及时进行诊断、调查疫源，根据疫病种类做好隔离、消毒、紧急防疫、病猪治疗和淘汰等工作，做到早发现、早确诊、早处理，把疫情控制在最小范围内；

2. 发生人兽共患病时，必须同时报告卫生部门，共同采取扑灭措施；

3. 在最后一头病猪淘汰或痊愈后，须经该传染病最长潜伏期的观察，不再出现新病例，并经严格消毒后，可撤消隔离或申请解除封锁。

1. 附则

   第二十九条 对在兽医防疫卫生工作中作出成绩的集体和个人，应给予表彰和奖励。

   第三十条 对违反本规程而造成严重后果的，应区别情况给予处罚。触犯刑律的，应依法追究刑事责任。